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B12 DEPOT-ROTEXMEDICA, 1000 µg/ml, Injektionslösung
B12 DEPOT-ROTEXMEDICA
FACHINFORMATION
1. Bezeichnung des Arzneimittels
B12 DEPOT-ROTEXMEDICA, 1000 µg/ml, Injektionslösung
Wirkstoff: Hydroxocobalaminacetat
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
1 Ampulle mit 1 ml Injektionslösung enthält 1000 µg Hydroxocobalaminacetat
HINWEIS
Hydroxocobalaminacetat gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als "Vitamin
B
12 " bezeichnet werden.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. Darreichungsform
Injektionslösung
4. Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
Vitamin B
12 -Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.
Vitamin B
12 -Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern:
hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie,
Addison-Anämie),
funikulärer Spinalerkrankung.
Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin B
12 -Mangel kann auftreten bei:
Jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost).
Malabsorption durch
- ungenügende Produktion von Intrinsic factor,
- Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums, z. B. Sprue,
- Fischbandwurmbefall oder
- Blind-loop-Syndrom,
Angeborenen Vitamin B
12 -Transportstörungen.
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
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B12 DEPOT-ROTEXMEDICA
Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 Ampulle
B12 DEPOT-ROTEXMEDICA (entsprechend 1000 µg Hydroxocobalaminacetat) zweimal
pro Woche verabreicht.
Bei nachgewiesener Vitamin B
12 -Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 µg
Hydroxocobalaminacetat einmal im Monat verabreicht.
Art der Anwendung
B12 DEPOT-ROTEXMEDICA wird in der Regel intramuskulär verabreicht. Es kann aber
auch langsam intravenös oder subkutan gegeben werden.
Dauer der Anwendung
Bei guter Verträglichkeit ist die Dauer der Anwendung nicht begrenzt. Bei nachgewiesener
Vitamin B
12 -Aufnahmestörung im Darm wird Vitamin B
12 in der Regel lebenslang substitu-
iert.
4.3 Gegenanzeigen
B12 DEPOT-ROTEXMEDICA darf nicht angewendet werden bei Unverträglichkeit gegen
Hydroxocobalaminacetat oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Keine
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Keine bekannt
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Die empfohlene tägliche Vitamin B
12 -Zufuhr in Schwangerschaft und Stillzeit beträgt 4 µg.
Nach den bisherigen Erfahrungen haben höhere Dosen keine nachteiligen Auswirkungen
auf den Feten.
Vitamin B
12 wird in die Muttermilch ausgeschieden.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von
Maschinen
Keine bekannt
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4.8 Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde
gelegt:
Sehr häufig: ≥1/10
Häufig: ≥1/100 bis <1/10
Gelegentlich: ≥1/1.000 bis <1/100
Selten: ≥1/10.000 bis <1/1.000
Sehr selten: <1/10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Sehr selten wurden Akne, ekzematöse und urtikarielle Arzneimittelreaktionen sowie
anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Reaktionen beobachtet.
4.9 Überdosierung
Vitamin B
12 hat eine große therapeutische Breite. Vergiftungen oder Überdosierungs-
erscheinungen sind nicht bekannt.
5. Pharmakologische Eigenschaften
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Vitamin B12 (Cyanocobalamin und Analoga)
ATC-Code: B03BA03
Vitamin B
12 ist als Bestandteil der prosthetischen Gruppen der Methylmalonyl-CoA-Iso-
merase für die Umwandlung der Propionsäure in Bernsteinsäure notwendig. Weiterhin ist
Vitamin B
12 neben Folsäure an der Neubildung labiler Methylgruppen beteiligt, die durch
Transmethylierungsprozesse auf andere Methylakzeptoren übertragen werden. Das Vita-
min nimmt dabei auf die Nukleinsäuresynthese Einfluss, insbesondere bei der
Hämatopoese und anderen Zellreifungsvorgängen im Körper.
Vorkommen und Bedarfsdeckung
Zu therapeutischen Zwecken wird Vitamin B
12 in Form von Cyanocobalamin, Hydroxoco-
balamin und Hydroxocobalaminacetat angewendet. Diese beiden Formen stellen "Pro-
drugs" dar, die im Organismus in die wirksamen Formen Methyl- und 5-Adenosylcobalamin
überführt werden.
Der Mensch ist nicht in der Lage, Vitamin B
12 selbst zu synthetisieren und muss sich das
Vitamin mit der Nahrung zuführen. Als Vitamin B
12 -haltige Produkte sind Leber, Niere, Herz,
Fisch, Austern, Milch, Eigelb und Muskelfleisch bekannt.
Die Resorption von Vitamin B
12 erfolgt überwiegend im Dünndarm, jedoch nur, wenn das
Vitamin zuvor mit dem im Magen gebildeten Intrinsic factor, einem Glykoprotein, eine Ver-
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bindung eingegangen ist. Nur die Vitamin B
12 -Menge wird im Körper retiniert, die zur täg-
lichen Bedarfsdeckung notwendig ist und etwa 1 µg beträgt.
