安维汀 注射液[Avastin inj]相关信息 
 
制造商 上海罗氏 (Shanghai Roche) 
成份 贝伐珠单抗 Bevacizumab
适应症 联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌。
用量 联合m-IFL(改良IFL)化疗方案时，5 mg/kg/次，每2周静脉输注1次，首次输注90分钟。如第一次输注耐受性良好，则第二次输注时间可缩短到60分钟。如果对60分钟的输注也耐受性良好，随后的所有输注都可用30分钟完成。
药物过量 万一药物过量应采取的措施，请查看 安维汀[Avastin]药物过量信息
禁忌 对本品中任一组份、中国仓鼠卵巢细胞产物或其它重组人类或人源化抗体过敏者禁用。
警告 关于提醒使用此药过程中潜在风险的注意事项 ... 点击查看 安维汀[Avastin]警告信息
注意事项 如出现以下情况应停用本药 ：胃肠道穿孔，涉及到内脏瘘形成 ；需要干预的伤口并发症 ；严重出血或动脉血栓事件 ；高血压危象或高血压脑病 ；可逆性后脑白质脑病综合征 ；肾病综合征。如出现以下状况需暂停使用 ： 择期手术前4周 ；药物控制不良的严重高血压 ；中到重度的蛋白尿需要进一步评估 ；严重输液反应。心血管疾病或有充血性心衰史的患者慎用。妊娠期间不应使用，在用药后的至少6个月内都要避孕。哺乳妇女用药期间应停止哺乳，并在用药后的至少6个月内不要母乳喂养。儿童和青少年不宜使用。
儿童用药 点击查看 安维汀[Avastin]儿童用药信息
老年患者用药 点击查看 安维汀[Avastin]老年患者用药信息
孕妇及哺乳期妇女用药 点击查看 安维汀[Avastin]孕妇及哺乳期妇女用药信息
不良反应 严重不良反应是 ：胃肠道穿孔、出血、动脉血栓栓塞。常见不良反应包括高血压、疲劳或乏力、腹泻和腹痛。详见产品说明书。
药物相互作用 慎与苹果酸舒尼替尼合用。
查看 安维汀[Avastin]详细药物相互作用信息
FDA妊娠分级      
     
C级: 动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 
贮藏/有效期 为确保最佳保存期限的特别贮存条件，请参阅 安维汀[Avastin]储藏/有效期信息
性状 了解药品化学结构和赋形剂（非活性成分），请查看 安维汀[Avastin]性状信息
作用机理 了解详细药效学、药代动力学，请查看 安维汀[Avastin]药理作用信息
毒理研究 点击查看 安维汀[Avastin]毒理研究信息
药代动力学 点击查看 安维汀[Avastin]药代动力学信息

包装
剂型         包装        图片

安维汀 注射液  安维汀 : 25 mg/1 mL x 100 mg/4 mL/瓶 
安维汀 : 25 mg/1 mL x 400 mg/16 mL/瓶
 
 
制造商: 上海罗氏 (Shanghai Roche)