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Condrosulf Granulat 800mg Beutel(硫酸软骨素颗粒)
药店国别  
产地国家 瑞士 
处 方 药: 是 
所属类别 800毫克/袋 30袋/盒 
包装规格 800毫克/袋 30袋/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
IBSA Institut Biochimique SA
生产厂家英文名:
IBSA Institut Biochimique SA
该药品相关信息网址1:
https://condrosulf.com.au/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Condrosulf 800 Granulat 800mg Beutel 30Stück
原产地英文药品名:
chondroitini natricus
中文参考商品译名:
Condrosulf颗粒 800毫克/袋 30袋/盒
中文参考药品译名:
硫酸软骨素
曾用名:
简介:

 

部分中文硫酸软骨素处方资料(仅供参考)
通用名称:硫酸软骨素
商品名称:Condrosulf
英文药名:chondroitini natricus
作用机制
软骨素已被证实可经由口服而达到补充关节软组织结构的效果,临床上服用软骨素可以有效的抒解关节炎的疼痛及发炎现象,同时具有延缓关节老化的作用。
人体临床试验显示,口服软骨素可以增加关节液的分泌量及关节间润滑液——玻尿酸(hyaluronic acid)的浓度,同时降低软骨素分解酵素的活性,延缓骨关节的退化现象,临床上亦有直接注射玻尿酸于关节部位来延缓退化性关节炎恶化的病情,服用软骨素提高关节间玻尿酸的浓度,正与此医疗行为所期待达到的效果原理类似。
根据近几年来针对口服硫化软骨素的多次人体临床研究评估结论,相对于服用非类固醇止痛消炎药(NSAIDs)的族群,服用软骨素在关节炎临床症状的改善效果约高出百分之五十,在整体的医疗评估上,相对于未使用软骨素或葡萄糖胺(请参阅葡萄糖胺的介绍)的族群,至少高出25%的治疗效果,而单独使用软骨素及葡萄糖胺的关节炎族群,其临床症状的改善效果相当(39-40%),不过使用单独软骨素的族群有略高出1%的趋势,合并使用软骨素和葡萄糖胺的共同治疗则明显比单独使用任一种成分的临床效果高出约7-20%。
还有一些关于软骨素在动脉硬化防治上的临床研究报告,实验结果显示,每天服用2000毫克硫化软骨素的冠状动脉硬化症患者,急性发作的比例只有1.7%(1/60),相对于对照组没有服用软骨素的动脉硬化患者,则约有27%(16/60)的急性冠心病发作率,至于软骨素在心血管疾病防治上的作用机转,并没有很明确的结果,不过研究显示,长期服用硫化软骨素的高脂饮食者,血脂肪的上升率,似乎比没有服用硫化软骨素的族群低,同时具有降低血栓形成的效果。
另外,软骨素也是血管壁的成分之一,是不是软骨素同时具有修复血管因为血脂肪沉积造成管壁受损作用,而降低因为管壁不平滑表面所产生的血栓聚集反应,这些作用机转都可能是软骨素降低冠心病急性发作率的原因,不过生化医学界还是需要更进一步的研究,才能证实软骨素在心血管疾病预防上的真正效果。
适用人群
软骨素会增加骨关节液的生成及预防软骨细胞的磨损,因此是退化性关节炎患者的最佳营养补充剂。另外,对于一些关节运动量大的运动员、舞蹈者或是体重过重造成关节过度负担的族群,服用软骨素做为关节退化的预防都是必要的。
另外,被广为使用在退化性关节炎的治疗上,同样是关节结缔缓冲组织主成分的葡萄糖胺,但是合并软骨素的补充,可以大幅提高单独使用葡萄糖胺在关节炎临床症状的改善效果。
服用方法
大多数针对关节炎的临床研究发现,每天服用1200毫克的软骨素,可以有效的改善关节炎的疼痛发炎现象。软骨素不是一种缓解性的止痛消炎成分,当被诊断有退化性关节炎或关节负荷过大所引发的关节炎时,必须持续服用软骨素至少半年以上的时间,直到引发关节负担的条件解除为止,如果属于年过50岁的退化性关节炎患者,则需要持续不断的补充关节液营养素如软骨素及葡萄糖胺。
Condrosulf Granulat 800mg Beutel 30 Stück
Was ist Condrosulf und wann wird es angewendet?
Condrosulf wird zur Behandlung von Schmerzen und Einschränkungen der Beweglichkeit der Gelenke infolge degenerativer Gelenkerkrankungen (Arthrose) verwendet. Es enthält als Wirkstoff Chondroitinsulfat, eine Substanz, die man gebunden an Eiweissmoleküle auch im Knorpel vorfindet.
Schmerzen und Einschränkungen der Beweglichkeit der Gelenke nehmen im Verlauf von 1 bis 2 Monaten langsam ab. In der Regel gehen die Symptome in den darauffolgenden 4 bis 5 Monaten weiter zurück. Falls Sie nach 6 Monaten keine Besserung verspüren, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin.
Condrosulf wird auf ärztliche Verordnung hin angewendet.
Wann darf Condrosulf nicht angewendet werden?
Condrosulf sollte bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung (siehe «Was ist in Condrosulf enthalten?») nicht angewendet werden.
Wann ist bei der Einnahme von Condrosulf Vorsicht geboten?
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Darf Condrosulf während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Während der Schwangerschaft oder der Stillzeit sollte man auf die Einnahme von Arzneimitteln verzichten. Condrosulf soll nur unter ausdrücklicher ärztlicher Verordnung eingenommen werden.
Wie verwenden Sie Condrosulf?
Wenn vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, wird die folgende Dosierung empfohlen:
Therapie (während mindestens 6 Monaten): 1× täglich 1 Tablette resp. 1 Beutel zu 800 mg oder 1× täglich 2 Tabletten resp. 2 Beutel oder 2 Kapseln zu 400 mg.
Condrosulf sollte vorzugsweise vor einer Mahlzeit auf nüchternen Magen eingenommen werden. Patienten mit empfindlichem Magen wird eine Einnahme nach dem Essen empfohlen.
