留可然 片剂[Leukeran Tab]相关信息 
 
制造商 葛兰素史克 (GlaxoSmithKline) 
成份 苯丁酸氮芥 Chlorambucil
适应症 霍奇金病、数种非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症、晚期卵巢腺癌。也可用于部分乳腺癌病人。
用量 常用单药治疗剂量为0.1-0.2 mg/kg/日，持续4-8周。维持治疗时可减少每日剂量或采用间歇给药。成人瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症 初始剂量为6-12 mg/日，直至白细胞减少，以后剂量减至2-8 mg/日。疗程根据病情而定，参阅说明书。
药物过量 万一药物过量应采取的措施，请查看 留可然[Leukeran]药物过量信息
禁忌 以前对本药耐药，或对本药任一成份过敏者禁用。
注意事项 近期曾接受放射治疗或其它细胞毒类药物治疗的病人不宜使用本品。当出现骨髓淋巴细胞浸润或骨髓增生时，每日剂量不应超过0.1 mg/kg。肝肾功能不良患者及妊娠妇女慎用。
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老年患者用药 点击查看 留可然[Leukeran]老年患者用药信息
孕妇及哺乳期妇女用药 点击查看 留可然[Leukeran]孕妇及哺乳期妇女用药信息
不良反应 骨髓抑制，胃肠道不良反应。偶见肺间质严重纤维化，肝功能损害，发热，皮肤过敏，外周神经病变，间质性肺炎，膀胱炎。
药物相互作用 免疫受损患者不推荐免疫接种活疫苗。接受苯丁唑酮者需减少本药的用量。
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FDA妊娠分级      
     
D级: 有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药物来挽救孕妇的生命，或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病）。 
贮藏/有效期 为确保最佳保存期限的特别贮存条件，请参阅 留可然[Leukeran]储藏/有效期信息
性状 了解药品化学结构和赋形剂（非活性成分），请查看 留可然[Leukeran]性状信息
作用机理 了解详细药效学、药代动力学，请查看 留可然[Leukeran]药理作用信息
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药品监管分级[?] 医保药品

包装
剂型 包装 图片
留可然 片剂  留可然 : 2 mg x 25 片  
 
 
制造商: 葛兰素史克 (GlaxoSmithKline)