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Condrosulf 400mg Capsulas,1×60(chondroitini natricus 软骨素钠胶囊)
药店国别  
产地国家 西班牙 
处 方 药: 是 
所属类别 400毫克胶囊 60粒/盒 
包装规格 400毫克胶囊 60粒/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.
生产厂家英文名:
IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.
该药品相关信息网址1:
https://condrosulf.com.au/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Condrosulf 400mg Capsulas duras, 60cápsulas
原产地英文药品名:
chondroitini natricus
中文参考商品译名:
Condrosulf 400毫克胶囊 60粒/盒
中文参考药品译名:
软骨素钠
曾用名:
简介:

 

部分中文软骨素钠处方资料(仅供参考)
商品名:Condrosulf Capsulas duras
英文名:chondroitini natricus
中文名:软骨素钠胶囊
生产商:IBSA Institut
药品简介
Condrosulf是一种含有硫酸软骨素,治疗关节疾病的药品,与氨基葡萄糖配合使用,具有止痛,促进软骨再生的功效,可以从根本改善关节问题。
作用机理
硫酸软骨素是软骨的基本成分之一,具有非常高的水结合能力。由于这种特性,硫酸软骨素负责关节软骨的机械弹性特性。在关节炎退行性改变软骨中,观察到软骨素硫酸含量的下降,这是由溶酶引起和维持的。因此,水结合性丧失,软骨生成继续,关节功能严重受损。通过给予硫酸软骨素,旨在恢复关节软骨的代谢平衡,并延缓疾病的进展。口服硫酸软骨素的确切作用机制尚不清楚。
适应症
用于退行性关节疾病(关节病)的支持性治疗。
CONDROSULF用于成人。
用法与用量
成人
成人每天两次服用一粒胶囊。
儿童和青少年
没有科学证据表明在0-18岁的儿童和青少年中使用硫酸软骨素。因此,不建议在儿童和青少年中使用硫酸软骨素。
肾功能损害患者
在肾功能损害患者中使用CONDROSULF的经验很少。因此,对这些患者的治疗应谨慎进行。
肝损伤患者
在肝损伤患者中没有使用CONDROSULF的经验。因此,对这些患者的治疗应谨慎进行。
申请类型:
这些胶囊可以在饭前、饭中或饭后整粒服用,并补充大量液体。对于胃敏感的患者,建议饭后服用。
申请期限:
建议至少三个月。
禁忌症
对活性物质或提及的任何赋形剂过敏。
保质期
三年
特殊保存措施
不要超过25°C。
容器的类型和内容
铝/PVC包装。
包装尺寸: 30, 50, 180 件
授权持症商
Sanova Pharma GesmbH

请参阅随附Condrosulf的完整处方信息:
https://info-patient.at/condrosulf-400-mg-kapseln-104217/zusammenfassende-informationen
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CONDROSULF 400mg CAPSULAS DURAS, 60 cápsulas.
Precio CONDROSULF 400 mg CAPSULAS DURAS, 60 cápsulas: PVP 155.63 Euros. con aportación normal (17 de Enero de 2025).
Laboratorio titular: IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L..
Laboratorio comercializador: INSTITUTO BIOQUIMICO IBERICO IBSA S.L.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Sustancia final: Condroitinsulfato.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de CONDROITIN SULFATO 400MG 60 CAPSULAS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2022, la dosificación es 400 mg y el contenido son 60 cápsulas.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
1.- CONDROITINA SULFATO. Principio activo: 400 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 400 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
CONDROSAN 400 mg CAPSULAS DURAS, 60 cápsulas. PVP 155.63
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 04 de Febrero de 2002.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Febrero de 2002.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Febrero de 2002.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: condroitín sulfato.
Descripción clínica del producto: Condroitín sulfato 400 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Condroitín sulfato 400 mg 60 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la C.
Datos del medicamento actualizados el: 17 de Enero de 2025.
Código Nacional (AEMPS): 815217. Número Definitivo: 64547.

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