部份中文琥珀酰胆碱处方资料（仅供参考）
英文名：Succinylcholine
商品名：Quelicin Injection
中文名：琥珀酰胆碱注射液
生产商：HOSPIRA WORLDWIDE INC
药品简介
QUELICIN（Succinylcholine，琥珀酰氯胆碱）注射液是一种无菌，无热原的溶液的，全身麻醉中的辅助药物，用于松弛骨骼肌。Succinylcholine能够与烟碱乙酰胆碱受体结合，导致肌肉长期处于去极化状态，从而无法被神经信号激活产生收缩。
临床药理学
琥珀胆碱是一种去极化的骨骼肌松弛剂。与乙酰胆碱一样，它与马达终板的胆碱能受体结合产生去极化作用。这种去极化可以被观察到为絮状。只要足够的琥珀酰胆碱浓度保留在受体部位，随后的神经肌肉传递就会受到抑制。松弛性麻痹的发作迅速（静脉内给药后不到一分钟），单次给药持续约4至6分钟。
琥珀酰胆碱被血浆胆碱酯酶迅速水解为琥珀酰单胆碱（具有临床上无意义的去极化肌肉松弛特性），然后更缓慢地变为琥珀酸和胆碱（参见注意事项）。约有10％的药物在尿液中原样排泄。据报道，在十四（14）名麻醉的患者中，静脉推注剂量为1或2 mg / kg的2.5分钟后，琥珀酰胆碱的水平低于2 µg / mL的检出限。
琥珀酰胆碱给药后的麻痹是进行性的，不同肌肉的敏感性不同。最初依次涉及面部的提肌，声门的肌肉，最后涉及肋间，the肌和所有其他骨骼肌。
琥珀酰胆碱对子宫或其他平滑肌结构没有直接作用。因为它是高度离子化的，并且脂肪溶解度低，所以它不容易穿过胎盘。
速激肽发生在重复给药的情况下（请参见注意事项）。
根据琥珀酰胆碱给药的剂量和持续时间，典型的去极化神经肌肉阻滞（I期阻滞）可能会变为特征性地类似于非去极化阻滞（II期阻滞）的阻滞。这可能与表现为向II期阻滞过渡的患者延长的呼吸肌麻痹或无力相关。如果通过周围神经刺激证实了该诊断，则有时可以用抗胆碱酯酶药物（例如新斯的明）来逆转（请参阅注意事项）。抗胆碱酯酶药物可能并不总是有效的。如果在胆碱酯酶代谢琥珀酰胆碱之前给予抗胆碱酯酶药物，可能会延长而不是缩短麻痹时间。
琥珀酰胆碱对心肌没有直接作用。琥珀酰胆碱同时刺激自主神经节和毒蕈碱受体，这些受体可能引起心律变化，包括心脏骤停。迷走神经刺激（可能在外科手术过程中）或高钾血症引起的节律变化（包括心脏骤停）也可能引起，尤其是在儿科患者中（见预防措施：儿科使用）。卤化麻醉剂可增强这些作用。
琥珀酰胆碱注射后和凝结阶段会引起眼内压升高，并在完全瘫痪发作后可能持续存在（见警告）。
琥珀酰胆碱注射后和凝结阶段可能会引起颅内压轻微升高（请参阅注意事项）。
与其他神经肌肉阻滞剂一样，琥珀酰胆碱给药后存在释放组胺的潜力。组胺介导的释放的体征和症状，如潮红，低血压和支气管收缩，在正常临床使用中并不常见。
琥珀胆碱对意识，疼痛阈值或大脑无影响。仅应在充分麻醉下使用（请参阅警告）。
适应症和用途
氯化琥珀酰胆碱被指示为全身麻醉的辅助剂，以促进气管插管，并在手术或机械通气期间提供骨骼肌松弛。
剂量和给药
琥珀酰胆碱的剂量应个体化，并应在仔细评估患者后由临床医生确定（见警告）。
在溶液和容器允许的情况下，给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。不应使用不透明无色的溶液。
成年人：
对于短外科手术：产生神经肌肉阻滞和促进气管插管的平均剂量为0.6mg/kg静脉注射奎利丁（琥珀酰氯）。最佳剂量因人而异，成人的最佳剂量为0.3至1.1mg/kg。在该剂量范围内给药后，约1分钟内就会出现神经肌肉阻滞。最大的封锁可能会持续约2分钟，然后在4至6分钟内恢复。但是，非常大的剂量可能会导致更长时间的封锁。可以使用5至10 mg的测试剂量来确定患者的敏感性和个体恢复时间（请参阅注意事项）。
对于长时间的外科手术：输注琥珀酰胆碱的剂量取决于外科手术的持续时间和肌肉放松的需要。成人的平均剂量为每分钟2.5到4.3毫克。
