ИБУСТРИН (IBUSTRIN)
Indobufen
|
|
Состав и форма выпуска
Таблетки: в упаковке 30 шт.
1 таб.
индобуфен200 мг
Регистрационный номер №:
таб. 200 мг: 30 шт. - 007215/18.06.96
Фармакологическое действие
Ингибитор агрегации тромбоцитов. Подавляет активность тромбоцитов и препятствует тромбообразованию при контакте с инородными поверхностями или при патологических изменениях сосудов. Не оказывает влияния на факторы свертывания крови. Механизм антиагрегантного действия связан с обратимым угнетением ферментов циклооксигеназы и тромбоксансинтетазы.
Показания
Профилактика тромбообразования при следующих заболеваниях и состояниях:
– ишемические цереброваскулярные и сердечно-сосудистые заболевания;
– атеросклеротические поражения периферических сосудов;
– тромбоз вен;
– сахарный диабет;
– нарушения липидного обмена;
– в качестве профилактического средства пациентам, находящимся на гемодиализе.
Режим дозирования
Назначают внутрь в суточной дозе 200-400 мг (после еды). Кратность применения - 2 раза/сут. Для длительного применения рекомендуется доза 200 мг/сут.
Рекомендуемая суточная доза для пациентов старше 65 лет - 100-200 мг.
Для пациентов с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают индивидуально с учетом значений КК.
Клиренс креатинина |
Доза |
более 80 мл/мин |
100-200 мг 2 раза/сут |
40-80 мл/мин |
100 мг 2 раза/сут |
менее 40 мл/мин |
100 мг через день или 100 мг/сут |
Пациентам, находящимся на гемодиализе, препарат назначают по 100 мг перед каждым сеансом диализа.
Побочное действие
Со стороны ЖКТ: диспептические явления, метеоризм, запоры, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. осложненные кровотечением).
Со стороны системы свертывания крови: кровоточивость десен, носовые кровотечения, гематурия.
Противопоказания
– геморрагические диатезы;
– эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;
– беременность;
– повышенная чувствительность к препарату.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению в период беременности.
Не рекомендуется назначать препарат в период лактации.
В экспериментальных исследованиях не выявлено эмбриотоксического действия препарата.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат пациентам, имеющим в анамнезе заболевания ЖКТ, а также больным, принимающим другие антиагрегантные средства или НПВС.
При возникновении диспептических явлений рекомендуется снизить дозу или отменить препарат.
При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом следует тщательно контролировать уровень глюкозы в крови.
Передозировка
Возможно усиление проявлений описанных побочных действий.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Ибустрин не описано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°С. Срок хранения - 3 года.