择泰 注射液[Zometa inj soln]相关信息 
 
制造商 诺华 (Novartis) 
成份 唑来膦酸 Zoledronic acid
适应症 与抗肿瘤药物合用，治疗实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤的骨骼损害 ；治疗恶性肿瘤引起的高钙血症（HCM）。
用量 成人和老年人 推荐剂量为4 mg，稀释后静脉输注≥15分钟。如需再次治疗，必须与前一次至少相隔7-10 天。
药物过量 万一药物过量应采取的措施，请查看 择泰[Zometa]药物过量信息
禁忌 对双膦酸盐过敏者，妊娠或哺乳妇女禁用。
注意事项 使用前，必须确保患者有足够的补液量。必须避免心衰患者出现体内水分过多的现象。患者在甲状腺手术后，可能非常容易出现低钙血症。应密切监视患者的肾功能和血电解质水平。在治疗发挥作用至2-3月后，才可考虑进行预防骨转移患者发生骨骼相关事件的治疗。
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老年患者用药 点击查看 择泰[Zometa]老年患者用药信息
孕妇及哺乳期妇女用药 点击查看 择泰[Zometa]孕妇及哺乳期妇女用药信息
不良反应 最常出现的不良反应是流感样症状，包括骨痛、发热、疲乏、寒战、关节痛和肌痛，血浆磷酸盐水平降低，低钙血症。详见产品说明书。
药物相互作用 慎与其它可能有肾毒性的药物合用。
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FDA妊娠分级      
     
D级: 有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药物来挽救孕妇的生命，或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病）。 
贮藏/有效期 为确保最佳保存期限的特别贮存条件，请参阅 择泰[Zometa]储藏/有效期信息
性状 了解药品化学结构和赋形剂（非活性成分），请查看 择泰[Zometa]性状信息
作用机理 了解详细药效学、药代动力学，请查看 择泰[Zometa]药理作用信息
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药代动力学 点击查看 择泰[Zometa]药代动力学信息
药品监管分级[?] 医保药品

包装
剂型 包装 图片
择泰 注射液  择泰 : 4 mg/5 mL x 1 瓶  
 

 
制造商: 诺华 (Novartis)