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芙仕得 [Faslodex]

2013-12-08 15:51:46 来源: 作者: 【大中小】浏览:3357次评论:0条

芙仕得预充注射液[Faslodex syringe]相关信息

制造商

阿斯利康 (AstraZeneca)

成份

氟维司群 Fulvestrant

适应症

在抗雌激素辅助治疗过程中或之后复发的，或在抗雌激素治疗中进展的绝经后雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。

用量

成年（包括老年）妇女） 250 mg/次，每月1次缓慢肌注。

药物过量

万一药物过量应采取的措施，请查看芙仕得[Faslodex]药物过量信息

禁忌

孕妇及哺乳期妇女，严重肝功能损害的患者禁用。

注意事项

轻至中度肝功能损害、肌酐清除率<30 mL/min、有出血体质、血小板减少症、正接受抗凝剂治疗的患者，以及运动员应慎用。育龄妇女在治疗时应使用有效方式避孕。儿童及青少年不宜使用。

儿童用药

点击查看芙仕得[Faslodex]儿童用药信息

老年患者用药

点击查看芙仕得[Faslodex]老年患者用药信息

孕妇及哺乳期妇女用药

点击查看芙仕得[Faslodex]孕妇及哺乳期妇女用药信息

不良反应

常见注射部位反应，虚弱无力，肝酶升高，胃肠道反应，头痛，潮热，皮疹，泌尿道感染，过敏反应。其他不良反应参见产品说明书。

药物相互作用

点击查看芙仕得[Faslodex]详细药物处方信息
查看芙仕得[Faslodex]详细药物相互作用信息

FDA妊娠分级

D级: 有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药物来挽救孕妇的生命，或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病）。

贮藏/有效期

为确保最佳保存期限的特别贮存条件，请参阅芙仕得[Faslodex]储藏/有效期信息

性状

了解药品化学结构和赋形剂（非活性成分），请查看芙仕得[Faslodex]性状信息

作用机理

了解详细药效学、药代动力学，请查看芙仕得[Faslodex]药理作用信息

毒理研究

点击查看芙仕得[Faslodex]毒理研究信息

药代动力学

点击查看芙仕得[Faslodex]药代动力学信息

药品监管分级^[?]

运动员禁用药物

包装

剂型

包装

图片

芙仕得预充注射液

芙仕得 : 0.25 g/5 mL x 1 支

制造商:	阿斯利康 (AstraZeneca)

以下是“全球医药”详细资料

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