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来士普 薄膜衣片[Lexapro filmtab]相关信息 |
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制造商 |
西安杨森 (Xian-Janssen)/灵北 (Lundbeck) |
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成份 |
草酸艾司西酞普兰 Escitalopram oxalate |
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适应症 |
参见“用法用量”。 |
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用量 |
抑郁障碍 常用剂量为10 mg/日，最大剂量为20 mg/日，症状缓解后，应持续治疗至少6个月。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍 起始剂量为5 mg/日，持续1周后增加至10 mg/日，最大剂量为20 mg/日。疗程一般持续数月。65岁以上、肝功能降低或CYP 2C19慢代谢者 ：上述剂量减半。需要停止治疗时，应该在1-2周内逐渐减量后停药。 |
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药物过量 |
万一药物过量应采取的措施，请查看 来士普[Lexapro]药物过量信息 |
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服药与进食 |
服药不受进食影响 |
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禁忌 |
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警告 |
关于提醒使用此药过程中潜在风险的注意事项 ... 点击查看 来士普[Lexapro]警告信息 |
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注意事项 |
不适用于18岁以下的患者。出现癫痫发作者应停药。避免用于不稳定的癫痫患者，对已控制的癫痫患者在治疗期间应进行监测。有躁狂或轻躁狂发作史者慎用，转为躁狂发作的患者应停用。老年人、肝硬化患者或合用可引起低钠血症的药物时，应注意可能发生低钠血症。有出血倾向者慎用。慎与电抽搐治疗合用。孕妇慎用，哺乳妇女在用药期间停止哺乳。 |
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儿童用药 |
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老年患者用药 |
点击查看 来士普[Lexapro]老年患者用药信息 |
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孕妇及哺乳期妇女用药 |
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不良反应 |
食欲降低 ；性欲降低；失眠、嗜睡、头晕，少见味觉异常、睡眠障碍 ；鼻窦炎、呵欠 ；恶心、腹泻、便秘 ；多汗 ；疲乏、发热。 |
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药物相互作用 |
勿与MAOI合用，在停用不可逆性MAOI至少14天后和可逆性MAOI至少1天后，开始本品治疗。停用本品至少间隔7天，可以开始非选择性MAOI治疗。对于使用胰岛素和/或口服降糖药者，需要调整这些药物的剂量。慎与口服抗凝剂、影响血小板功能的药物、 5-羟色胺能药物、降低癫痫发作阈值的药物、锂盐、色氨酸、含有圣约翰草（金丝桃素）的中草药合用。参见产品说明书。
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FDA妊娠分级 |
C级: 动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 |
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贮藏/有效期 |
为确保最佳保存期限的特别贮存条件，请参阅 来士普[Lexapro]储藏/有效期信息 |
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性状 |
了解药品化学结构和赋形剂（非活性成分），请查看 来士普[Lexapro]性状信息 |
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作用机理 |
了解详细药效学、药代动力学，请查看 来士普[Lexapro]药理作用信息 |
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毒理研究 |
点击查看 来士普[Lexapro]毒理研究信息 |
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药代动力学 |
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药品监管分级[?] |
医保药品 |
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包装 |
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制造商: |
西安杨森 (Xian-Janssen)
灵北 (Lundbeck)
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