部份中文丹曲林钠处方资料（仅供参考）
商品名：Dantrolen Infusionslösung
英文名：Dantrolen
中文名：丹曲林钠粉末注射剂
生产商：Norgine GmbH
药品简介
丹曲林钠（Dantrolen）是中恶性高热治疗方案的重大改善，采用了创新的纳米混悬技术，每一小瓶的治疗剂量为20mg，可在不到1分钟的时间内注射完毕，而其他配方的丹曲林钠则需要将数个20mg剂量小瓶用大量无菌水配制成称所需剂量，并需要耗时15~20分钟混合和注射。
恶性高热是一种遗传性肌肉病，以高代谢为特征，患者接触到某些麻醉药物后触发。该病是目前所知的唯一一种可由常规麻醉用药引起围手术期死亡的遗传性疾病，是一种亚临床肌肉病。
作用机制
丹曲林的受体分子尚未确定。放射性标记的丹曲林钠与横纹肌细胞的特定成分（即t小管和肌质网）结合，然而，这两种细胞器之间的结合动力学不同。兰尼定的结合被认为与这些细胞器中钙的结合竞争；结合特异性的进一步证据是丹曲林抑制兰尼定与来自兔骨骼肌的重肌质网囊泡的结合。在某些情况下，丹曲林会降低静息状态下的肌浆内钙浓度。这在患病肌肉中（例如在人类恶性高热和猪应激综合征中）可能比在功能正常的肌肉中更重要。
丹曲林不会与钙通道阻断药物（如尼群地平或钙调蛋白）结合到相同的位点。没有电生理学证据表明丹曲林会干扰细胞外钙的流入。这可能是为什么在动物或人类中从未报道过丹曲林麻痹的原因之一。肌肉细胞具有不受丹曲林影响的替代钙来源。
适应症
用于治疗恶性高热。
用法与用量
剂量
一旦发现恶性高热综合征，所有麻醉剂都应停止使用。应将1mg/kg的初始Dantrolen IV剂量迅速注入静脉。如果生理和代谢异常持续或再次出现，可重复此剂量，直至累积剂量为10mg/kg。迄今为止的临床经验表明，逆转恶性高热表现所需的 Dantrolen IV平均剂量为2.5mg/kg。如果发生复发或复发，应在最后一次有效剂量时重新给予Dantrolen IV。
给药方法
Dantrolen 20mg溶液粉末仅供静脉使用。
复溶后，溶液必须使用在将溶液吸入注射器时提供的过滤装置进行过滤。在连接到静脉插管或给药装置之前，从注射器中取出一次性过滤装置。
关于给药前药物复溶和过滤的说明。
禁忌症
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
保质期
三年。
重新配制的溶液应在六小时内使用。
储藏条件：
请勿在 25°C以上储存。
即用型溶液应在 15-25°C之间避光储存。
开封或准备后的保质期注意事项：
即用型溶液的使用时间不超过6小时。
请参阅随附的Dantrolen 完整处方信息：
https://imedikament.de/dantrolen-i-v-20-mg-pulver-zur-herstellung-einer-infusionsloesung
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Dantrolen i.v. 20mg Pulv.z.Herst.e.Infusionslsg.
Norgine GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Dantrolen Natrium 3,5-Wasser 20mg
Dantrolen                    15,74mg
Natrium Ion                  1,15mg
Mannitol                     Hilfstoff
Natrium hydroxid             Hilfstoff
Produktinformation zu Dantrolen i.v. 20 mg Pulv.z.Herst.e.Infusionslsg. ***
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Erfahrungsberichte zu Dantrolen i.v. 20mg Pulv.z.Herst.e.Infusionslsg.12ST（1981,86 €），36ST（4171,31 €）