每毫升琥珀酰胆碱含1至2mg的溶液通常用于连续输注。从易于控制药物的给药速率并因此易于松弛的观点出发，更优选的溶液是更稀的溶液（1mg/mL）。可以以每分钟0.5mg（0.5mL）至10mg（10 mL）的速率施用这种每毫升含1 mg的静脉内溶液，以获得所需的舒张量。每分钟所需的量将取决于个人的反应以及所需的放松程度。避免用大量液体加重循环负担。建议通过输注使用琥珀酰胆碱时，用周围神经刺激器仔细监测神经肌肉功能，以避免过量，检测II期阻滞的发展，跟踪其恢复率并评估逆转剂的作用（请参阅注意事项）。
琥珀酰胆碱的间歇静脉内注射也可用于长时间手术的肌肉放松。可以先静脉注射0.3至1.1mg/kg，然后在适当的时间间隔再注射0.04至0.07mg/kg，以保持所需的舒张程度。
儿科：
对于紧急气管插管或需要立即固定气道的情况，对于婴儿和小儿科患者，琥珀酰胆碱的静脉内剂量为2mg/kg。对于年龄较大的儿科患者和青少年，剂量为1mg/kg（请参阅“警告和注意事项：儿科使用”）。目前已知，儿科患者中琥珀酰胆碱的有效剂量可能高于仅通过体重给药所预测的剂量。例如，通常的成人IV剂量
0.6mg/kg相当于新生儿和婴儿至6个月的2-3mg/kg的剂量，而2岁以下的婴儿则为1-2 mg/kg的剂量。认为这是由于与成人患者相比，儿科患者的分布量相对较大。
很少，I.V。婴儿和小儿大剂量推注琥珀酰胆碱可能导致恶性室性心律失常，并伴有高钾血症的急性横纹肌溶解继发于心脏骤停。在这种情况下，应怀疑潜在的肌病。
对婴儿或儿科患者静脉推注琥珀酰胆碱可能会导致严重的心动过缓，或极少发生心搏停止。与成人一样，第二剂量的琥珀酰胆碱可使小儿患者心动过缓的发生率更高。初始剂量为1.5mg/kg后，小儿心动过缓是常见的，而成年人只有在反复暴露后才出现心动过缓。阿托品预处理可减少心律失常的发生（请参阅预防措施：儿科用药）。
肌内使用：必要时，当无法获得合适的静脉时，可将琥珀酰胆碱肌内给予婴儿，大龄儿科患者或成人。最高剂量可以达到3至4mg/kg，但该途径应给予总剂量不超过150 mg。通常在约2至3分钟内即可观察到肌肉注射琥珀酰胆碱的作用。
相容性和外加剂：琥珀酰胆碱是酸性的（pH 3.5），不应与pH大于8.5的碱性溶液（例如巴比妥酸盐溶液）混合。可以通过向1000或500mL无菌溶液中添加1g Quelicin（例如5％葡萄糖注射液USP或0.9％氯化钠注射液USP）来制备含有1-2mg/mL的混合物。奎利丁的混合物必须在制备后24小时内使用。应该使用无菌技术来制备稀释的产品。槲皮素的混合物应仅准备供单个患者使用。稀释的Quelicin的未使用部分应丢弃。
为防止针刺受伤，请勿用手将针重新盖好，故意弯曲或折断。
包装供应方式
Quelicin TM（琥珀酰胆碱氯化物注射液，USP）以下列浓度和包装形式提供为无色透明无色溶液：
NDC          容器  体积（毫升）  毫克/毫升  毫克（总计） 毫摩尔/毫升（计算）
多剂量
0409-6629-25  瓶     10           20          200           0.338
未稀释剂的冷藏将确保其有效期至到期日。 所有单位均带有失效日期。
存放在2°至8°C（36°至46°F）的冰箱中。多剂量小瓶在室温下可稳定保存多达14天，而没有明显的效力损失。
修订日期：11/2012
完整说明资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?
setid=6673752a-f632-5de6-e053-2991aa0a4b63
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QUELICIN FTV 2CMG 10ML HOSP 25  SUCCINYLCHOL INE CHLORIDE 持证商：PFIZER INC INJECTABLE NDC:00409-6629-02 参考价格（美元）：805.56
QUELICIN-1000 FTV 10ML HW 25    SUCCINYLCHOL INE CHLORIDE 持证商：HOSPIRA WORLDWIDE INC NDC:00409-6970-10 参考价格（美元）：1749.5