Mangelerscheinungen
Eine jahrelang dauernde verminderte oder fehlende Vitamin B
12 -Resorption führt zu Man-
gelerscheinungen, wenn der Plasmaspiegel unterhalb 200 pg / ml fällt. Hämatologisch fin-
den sich Blutbildveränderungen in Form einer megaloblastären Anämie. Neurologisch
manifestieren sich Ausfälle am peripheren und zentralen Nervensystem. Zeichen der Poly-
neuropathie können mit Läsionen der langen Rückenmarksbahnen und psychischen Stö-
rungen kombiniert sein. Bei Mangelerscheinungen treten meist uncharakteristische Symp-
tome auf, z. B. Müdigkeit und Blässe, Kribbeln in Händen und Füßen, Gangunsicherheit
und verminderte körperliche Belastbarkeit.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Die Vitamin B
12 -Resorption erfolgt über zwei Wege:
1. Vitamin B
12 wird im Dünndarm aktiv in der an den Intrinsic factor gebundenen Form
resorbiert. Der Transport des Vitamins B
12 zum Gewebe erfolgt durch Anlagerung an
Transcobalamine, Substanzen aus der Reihe der Plasma-Beta-Globuline.
2. Unabhängig vom Intrinsic factor kann das Vitamin auch durch passive Diffusion über den
Magen-Darm-Trakt oder Schleimhäute in den Blutstrom gelangen. Von oral angebotenen
Mengen gelangen jedoch nicht mehr als 1 bis 3 % ins Blut.
Untersuchungen an Gesunden ergaben, dass von oralen Dosen (mehr als 5 µg) über den
Intrinsic factor im Durchschnitt maximal 1,5 µg Vitamin B
12 resorbiert werden. Bei Patienten
mit perniziöser Anämie wurden nach oralen Dosen von 100 µg Vitamin B
12 und mehr
Resorptionsraten von maximal 1 % gefunden.
Das im Körper enthaltene Vitamin B
12 ist in Depots gespeichert, von denen die Leber das
wichtigste ist. Der durch den täglichen Bedarf verbrauchte Vitamin B
12 -Anteil ist sehr gering
und liegt bei etwa 1 µg, die Turnover-Rate bei 2,5 µg. Die biologische Halbwertszeit beträgt
ca. 1 Jahr. Dabei werden 2,55 µg Vitamin B
12 pro Tag oder 0,051 % der Gesamtbestände
des Körpers umgesetzt.
Vitamin B
12 wird überwiegend über die Galle ausgeschieden und bis auf 1 µg wieder über
den enterohepatischen Kreislauf rückresorbiert. Wird die Speicherkapazität des Körpers
durch hochdosierte, insbesondere parenterale Gabe überschritten, so wird der nicht reti-
nierte Anteil im Urin ausgeschieden.
Die Blutplasma-Spiegel geben über die Höhe des Vitamin B
12 -Depots im Körper Auskunft.
Wird einem gesunden Organismus jegliche Vitamin B
12 -Zufuhr entzogen, braucht es einen
Zeitraum von 3 bis 5 Jahren, bis kritische Werte erreicht werden, die einen Vitaminmangel-
zustand anzeigen.
50 bis 90 % einer intramuskulär oder intravenös verabreichten Gabe von 0,1 bis 1 mg
Cyanocobalamin werden innerhalb von 48 Stunden mit dem Urin ausgeschieden, wobei
nach intravenöser Gabe die Elimination über den Urin sogar noch schneller verläuft. Nach
Applikation von Hydroxocobalamin werden dagegen länger anhaltende Serumspiegel beo-
bachtet, wobei innerhalb von 72 Stunden lediglich 16 bis 66 % der Dosis im Urin erschei-
nen, mit einem Maximum nach 24 Stunden.
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Dieser Effekt soll jedoch bei einer Langzeitbehandlung spätestens nach einem Monat
verloren gehen, so dass zwischen Hydroxocobalamin und Cyanocobalamin keine
wesentlichen Unterschiede im Resorptions- und Retentionsverhalten bestehen.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Aus der vorliegenden Literatur ergeben sich keine Erkenntnisse über mutagene, kanzero-
gene oder reproduktionstoxische Eigenschaften von Vitamin B
12 .
6. Pharmazeutische Angaben
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Natriumchlorid, Natriumacetat, Essigsäure, Wasser für Injektionszwecke
6.2 Inkompatibilitäten
Aufgrund der Instabilität von Vitamin B
12 kann durch Zumischung anderer Arzneistoffe ein
Wirkverlust des Vitamins auftreten.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
Die Dauer der Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Die
Ampullen sind zum einmaligen Gebrauch bestimmt.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Die Ampullen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1 ml Injektionslösung (N2)
Klinikpackung mit 100 (10x10) Ampullen zu 1 ml Injektionslösung
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6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen
Anforderungen zu entsorgen.
7. Inhaber der Zulassung
ROTEXMEDICA GMBH ARZNEIMITTELWERK
Bunsenstrasse 4 22946 Trittau
Tel.: 04154 / 862 – 0
Fax: 04154 / 862 –155
8. Zulassungsnummer
6156593.00.00
9. Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung
15.05.2002
10. Stand der Information
September 2008
11. Verkaufsabgrenzung
Apothekenpflichtig
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