en dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf dem Etikett des Inhalators angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Spätestens 3 Monate nach der ersten Anwendung sollte der Striverdi Respimat Inhalator entsorgt werden.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder im Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Informationen
Was Striverdi Respimat enthält
Der Wirkstoff ist Olodaterol. Die abgegebene Menge beträgt 2,5 Mikrogramm Olodaterol (als Hydrochlorid) pro Sprühstoß.
Die abgegebene Menge ist die Menge, die für den Patienten nach Passieren des Mundstücks verfügbar ist.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat, gereinigtes Wasser und wasserfreie Citronensäure.
Wie Striverdi Respimat aussieht und Inhalt der Packung
Striverdi Respimat 2,5 Mikrogramm besteht aus einer Patrone mit Lösung zur Inhalation und einem Respimat Inhalator. Die Patrone muss vor dem ersten Gebrauch in den Inhalator eingesetzt werden.
Einzelpackung:
1 Respimat Inhalator und 1 Patrone mit 60 Sprühstößen
(30 therapeutische Dosen)
Doppelpackung:
Einzelpackungen, bestehend aus jeweils 1 Respimat Inhalator und
Patrone mit 60 Sprühstößen (30 therapeutische Dosen)
Dreifachpackung:
Einzelpackungen, bestehend aus jeweils 1 Respimat Inhalator und
Patrone mit 60 Sprühstößen (30 therapeutische Dosen)
Striverdi Respimat 2,5 Mikrogramm - Lösung zur Inhalation Version 2.0
Klinikpackung:
Einzelpackungen, bestehend aus jeweils 1 Respimat Inhalator und
Patrone mit 60 Sprühstößen (30 therapeutische Dosen)
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer
Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173
55216 Ingelheim am Rhein Deutschland
Hersteller
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Straße 173
55216 Ingelheim am Rhein Deutschland
Z.Nr.: 135232
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien:
Striverdi Respimat 2,5 microgrammes, solution à inhaler
Bulgarien:
Стриверди Респимат 2,5 микрограма разтвор за инхалация
Dänemark:
Striverdi Respimat
Deutschland
Striverdi Respimat 2,5 Mikrogramm/ Hub Lösung zur Inhalation
Estland:
Striverdi Respimat
Finnland:
Striverdi Respimat 2.5 mikrog inhalaationeste, lious
Frankreich:
Striverdi Respimat 2,5 microgrammes/dose, solution à inhaler
Griechenland:
Striverdi Respimat
Vereinigtes Königreich:
Striverdi Respimat
Irland:
Striverdi Respimat
Island:
Striverdi Respimat
Italien:
Striverdi Respimat 2.5 microgrammi, soluzione per inalazione
Lettland:
Striverdi Respimat 2,5 mikrogrami šķīdums inhalācijām
Liechtenstein:
Striverdi Respimat 2,5 Mikrogramm - Lösung zur Inhalation
Litauen:
Striverdi Respimat |
