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保妥适 注射粉剂[Botox powd (parenteral use)]相关信息 |
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制造商 |
爱力根 (Allergan) |
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成份 |
A型肉毒毒素 Botulinum toxin type A |
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适应症 |
眼睑痉挛、面肌痉挛及相关病灶肌张力障碍。 |
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用量 |
每个位点注射0.05-0.1 mL(眼睑痉挛、面肌痉挛)。上睑眼轮匝肌内、外侧和下睑眼轮匝肌外侧部的推荐初始剂量为1.25-2.5 U。如眉弓、眼轮匝肌外侧和上面部区域的痉挛影响视力，在相应部位应增加注射位点。避免接近上眼睑颞侧和下眼睑内侧注射。可按需间隔3个月后重复治疗。重复治疗时，如考虑初始治疗剂量不足，剂量可增至2倍。治疗眼睑痉挛时，每12周的总量不应>100 U。 |
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禁忌 |
重症肌无力或肌无力综合征患者禁用。妊娠妇女不应使用。 |
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注意事项 |
一旦出现吞咽、讲话或呼吸异常应立即给予医疗处理。过于频繁或过大剂量注射可产生抗药性。久坐患者恢复活动的治疗，患者应逐渐恢复活动。准备注射的部位存在炎症或选定的注射肌肉有明显无力或萎缩、伴有肌萎缩性脊髓侧索硬化症或导致周围神经肌肉功能障碍的疾病、有患闭角型青光眼危险的患者慎用。本品含有人血白蛋白。不推荐哺乳妇女、12岁以下儿童使用。 |
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不良反应 |
眼部刺激和其他异常症状、视力障碍，少见睑外翻或内翻、头晕、皮疹/皮炎、面肌无力或下垂、乏力。罕见过敏性反应、心血管系统不良反应。 |
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药物相互作用 |
氨基糖苷类抗生素或其他影响神经肌肉传导的药物(如筒箭毒碱型肌松剂)可能加强本药的作用。
查看 保妥适[Botox]详细药物相互作用信息 |
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FDA妊娠分级 |
C级: 动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 |
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药品监管分级[?] |
医保药品 |
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包装 |
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剂型 |
包装 |
图片 |
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保妥适 注射粉剂 |
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保妥适 : 100 u x 1 支 |
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