普乐可复[Prograf]相关信息 
制造商 安斯泰来制药 (Astellas Pharma) 
成份 他克莫司 Tacrolimus
适应症 预防肝或肾移植术后的移植物排斥反应 ；治疗肝或肾移植术后应用其它免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
用量 成人首次剂量 肝移植 ：0.1-0.2 mg/kg/天，肾移植 ：0.15-0.3 mg/kg/天。应在肝移植术后约6 hr以及肾移植术后24 hr内开始给药。如不适于口服，则给予连续24 hr静脉输注，肝移植 ：0.01-0.05 mg/kg，肾移植 ：0.05-0.1 mg/kg。儿童首次剂量 通常需要成人剂量的1.5-2倍。肝及肾移植 ：0.3 mg/kg/天，如不能口服给药，应给予连续24 hr静脉输注，肝移植 ：0.05 mg/kg/天，肾移植 ：0.1 mg/kg/天。参阅说明书。
药物过量 万一药物过量应采取的措施，请查看 普乐可复[Prograf]药物过量信息
服药与进食 空腹服用
禁忌 妊娠妇女、对本品任一成份或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
注意事项 本药治疗时不应该进行授乳。可影响驾驶及操作机械的能力。
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孕妇及哺乳期妇女用药 点击查看 普乐可复[Prograf]孕妇及哺乳期妇女用药信息
不良反应 高血压。震颤，头痛，失眠，感觉异常，视觉异常。肾功能异常。便秘、腹泻、恶心。高血糖、低血磷。偶见血象异常，过敏反应，增加感染的可能性。
药物相互作用 与以下药物可发生相互作用 ：口服避孕药，环孢素，咪唑类抗真菌药、氟康唑及酮康唑，大环内酯类抗生素，达那唑及奥美拉唑，甲泼尼龙，两性霉素B，布洛芬，影响细胞色素P450 3A4系统的药物，和血浆蛋白质有高度亲和力的药物，疫苗，具有肾毒性/神经毒性的药物，钾离子。
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FDA妊娠分级      
     
C级: 动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 
贮藏/有效期 为确保最佳保存期限的特别贮存条件，请参阅 普乐可复[Prograf]储藏/有效期信息
性状 了解药品化学结构和赋形剂（非活性成分），请查看 普乐可复[Prograf]性状信息
作用机理 了解详细药效学、药代动力学，请查看 普乐可复[Prograf]药理作用信息
毒理研究 点击查看 普乐可复[Prograf]毒理研究信息
药代动力学 点击查看 普乐可复[Prograf]药代动力学信息
药品监管分级[?] 医保药品

包装

普乐可复 胶囊  普乐可复 : 0.5 mg x 50 粒  
普乐可复 : 1 mg x 50 粒  
 
普乐可复 注射液  普乐可复 : 5 mg/1 mL x 10 支  
 

 
制造商: 安斯泰来制药 (Astellas Pharma)