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Crysvita 20mg Syringe 1per×0.67ml(Burosumab 布罗苏单抗重组注射器)
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药店国别: |
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| 产地国家: | 日本 |
| 处 方 药: | 是 |
| 所属类别: | 20毫克重组注射器 1支×0.67毫升 |
| 包装规格: |
20毫克重组注射器 1支×0.67毫升 |
| 计价单位: |
支 |
| 生产厂家中文参考译名: |
| 协和麒麟 |
| 生产厂家英文名: |
| Kyowa Kirin Co.Ltd. |
| 该药品相关信息网址1: |
| https://www.ultragenyx.com/medicines/crysvita/ |
| 该药品相关信息网址2: |
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| 该药品相关信息网址3: |
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| 原产地英文商品名: |
| Crysvita(クリースビータ皮下注シリンジ)20mg Injection Syringe,1per×0.67ml |
| 原产地英文药品名: |
| Burosumab(Genetical Recombination) |
| 中文参考商品译名: |
| Crysvita(クリースビータ皮下注)20毫克重组注射器 1支×0.67毫升 |
| 中文参考药品译名: |
| 布罗苏单抗基因重组 |
| 曾用名: |
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| 简介:
部份中文布罗苏单抗重组处方资料(仅供参考)
商品名:Crysvita Syringe
英文名:Burosumab
中文名:布罗苏单抗重组注射器
生产商:协和麒麟
药品简介
2025年6月25日,新药Crysvita(burosumab)在日本获批上市,治疗在1至17岁的儿童和青少年和成年人中与肿瘤诱导的骨质软化症(tumorinduzierter Osteomalazie,TIO)中与磷酸间充质肿瘤(Phosphaturischen mesenchymalen Tumoren,PMT)相关的FGF23相关性低磷酸酯(PMT)的治疗。
Crysvita(Burosumab)是第一种直接靶向成纤维细胞生长因子23(FGF23)的重组全人单克隆IgG1抗体。由Pharmaceutical和日本协和发酵麒麟合作开发,FGF23是一种“磷酸盐尿性”激素,通过调节磷酸盐排泄和肾脏内活性生物素D的生成来降低血清里的磷酸盐和活性维生素D水平.
肿瘤相关骨软化症(tumor-induced osteomalacia,TIO,又称肿瘤诱导骨软化症)是一种罕见疾病,其特征在于肿瘤的发展会导致骨骼弱化和软化。与TIO相关的肿瘤会释放一种称为FGF23的肽激素样物质。FGF23可以调节磷酸盐排泄和肾脏内活性维生素D的生成来降低血清里面的磷酸盐和活性维生素D水平。磷酸盐在骨骼维护,细胞产生能量和神经功能中起着重要作用。当体内磷酸盐不足时,骨骼开始软化和变弱,引起骨软化症。
クリースビータ皮下注10mgシリンジ/クリースビータ皮下注20mgシリンジ/クリースビータ皮下注30mgシリンジ/クリースビータ皮下注10mg/クリースビータ皮下注20mg/クリースビータ皮下注30mg
药用分类名称
人型抗FGF23单克隆抗体
批准日期:
注射器:2025年11月
注射液:2019年12月
商標名
CRYSViTA Subcutaneous Injection
CRYSViTA Subcutaneous Injection Syringe
一般名
ブロスマブ(遺伝子組換え)
(Burosumab(Genetical Recombination))
分子量
約147,000
本質
Burosumab是一种转基因人单克隆抗体,由抗人成纤维细胞生长因子23抗体的可变部分和人IgG1的恒定部分组成。Burosumab由缺失二氢叶酸还原酶的中国仓鼠卵巢细胞产生。溴化物是由447个氨基酸残基构成的重链(γ1链)2分子和213个氨基酸残基构成的轻链(κ链)2分子构成的糖蛋白。
使用注意事项
外箱开封后应遮光保存。
批准条件
制定医药品风险管理计划并妥善实施。
由于国内的临床试验病例极其有限,因此在制造销售后,在收集到一定数量的病例相关数据之前,通过对所有病例实施使用成绩调查,在掌握本制剂使用患者的背景信息的同时,尽早收集与本制剂的安全性及有效性相关的数据,采取适当使用本制剂所需的措施。
药效药理
作用机制
FGF23通过抑制肾脏中的磷再吸收和抑制伴随血清1,25(OH)2D浓度降低的来自肠道的磷吸收,降低血清磷浓度。本制剂通过与FGF23结合并中和其过剩的作用,使血清磷浓度上升。
作用、效果
血清磷浓度上升作用
本制剂通过对家兔单次静脉内给药,使血清磷浓度上升。另外,通过单次静脉内给药成熟和幼少食蟹猴以及单次皮下给药成熟食蟹猴,使血清磷浓度上升。通过反复皮下给药成熟和幼少食蟹猴,使血清磷浓度上升。
血清1,25(OH)2D浓度上升作用
本制剂通过对家兔单次静脉内给药,使血清1,25(OH)2D浓度上升。另外,通过单次静脉内给药成熟和幼少食蟹猴以及单次皮下给药成熟食蟹猴,使血清1,25(OH)2D浓度上升。
适应症
FGF23相关低磷血症性发病·骨软化症
用法与用量
〈FGF23相关低磷血症性发病·骨软化症(肿瘤性骨软化症除外)〉
通常,成人每4周皮下注射1mg/kg,作为布拉苏马(转基因)。但是,1次给药量不超过90mg。根据血清磷浓度、症状等适当减量。
通常,儿童每2周皮下注射0.8mg/kg的溴化物(转基因),每次0.8 mg/kg。根据血清磷浓度、症状等适当增减,但最高用量为1次2mg/kg。但是,1次给药量不超过90mg。
肿瘤性骨软化症〉
通常,成人皮下注射0.3mg/kg,每4周1次,作为转基因。根据血清磷浓度、症状等适当增减,但最高用量为1次2mg/kg。
包装
〈注射器 10毫克〉
0.33毫升〔1注射器、注射针:29量规〕
〈注射器 20毫克〉
0.67毫升〔1注射器、注射针:29量规〕

〈注射器 30毫克〉
1毫升〔1注射器、注射针:29量规〕
〈注射溶液 10毫克〉
1毫升〔1小瓶〕
〈注射溶液 20毫克〉
1毫升〔1小瓶〕
〈注射溶液 30毫克〉
1毫升〔1小瓶〕
贮存方法:2~8℃保存、
有效期:36个月
制造供应商
协和麒麟株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明附件:
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/230124_3999452A1024_1_09
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