ŠÚKL kód:  59299 
Držiteľ:  Novo Nordisk A/S | Kód: NOO | Štát: DK | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa 
Lieková forma:  TBL - Tablety 

Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Popis a určenie

Repaglinid je určený pre pacientov s diabetom 2. typu (non insulin-dependentný diabetes mellitus [NIDDM]), u ktorých sa hyperglykémiu nedarí liečiť diétou, znižovaním váhy a cvičením. Repaglinid je tiež určený pacientom s diabetom 2. typu v kombinácii s metformínom, keď liečba metformínom je nedostatočná.
Liečba by mala byť zahájená ako doplnok diéty a cvičení na zníženie glukózy v krvi v závislosti od jedla.

Spôsob použitia

Liek sa obvykle užíva v dávke 1-2 tablety pred každým hlavným jedlom. Odporúčaná počiatočná dávka je 0,5mg. Maximálna denná dávka je 16mg. Tablety sa užívajú krátko pred jedlom a zapíjajú dostatočným množstvom tekutín. Dávka by mala byť určená lekárom podľa potreby pacienta. U pacient by mala byť pravidelne monitorovaná hladina glukózy. Nepiť alkohol.

Účinné látky
repaglinid
Indikačná skupina
18 - Antidiabetiká (vrátane inzulínu)

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
A Tráviaci trakt a metabolizmus
A10 Antidiabetiká 
A10B Antidiabetiká s výnimkou inzulínov
A10BX Iné antidiabetiká s výnimkou inzulínov
A10BX02 Repaglinid

 Kompletné členenie skupiny "A10BX02"
 Všetky lieky patriace do skupiny "A10BX02"

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/98/076/019
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 60