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森福罗 [Sifrol]
2015-02-28 18:26:29 来源: 作者: 【 】 浏览:1569次 评论:0
福罗 片剂[Sifrol tab]相关信息
 
制造商 勃林格殷格翰 (Boehringer Ingelheim)
成份 盐酸普拉克索 Pramipexole HCl
适应症 特发性帕金森病,单独或与左旋多巴联用。
用量 第1周 :0.125 mg tid,第2周 :0.25 mg tid,第3周 :0.5 mg tid。如需进一步增加剂量,应以周为单位,每周加量1次,每次日增加0.75 mg,最大剂量为4.5 mg/日。需停止服用时,应每天减少0.75 mg,直到剂量降至0.75 mg/日,此后应每天减少0.375 mg。(详见说明书)
药物过量 万一药物过量应采取的措施,请查看 森福罗[Sifrol]药物过量信息
服药与进食 服药不受进食影响
禁忌 孕妇禁用。
注意事项 肾功能损害患者需酌情减少剂量。应告知患者可能发生幻觉、嗜睡和突然睡眠发作,可影响驾车或操作机器的能力。应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查。应注意伴随严重心血管疾病的患者,建议监测血压,尤其在治疗初期。对于晚期帕金森病合用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副作用,应减少左旋多巴用量。哺乳妇女用药期间应停止哺乳。
儿童用药 点击查看 森福罗[Sifrol]儿童用药信息
老年患者用药 点击查看 森福罗[Sifrol]老年患者用药信息
孕妇及哺乳期妇女用药 点击查看 森福罗[Sifrol]孕妇及哺乳期妇女用药信息
不良反应 主要为恶心、运动障碍、低血压、头昏、嗜睡、失眠、便秘、幻觉、头痛和疲劳,尤其是大剂量服用时。与左旋多巴联用时最常见的不良事件是运动障碍。治疗初期可能发生低血压,尤其本品药量增加过快时。(详见说明书)
药物相互作用 与西咪替丁和金刚烷胺同时应用时,应考虑降低本药剂量。与左旋多巴联用时,在增加本品剂量时降低左旋多巴剂量。慎与其它镇静药物或酒精合用。避免与抗精神病药物同时应用。(详见说明书)
查看 森福罗[Sifrol]详细药物相互作用信息
FDA妊娠分级
 
         
C级: 动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚无设对照的妊娠妇女研究,或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后,方可使用。
贮藏/有效期 为确保最佳保存期限的特别贮存条件,请参阅 森福罗[Sifrol]储藏/有效期信息
性状 了解药品化学结构和赋形剂(非活性成分),请查看 森福罗[Sifrol]性状信息
作用机理 了解详细药效学、药代动力学,请查看 森福罗[Sifrol]药理作用信息
毒理研究 点击查看 森福罗[Sifrol]毒理研究信息
药代动力学 点击查看 森福罗[Sifrol]药代动力学信息
药品监管分级[?] 医保药品

包装
剂型 包装 图片
森福罗 片剂
森福罗 : 0.25 mg x 30 片/盒 Sifrol tab_51377.gif White Oval
森福罗 : 1 mg x 30 片/盒
制造商: 勃林格殷格翰 (Boehringer Ingelheim)
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Sifrol_c.jpg
 
以下是“全球医药”详细资料
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