Die Tabletten und Kapseln sind unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einzunehmen.
Die Tabletten zu 800 mg haben eine Sollbruchstelle. Sie können bei Bedarf halbiert werden, um das Schlucken zu erleichtern.
Das Granulat in den Beuteln soll in ein leeres Glas gegeben und erst anschliessend mit etwas Wasser aufgelöst werden.
Die Anwendung und Sicherheit von Condrosulf bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht untersucht.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Sollten Sie nach einer Therapie von 6 Monaten keine spürbare Besserung der Symptome bemerken, so suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf, um die Behandlung zu überprüfen und das weitere Vorgehen zu besprechen.
Welche Nebenwirkungen kann Condrosulf haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Condrosulf auftreten:
Häufig treten Verdauungsstörungen oder Bauchschmerzen auf (2,5%).
Gelegentlich kommt es zu Übelkeit oder Verstopfung, die im allgemeinen keinen Abbruch der Behandlung erfordern.
Tritt eine allergische Reaktion in Form eines Hautausschlages und Juckreiz auf, was gelegentlich vorkommen kann, so unterbrechen Sie die Behandlung und suchen Sie Ihren Arzt, bzw. Ihre Ärztin auf.
Häufig können Kopfschmerzen und gelegentlich Schwindelgefühle auftreten.
In seltenen Fällen wurde bei Patienten mit Nieren- und/oder Herzinsuffizienz eine Wasserretention oder Anschwellung von Weichteilgeweben (Ödeme) beobachtet.
Bei der Einnahme von Condrosulf Granulat (Beutel) kann es gelegentlich zu Durchfall kommen, weil das Granulat Sorbitol enthält.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren. Es darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Condrosulf enthalten?
Condrosulf 800
Tabletten
Wirkstoff: chondroitini sulfas natricus 800 mg.
Hilfsstoffe: excipiens pro compresso.
Granulat
Beutel zu 3,6 g
Wirkstoff: chondroitini sulfas natricus 800 mg.
Hilfsstoffe: saccharinum, aromatica, antiox. E 320 (Butylhydroxyanisolum), excipiens ad granulatum pro charta.
Condrosulf 400
Tabletten
Wirkstoff: chondroitini sulfas natricus 400 mg.
Hilfsstoffe: excipiens pro compresso.
Granulat
Beutel zu 1,8 g
Wirkstoff: chondroitini sulfas natricus 400 mg.
Hilfsstoffe: saccharinum, aromatica, antiox. E 320 (Butylhydroxyanisolum), excipiens ad granulatum pro charta.
Kapseln
Wirkstoff: chondroitini sulfas natricus 400 mg.
Hilfsstoffe: color. E 104 (Chinolingelb), E 132 (Indigocarmin), excipiens pro capsula.
Diabetiker sollten beachten, dass der Inhalt eines Beutels Condrosulf zu 800 mg Chondroitinsulfat einen Energiegehalt von 8,7 kcal (36,4 kJ) und derjenige eines Beutels Condrosulf zu 400 mg Chondroitinsulfat einen solchen von 4,3 kcal (18,0 kJ) hat.
Die Granulat Beutel enthalten Sorbitol. Patienten mit einer bekannten Fruktose-Intoleranz sollten eine andere Darreichungsform verwenden.
Der Wirkstoff von Condrosulf wird aus Fischknorpel gewonnen.
Zulassungsnummer
42277, 48557, 51610 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Condrosulf? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Folgende Packungen sind verfügbar:
Condrosulf 800 mg: Packungen zu 30 oder 90 Tabletten oder Beuteln.
Condrosulf 400 mg: Packungen zu 60 oder 180 Tabletten, Beuteln oder Kapseln.
Zulassungsinhaberin
IBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano.

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