部份中文阿德福韦酯处文资料（仅供参考）
英文名：Adefovir Dipivoxil
商品名：Hepsera Tablets
中文名：阿德福韦酯片
生产商：葛兰素史克
药品简介
Hepsera（Adefovir Dipivoxil，阿德福韦酯）一种核苷类似物逆转录酶抑制剂（NRTI），用于12岁及以上慢性乙肝患者的治疗。 
ヘプセラ錠10
药用分类名称
抗病毒化疗剂
批准日期：2004年12月
商標名
Hepsera Tablets 10
一般名
アデホビル　ピボキシル
化学名
Bis(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)ethoxymethyl]phosphonate
分子式
C20H32N5O8P
分子量
501.47
構造式
性状
白色至带状黄白色结晶粉末
熔点
95 至 102°C
分配系数 （logP）
1.91（1-辛醇/磷酸盐缓冲液（pH7））
处理注意事项
该剂是具有吸湿性的，因此具有干燥剂包装。
药效药理
1. 抗病毒活性
当HBV-DNA转染的HepG2细胞在腺学存在1周后培养时，细胞内HBV复制被抑制。 此外，YMDD突变HBV对拉米夫定（L528M，M552I，M552V，L528M/M552V）和乙型肝炎免疫球蛋白逃脱突变（T476N，W501Q），腺学表现出与野生型HBV相同的抗病毒活性。当口服10天的腺糖皮博基到表达HBV-DNA的转基因小鼠时，血清和肝脏中的HBV-DNA浓度降低。当HBV和近亲鸭乙型肝炎病毒（DHBV）感染肝细胞在腺瘤和拉米布津共存下培养9天时，细胞中的DHBV病毒浓度协同降低。
2. 作用机制
腺苷在细胞中磷酸化到腺苷二磷酸中，通过选择性地抑制HBV-DNA聚合酶（Ki值0.1μmol/L）HBV-DNA的复制。 此外，作为基质被捕获到DNA中，通过阻断DNA链抑制HBV-DNA的复制。
3. 耐药性
两种突变HBV（rtN236T，rtA181V）的出现，表现出对腺苷的耐受性，在临床上已经确认。在体外，对rtN236T和rtA181V突变HBV的腺乳烯的敏感性分别降低4至14倍和2.5至4.2倍，对拉米夫丁的敏感性分别降低2至3倍和1至14倍。
4. 耐药性出现的频率
（1）单独施用阿德霍维尔
截至52周，国内临床试验中耐药性出现的频率为0%。综合分析国外多个临床试验，耐药性出现频率估计为48周、96周、144周和192周，分别为0%、2%、7%和15%。
顺便说一句，HBe抗原阴性患者出现的频率，给药96周，144周，在192周和240周时分别为3%、11%、18%和29%，在HBe抗原阳性患者中，给药135周，189周和235周分别为3%、17%和20%。
此外，对于艾滋病毒重复感染的患者，由于与拉米夫丁和阿德霍韦联合施用的结果，在给药开始48周和96周时，HIV和HBV的突变表现出对腺苷的耐受性尚未得到证实。
此外，在血清HBV DNA量在48周内较少的患者（1000份/毫升或更少），与血清HBV DNA量大的患者（1000份/毫升以上）相比，长期给药（4-5年）的HBV出现频率明显低于Adehoville。
（2）对表现出对拉米夫丁抗性的HBV患者，当与阿德霍韦和拉米夫丁一起使用时
在针对肝移植患者的临床试验中，在给药48周内未观察到对腺苷具有抗药性的HBV。
此外，在给药长达3年时，未观察到对腺苷具有抗性的HBV，在4例停止拉米夫丁给药的情况下，在腺苷单独给药期间观察到rtN236T突变HBV，在所有病例中观察到血清HBV DNA的增加。
适应症
乙型肝炎病毒在乙型肝炎慢性肝病中的生长抑制，肝功能异常与乙型肝炎病毒的生长有关
用法与用量
通常，成人作为每天口服10mg一次
包装
片剂
10：30片（瓶装）
制造供应商
葛兰素史克有限公司
注：以上中文资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6250026F1020_1_14/