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Actemra 162mg syringe 1×0.9ml(Tocilizumab 托珠单抗筆式注射器)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 162毫克/0.9毫升/筆式注射器 
包装规格 162毫克/0.9毫升/筆式注射器 
计价单位: 筆式注射器 
生产厂家中文参考译名:
中外製薬
生产厂家英文名:
Chugai Pharmaceutical Co.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6399421G1022_1_08/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
ACTEMRA Auto Injector for SC Injection (アクテムラ皮下注/オートインジェクター)162mg/0.9ml/Pen Injector
原产地英文药品名:
Tocilizumab(Genetical Recombination)
中文参考商品译名:
Actemra筆式注射器(アクテムラ皮下注/オートインジェクター)162毫克/0.9毫升/筆式注射器
中文参考药品译名:
托美珠单抗
曾用名:
简介:

 

 部份中文托珠单抗处方资料(仅供参考)
商品名:ACTEMRA
英文名:Tocilizumab
中文名:托珠单抗预填充
生产商:中外制药
アクテムラ皮下注162mgシリンジ/ アクテムラ皮下注162mgオートインジェクター
药物类别名称
人化抗人IL-6受体单克隆抗体
批准日期:2013年5月
商標名
ACTEMRA
一般名
トシリズマブ(遺伝子組換え)
(Tocilizumab(Genetical Recombination))(JAN)
構造式
アミノ酸214個の軽鎖2分子とアミノ酸447、448(主成分)又は449個の重鎖2分子からなる糖蛋白質
分子式
軽鎖(C1033H1606N278O337S6)
重鎖(C2181H3398N582O672S15:主成分)
分子量
約148,000
处理注意事项
为避免光线照射,请将代理存放在外部框中。 此外,即使在打开外箱后也能保存光线。
批准条件
制定药品风险管理计划并适当实施。
药用药理学
1. 药物体外,通过与可溶性和膜结合的IL-6受体结合,抑制IL-6生物活性的表达。
2. 这种药物抑制了人类IL-6对角质猴的活性表达。
3. 这种药物,在角蛋白原胶原引起的关节炎,以及抑制关节肿胀的表达,从关节炎发病前给药,改善关节肿胀膨胀后,关节炎的发病。
4.抗小鼠IL-6受体抗体,IL-6转基因小鼠贫血状态,蛋白尿,抑制高β-球蛋白血症等发现物的表达,延长生存日。
适应病
○以下在现有治疗中无效的疾病
风湿性关节炎(包括预防关节结构损伤)
高尾动脉炎,巨细胞动脉炎
用法与用量
○风湿性关节炎
通常,成人,一旦162毫克作为tosilizumab(转基因)注射皮下2周每隔2周。如果效果不足,可以缩短管理间隔长达1周。
○高动脉炎,巨细胞动脉炎
通常,tosilizumab(转基因)在1周间隔内注射皮下162mg。
包装规格
皮下说明
162mg 注射器:0.9mL×1注射器
162mg 自动喷油器:0.9mLx1自动喷油器
制造商和分销商
中外制药
注:以上中文资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6399421G1022_1_13/?view=frame&style=SGML&lang=ja 

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