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格列卫 [Glivec]
2013-11-12 19:06:11
来源:
作者: 【
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条
格列卫[Glivec]相关信息
制造商
诺华 (Novartis)
成份
甲磺酸伊马替尼 Imatinib mesylate
适应症
费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)的慢性期、加速期或急变期 ;不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。国外研究资料证实,本药也适用于成人复发或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)和其他一些少见的适应症(参见产品说明书)。
用量
CML
成人
慢性期 :400 mg qd,急变期和加速期 :600 mg qd ;
3岁以上儿童和青少年
慢性期 :260 mg/m
2
/日(最大剂量400 mg/日),急变期和加速期 :340 mg/m
2
/日(最大剂量600 mg/日)。
GIST患者
400 mg qd,治疗后未能获得满意反应者如果没有严重药物不良反应,剂量可增加到600 mg/日。
其他适应症
:参见产品说明书。
药物过量
万一药物过量应采取的措施,请查看 格列卫[Glivec]药物过量信息
服药与进食
进餐时或餐后服用 (在进餐时服用,并饮一大杯水。).
禁忌
点击查看 格列卫[Glivec]详细药物处方信息
注意事项
定期监测体重、血象和肝功能。严重心衰者、肝功损害者慎用本药。妊娠妇女不宜应用。使用本药期间不应哺乳。
儿童用药
点击查看 格列卫[Glivec]儿童用药信息
老年患者用药
点击查看 格列卫[Glivec]老年患者用药信息
孕妇及哺乳期妇女用药
点击查看 格列卫[Glivec]孕妇及哺乳期妇女用药信息
不良反应
恶心、呕吐、腹泻、腹痛,乏力,肌痛,肌痉挛,红斑,水肿,中性粒细胞或血小板减少和贫血。参见产品说明书。
药物相互作用
与CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、红霉素和克拉霉素)、苯妥英、地塞米松、卡他咪嗪、利福平、苯巴比妥、治疗窗狭窄的CYP3A4底物(如环孢素、哌咪清)合用时应谨慎。避免同时使用对乙酰氨基酚。
查看 格列卫[Glivec]详细药物相互作用信息
FDA妊娠分级
D级
: 有明确证据显示,药物对人类胎儿有危害性,但尽管如此,孕妇用药后绝对有益(例如用该药物来挽救孕妇的生命,或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病)。
贮藏/有效期
为确保最佳保存期限的特别贮存条件,请参阅 格列卫[Glivec]储藏/有效期信息
性状
了解药品化学结构和赋形剂(非活性成分),请查看 格列卫[Glivec]性状信息
作用机理
了解详细药效学、药代动力学,请查看 格列卫[Glivec]药理作用信息
毒理研究
点击查看 格列卫[Glivec]毒理研究信息
药代动力学
点击查看 格列卫[Glivec]药代动力学信息
药品监管分级
[?]
医保药品
包装
剂型
包装
图片
格列卫 胶囊
格列卫 : 100 mg x 120 粒
格列卫 薄膜衣片
格列卫 : 100 mg x 60 片
格列卫 : 400 mg x 30 片
制造商:
诺华 (Novartis)
以下是“全球医药”详细资料
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责任编辑:
admin
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