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捷赐瑞 片剂[Zestril tab]相关信息 |
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制造商 |
阿斯利康 (AstraZeneca) |
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成份 |
赖诺普利 Lisinopril dihydrate |
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适应症 |
参见“用法用量”。 |
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用量 |
原发性及肾性高血压 ：初始剂量2.5-10 mg qd ；维持剂量20 mg qd。充血性心衰 ：初始量2.5 mg qd，以后根据患者的反应逐渐增至能耐受的最大剂量 ：35 mg/日，每次增幅不超过10 mg，加量的间隔不短于2周。急性心梗后24小时内血液动力学稳定的患者 ：首剂为2.5-5 mg，24 hr后再用5 mg，48 hr后改用维持剂量10 mg qd。肾功能损害者应用较低的初始剂量。 |
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服药与进食 |
服药不受进食影响 |
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禁忌 |
对ACEI过敏 ；曾使用ACEI而引起血管性水肿 ；遗传性或特发性血管性水肿 ；妊娠中期和末期3个月。 |
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注意事项 |
症状性低血压、主动脉和二尖瓣狭窄/肥大性心肌病、肾功能衰竭的患者慎用。出现血管性水肿时应立即停用。出现黄疸或肝酶明显升高时应停用。哺乳妇女慎用。 |
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不良反应 |
主要为眩晕、头痛，直立反应（包括低血压），咳嗽，腹泻、呕吐，肾功能不全，性功能障碍。 |
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药物相互作用 |
与利尿剂或其他降压药，某些麻醉药物，三环抗抑郁药，抗精神病药物合用，降压效果增加。长期服用NSAID、拟交感神经药物可降低本药的降压效果。勿与锂盐合用。同时应用钾补充剂或保钾利尿剂，尤其在肾功能受损的患者，可引致血钾增加。与降糖药合用可增加出现低血糖的风险。
查看 捷赐瑞[Zestril]详细药物相互作用信息 |
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FDA妊娠分级 |
C级: 动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。
D级: 有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药物来挽救孕妇的生命，或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病）。 |
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药品监管分级[?] |
医保药品 |
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包装 |
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剂型 |
包装 |
图片 |
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捷赐瑞 片剂 |
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捷赐瑞 : 10 mg x 14 片 (¥60.4) |
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