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法安明 [Fragmin]

2015-01-17 23:27:48 来源: 作者: 【大中小】浏览:1321次评论:0条

法安明注射液[Fragmin inj soln]相关信息

制造商

辉瑞 (Pfizer)

成份

达肝素钠 Dalteparin Sodium

适应症

急性深静脉血栓。进行血液透析和血液过滤期间防止在体外循环系统中发生凝血。不稳定型冠状动脉疾病，如不稳定型心绞痛和非Q -波型心肌梗塞。预防与手术有关的血栓形成。

用量

皮下注射 ：200 IU/kg，每日1次或分2次皮下注射，总量不超过18000 IU/日。持续静脉输注 ：初始剂量为100 IU/kg，每12小时可重复给药。其他用法用量参见产品说明书。

药物过量

万一药物过量应采取的措施，请查看法安明[Fragmin]药物过量信息

禁忌

对低分子肝素和/或肝素过敏；有明确病史或怀疑患有肝素诱导的血小板减少症；急性胃十二指肠溃疡和脑出血；严重的凝血系统疾病；脓毒性心内膜炎；中枢神经系统、眼部及耳部的损伤或施行手术；进行急性深静脉血栓治疗伴用局部麻醉的患者，孕妇禁用。

警告

关于提醒使用此药过程中潜在风险的注意事项 ... 点击查看法安明[Fragmin]警告信息

注意事项

不同的低分子量肝素在不同的推荐剂量下有不同特点。不可肌注。慎用于血小板减少症和血小板缺陷、严重肝肾功能不全、未能控制的高血压、高血压性或糖尿病性视网膜病、近期做过手术的患者。治疗前做血小板计数检查并定期监测。

儿童用药

点击查看法安明[Fragmin]儿童用药信息

老年患者用药

点击查看法安明[Fragmin]老年患者用药信息

孕妇及哺乳期妇女用药

点击查看法安明[Fragmin]孕妇及哺乳期妇女用药信息

不良反应

大剂量时可能引起出血，常见注射部位的皮下血肿和暂时性轻微的血小板减少症(I型)。偶见暂时性轻至中度肝转氨酶增高。罕见皮肤坏死、过敏反应、注射部位以外的出血、血小板减少症(II型)伴血栓。

药物相互作用

同时应用对止血有影响的药物，例如NSAID、维生素K拮抗剂和葡聚糖可能加强抗凝血作用。
查看法安明[Fragmin]详细药物相互作用信息

FDA妊娠分级

B级: 在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首３个月的妇女中得到证实（也没有在其后６个月具有危害性的证据）。

贮藏/有效期

为确保最佳保存期限的特别贮存条件，请参阅法安明[Fragmin]储藏/有效期信息

性状

了解药品化学结构和赋形剂（非活性成分），请查看法安明[Fragmin]性状信息

作用机理

了解详细药效学、药代动力学，请查看法安明[Fragmin]药理作用信息

毒理研究

点击查看法安明[Fragmin]毒理研究信息

药代动力学

点击查看法安明[Fragmin]药代动力学信息

药品监管分级^[?]

医保药品

包装

剂型

包装

图片

法安明注射液

法安明 : 5000 IU x 0.2 mL x 10 支
法安明 : 7500 IU x 0.3 mL x 10 支

制造商:	辉瑞 (Pfizer)

以下是“全球医药”详细资料

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