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楷莱 [Caelyx]

2014-07-04 10:42:14 来源: 作者: 【大中小】浏览:1232次评论:0条

楷莱注射液[Caelyx Inj]相关信息

制造商

Ben Venue (Ben Venue)

成份

盐酸多柔比星脂质体 Doxorubicin HCl Liposome

适应症

低CD₄及有广泛皮肤、粘膜、内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤的一线化疗药物，或用作病情有进展的AIDS-KS的二线化疗药物；也可用于不能耐受长春新碱、博莱霉素和多柔比星（或其他蒽环类抗菌抗生素）联合化疗的病人。

用量

20 mg/m²/次，加入5%葡萄糖250 mL静滴30分钟以上，每2-3周给药1次，给药间隔不宜少于10天，持续治疗2-3个月。血胆红素为1.2-3.0 mg/dl者，用常用量的1/2 ；血胆红素>3 mg/dl时用常用量的1/4。

药物过量

万一药物过量应采取的措施，请查看楷莱[Caelyx]药物过量信息

禁忌

孕妇和哺乳期妇女、使用α-干扰素进行局部或全身治疗有效的AIDS-KS病人禁用。

注意事项

禁用于肌肉和皮下注射。用药期间须经常进行心电图监测和血细胞计数。有心血管病史的病人慎用。18岁以下和60岁以上病人不宜使用。

儿童用药

点击查看楷莱[Caelyx]儿童用药信息

老年患者用药

点击查看楷莱[Caelyx]老年患者用药信息

孕妇及哺乳期妇女用药

点击查看楷莱[Caelyx]孕妇及哺乳期妇女用药信息

不良反应

骨髓抑制。恶心，无力，脱发，发热，腹泻，与滴注有关的急性反应和口腔炎。滴注反应主要有潮红，气短，面部水肿，头痛，寒战，背痛，胸部和喉部收窄感，低血压。

药物相互作用

合用其他细胞毒性药物，特别是骨髓毒性药物时需谨慎。
查看楷莱[Caelyx]详细药物相互作用信息

FDA妊娠分级

D级: 有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药物来挽救孕妇的生命，或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病）。

贮藏/有效期

为确保最佳保存期限的特别贮存条件，请参阅楷莱[Caelyx]储藏/有效期信息

性状

了解药品化学结构和赋形剂（非活性成分），请查看楷莱[Caelyx]性状信息

作用机理

了解详细药效学、药代动力学，请查看楷莱[Caelyx]药理作用信息

毒理研究

点击查看楷莱[Caelyx]毒理研究信息

药代动力学

点击查看楷莱[Caelyx]药代动力学信息

药品监管分级^[?]

注射剂为国家医保药物

包装

剂型

包装

图片

楷莱注射液

楷莱 : 20 mg/10 mL x 1 支

制造商:	Ben Venue (Ben Venue)

以下是“全球医药”详细资料

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