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再普乐 [Zyprexa]
2015-01-29 16:07:45
来源:
作者: 【
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条
再普乐[Zyprexa]相关信息
制造商
礼来 (Lilly)
成份
奥氮平 Olanzapine
适应症
参见“用法用量“。
用量
精神分裂症、预防双相情感障碍复发
:起始剂量为10 mg qd。
躁狂发作
:单独用药时起始剂量为15 mg qd,合并治疗时10 mg qd。上述剂量可根据个体情况在5-20 mg/日的范围内进行调整。停药时应考虑逐渐减量。
肝和/或肾损伤者
:初始剂量为5 mg qd,并应谨慎加量。
药物过量
万一药物过量应采取的措施,请查看 再普乐[Zyprexa]药物过量信息
服药与进食
服药不受进食影响
禁忌
点击查看 再普乐[Zyprexa]详细药物处方信息
警告
关于提醒使用此药过程中潜在风险的注意事项 ... 点击查看 再普乐[Zyprexa]警告信息
注意事项
出现抗精神病药物恶性综合征(NMS) 的临床表现,或存在无NMS临床表现的高热时,需要中止所有抗精神病药物。如患者出现迟发性运动障碍体征或症状,应当考虑减量或停药。本药可能影响驾驶及操作机器的能力。孕妇慎用,哺乳妇女在用药期间应避免哺乳。本品无儿童使用经验。
儿童用药
点击查看 再普乐[Zyprexa]儿童用药信息
老年患者用药
点击查看 再普乐[Zyprexa]老年患者用药信息
孕妇及哺乳期妇女用药
点击查看 再普乐[Zyprexa]孕妇及哺乳期妇女用药信息
不良反应
嗜睡和体重增加。少见头晕、食欲增强、外周水肿、直立性低血压、急性或迟发性锥体外系运动障碍。口干和便秘,肝酶一过性升高。罕见光敏反应。
药物相互作用
同时接受氟戊肟胺治疗者应考虑减少奥氮平剂量。同时给予活性炭降低奥氮平口服生物利用度50-60%。
查看 再普乐[Zyprexa]详细药物相互作用信息
FDA妊娠分级
C级
: 动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚无设对照的妊娠妇女研究,或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后,方可使用。
贮藏/有效期
为确保最佳保存期限的特别贮存条件,请参阅 再普乐[Zyprexa]储藏/有效期信息
性状
了解药品化学结构和赋形剂(非活性成分),请查看 再普乐[Zyprexa]性状信息
作用机理
了解详细药效学、药代动力学,请查看 再普乐[Zyprexa]药理作用信息
毒理研究
点击查看 再普乐[Zyprexa]毒理研究信息
药代动力学
点击查看 再普乐[Zyprexa]药代动力学信息
药品监管分级
[?]
医保药品
包装
剂型
包装
图片
再普乐 口崩片
再普乐 : 5 mg x 28 片
再普乐 : 10 mg x 7 片
再普乐 : 15 mg x 7 片
再普乐 : 20 mg x 7 片
再普乐 包衣片
再普乐 : 5 mg x 28 片
再普乐 : 10 mg x 7 片
制造商:
礼来 (Lilly)
以下是“全球医药”详细资料
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责任编辑:
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