ŠÚKL kód: |
53712 |
Držiteľ: |
Janssen - Cilag International N.V. | Kód: JNS | Štát: BE | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
CON INF - Infúzny koncentrát |

Popis a určenie
CAELYX je liek, ktorý sa používa na vyvolanie zlepšenia vo Vašom Kaposiho sarkóme vrátane jeho sploštenia, zmenšenia a dokonca aj úbytku rakoviny. Môžu sa tiež zlepšiť alebo vymiznúť aj iné príznaky Kaposiho sarkómu, ako je opuch okolo nádoru. CAELYX sa ešte nepoužil u pacientov mladších ako 18 rokov alebo u pacientov nad 60 rokov.
Spôsob použitia
CAELYX sa má podávať intravenózne v dávke 20 mg/m2 každý druhý až tretí týždeň. Je potrebné sa vyhnúť kratším intervalom ako 10 dní, nakoľko inak nemožno zabrániť kumulácii prípravku a zvýšenej toxicite. Pacienti by mali byť liečení dva až tri mesiace, aby sa dosiahla terapeutická odpoveď. Liečba má pokračovať tak dlho, ako je potrebné na udržanie terapeutickej odozvy.
CAELYX, zriedený v 250 ml 5% infúzneho roztoku glukózy, sa podáva ako intravenózna infúzia po dobu 30 minút. NEPODÁVAJTE ako bolus injekciu ani ako nezriedený roztok. Odporúča sa, aby infúzia prípravku CAELYX bola napojená odbočkou na intravenóznu infúziu 5% glukózy, aby sa dosiahlo jej ďalšie zriedenie a minimalizovalo sa tak riziko vzniku trombózy a podania mimo žily. CAELYX sa nesmie podať intramuskulárne alebo subkutánne.
Účinné látky
doxorubicín
Indikačná skupina
44 - Cytostatiká
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
L |
Antineoplastiká a imunomodulátory |
L01 |
Cytostatiká |
L01D |
Cytotoxické antibiotiká a podobné liečivá |
L01DB |
Antracyklíny a podobné liečivá |
L01DB01 |
Doxorubicín |
Kompletné členenie skupiny "L01DB01"
Všetky lieky patriace do skupiny "L01DB01"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/96/011/001
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 20