Privigen 100mg/ml Infusionslösung
Was ist es und wofür wird es verwendet?
Was Privigen ist
Privigen ist eine gebrauchsfertige Infusionslösung. Die Lösung enthält spezielle Eiweißstoffe (Proteine), die aus menschlichem Blutplasma gewonnen wurden. Diese Proteine gehören zur Gruppe der "Immunglobuline", die auch Antikörper genannt werden.
Wie Privigen wirkt
Antikörper werden normalerweise von unserem Immunsystem gebildet und helfen dem Körper bei der Bekämpfung von Infektionen. Bestimmte Erkrankungen können das Immunsystem stark beeinträchtigen. Das kann dazu führen, dass Sie möglicherweise nicht ausreichend eigene Antikörper haben oder zusätzliche Antikörper benötigen. Die Antikörper, die Sie durch Privigen erhalten, können Ihre eigenen Antikörper ergänzen oder fehlende Antikörper ersetzen. Die in Privigen vorhandenen Antikörper werden aus menschlichem Blutplasma gewonnen. Daher wirken sie so, als wären es Ihre eigenen Antikörper.
Privigen kann außerdem die Symptome bestimmter Entzündungskrankheiten verringern. In diesen Fällen reguliert Privigen die fehlerhafte Funktion des Immunsystems. Allerdings ist noch nicht genau bekannt, wie diese Wirkung zustande kommt.
Wofür Privigen verwendet wird
Privigen wird zur Behandlung von Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen in folgenden Situationen verwendet:
Behandlung von Patienten, die zu wenige Antikörper haben (Ersatzbehandlung). Dabei handelt es sich um fünf Gruppen: 1. Patienten mit angeborener eingeschränkter oder fehlender Fähigkeit, Immunglobuline zu bilden (primäre Immunmangelsyndrome)
Patienten mit Blutkrebs (chronische lymphatische Leukämie), die niedrige Immunglobulinspiegel im Blut (Hypogammaglobulinämie) und wiederkehrende Infektionen haben, wenn vorbeugend verabreichte Antibiotika wirkungslos waren
Patienten mit Knochenmarkkrebs (multiples Myelom), die niedrige Immunglobulinspiegel im Blut (Hypogammaglobulinämie) und wiederkehrende Infektionen haben, falls nach einer Impfung gegen bestimmte Bakterien (Pneumokokken) keine Immunantwort erreicht wird
Patienten mit niedrigen Immunglobulinspiegeln im Blut nach Transplantation von Stammzellen von einer anderen Person
Patienten mit angeborenem AIDS (Acquired Immunodeficiency Syndrome, erworbenes Immunschwächesyndrom) und wiederkehrenden Infektionen
Behandlung von Patienten mit bestimmten Entzündungskrankheiten (Immunmodulation). Es gibt drei Gruppen:
Patienten, die nicht genug Blutplättchen haben (primäre Immunthrombozytopenie (ITP)) und
ein hohes Blutungsrisiko aufweisen,
bei denen in naher Zukunft ein operativer Eingriff vorgesehen ist.
Patienten mit Guillain-Barré-Syndrom. Dabei handelt es sich um eine akute Erkrankung, die durch eine Entzündung der peripheren Nerven gekennzeichnet ist und eine ausgeprägte Muskelschwäche vor allem in den Beinen und Armen hervorruft.
Patienten mit Kawasaki-Syndrom. Dabei handelt es sich um eine akute Erkrankung, die vorwiegend kleine Kinder betrifft und durch eine Entzündung der Blutgefäße im gesamten Körper gekennzeichnet ist.
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