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福达华 [Fludara]

2013-12-05 23:07:52 来源: 作者: 【大中小】浏览:891次评论:0条

福达华[Fludara]相关信息

制造商

健赞 (genzyme)

成份

磷酸氟达拉滨 Fludarabine phosphate

适应症

B细胞性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者至少接受过一个标准的烷化剂方案治疗，但在治疗期间或治疗后，病情没有改善或仍持续进展。

用量

成人片剂：40 mg/m² ；注射剂 ：25 mg/m²，静脉内快速推注或稀释后静滴超过30分钟，片剂和注射剂均每28天连续用药5天。治疗持续时间取决于疗效及对药物的耐受性。肌酐清除率为30-70 mL/分者 剂量应减少50%。

药物过量

万一药物过量应采取的措施，请查看福达华[Fludara]药物过量信息

服药与进食

服药不受进食影响 (用水整片吞服。).

禁忌

肌酐清除率<30 mL/分、失代偿性溶血性贫血患者，以及妊娠及哺乳妇女禁用。

注意事项

应严密观察患者的神经系统不良反应的征象。健康状况差；严重骨髓功能障碍；免疫缺陷或有机会性感染病史；肾功能不全患者；儿童或老年患者慎用。用药期间需严密的血液学监测。正在或已经接受本药治疗的患者需要输血时，应该只接受照射处理过的血液。治疗期间或治疗后的6个月内必须采取避孕措施，并避免接种活疫苗。

儿童用药

点击查看福达华[Fludara]儿童用药信息

老年患者用药

点击查看福达华[Fludara]老年患者用药信息

孕妇及哺乳期妇女用药

点击查看福达华[Fludara]孕妇及哺乳期妇女用药信息

不良反应

骨髓抑制、发热、寒战、感染。水肿、不适、疲倦、虚弱、周围神经病变、视力障碍、胃肠道反应和皮肤红斑。

药物相互作用

勿与喷司他丁合用。本药的治疗效果会被双嘧达莫及其他腺苷吸收抑制剂所减弱。
查看福达华[Fludara]详细药物相互作用信息

FDA妊娠分级

D级: 有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药物来挽救孕妇的生命，或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病）。

贮藏/有效期

为确保最佳保存期限的特别贮存条件，请参阅福达华[Fludara]储藏/有效期信息

性状

了解药品化学结构和赋形剂（非活性成分），请查看福达华[Fludara]性状信息

作用机理

了解详细药效学、药代动力学，请查看福达华[Fludara]药理作用信息

毒理研究

点击查看福达华[Fludara]毒理研究信息

药代动力学

点击查看福达华[Fludara]药代动力学信息

包装

剂型

包装

图片

福达华薄膜衣片

福达华 : 10 mg x 10 片

福达华冻干粉剂

福达华 : 50 mg x 1 瓶

制造商:	健赞 (genzyme)

以下是“全球医药”详细资料

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责任编辑：admin

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