部份中文利巴韦林处方资料（仅供参考）
英文名：Ribavirin
商标名：Copegus
中文名：利巴韦林片
生产商：中外药业
コペガス錠200mg
药用分类名称
抗病毒剂
批准日期：2007年 3月
商品名
COPEGUS Tablets
一般的名称
リバビリン（Ribavirin）（JAN）
化学名
1-β-D-Ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
分子式
C8H12N4O5
分子量
244.20
性状
粉末有白色粉末或质量，容易溶于水，不易溶解在甲醇和乙醇（95）中，几乎不溶于乙酸乙酯。
化学構造式
融点
166 至 168°C
分配因子
在弱酸性至弱碱性区域分布于水相中。
批准条件
制定并适当实施药品风险管理计划。
药效药理
作用机制
该制剂在细胞中磷酸化，抑制HCV衍生RNA依赖性RNA聚合酶的活性（体外）。此外，该剂增强了Th1细胞因子的产生，从刺激的人类外周血淋巴细胞，并抑制Th2细胞因子的产生（体外）。虽然该制剂的详细作用机制尚不清楚，但HCV衍生的RNA依赖性RNA聚合酶的抑制作用，免疫调节作用改变辅助T细胞的平衡被认为表现出抗HCV作用。
抗病毒作用
野生型HCV基因型1a、1b、2a、2b、3a、4a、5a和6a的潜性行为受体细胞的EC50值分别为26.1、6.6、8.3、2.6、6.7、6.2、1.5和7.1μmol/L。
该制剂在体外表现出抑制活性，用于HCV-RNA复制，通过与PEG-IFN结合使用，观察到相加-准协同作用的增强。
适应症
与聚乙二醇干扰素α-2a（基因重组）合用可改善以下任何慢性丙型肝炎病毒血症
血清群1（基因型Ⅰ（1a）或Ⅱ（1b））中HCV-RNA水平高的患者
干扰素单药治疗失败或干扰素单药治疗后复发的患者
与聚乙二醇干扰素α-2a（基因重组）联合使用可改善C型代偿性肝硬化病毒血症
与索非布韦合用可改善以下任何慢性丙型肝炎或C型代偿性肝硬化的病毒症：
血清群2（基因型2）患者
既不属于血清1组（基因型1）也不属于血清2组（基因型2）的患者.
用法与用量
与peginterferon alfa-2a（基因重组）或sofosbuvir组合使用。
通常，对于成人，口服口服下列剂量的利巴韦林。
给药时，应考虑患者的病情，采取适当的措施，例如减少或中止剂量。
        体重        每日剂量     早餐后    晚餐后
60kg以下            600毫克     200毫克    400毫克
超过60公斤至80公斤  800毫克     400毫克    600毫克
0公斤以上          1000毫克     400毫克    600毫克
包装
56锭（PTP14锭×4）
140锭（PTP14锭×10）
制造分销商
中外制药有限公司
注：以上中文资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整处方资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6250022F1022_1_23/