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爱通立 [Actilyse]
2014-04-05 00:59:55
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作者: 【
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爱通立 注射粉剂[Actilyse powd (parenteral use)]相关信息
制造商
勃林格殷格翰 (Boehringer Ingelheim)
成份
阿替普酶 Alteplase (重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂 (rt-PA))
适应症
急性心梗、血流不稳定的急性大面积肺栓塞、急性缺血性脑卒中的溶栓治疗。
用量
心梗发病6 hr内
:采取90分钟加速给药法。静推15 mg,其后30分钟内静滴50 mg,剩余的35 mg在60分钟内静滴,直至最大剂量达100 mg。
心梗发病6-12 hr
:采取3小时给药法。静推10 mg,其后1 hr内静滴50 mg,剩余的按10 mg/30分钟,至3小时末静滴完毕,直至最大剂量达100 mg。体重< 65 kg患者,给药总剂量不应超过1.5 mg/kg。
肺栓塞
:应在2 hr内给予100 mg,10 mg在1-2分钟内静推,90 mg在2 hr内静滴。
急性缺血性脑卒中
:在卒中症状发作后的3 hr内尽快给予0.9 mg/kg,最大剂量为90 mg。先将剂量的10%静脉推入,剩余剂量在1 hr内静滴。(详见说明书)
药物过量
万一药物过量应采取的措施,请查看 爱通立[Actilyse]药物过量信息
禁忌
已知出血体质 ;目前或近期有严重或危险的出血 ;已知有颅内出血史或疑有颅内出血 ;严重的未得到控制的动脉高血压(详见说明书)。
注意事项
必须有足够的监测手段才能进行溶栓/纤维蛋白溶解治疗。只有经过适当培训且有溶栓治疗经验的医生才能使用本品,并且需有适当的设备来监测使用情况。建议在备有标准复苏装置和药物的地点使用。(详见说明书)
儿童用药
点击查看 爱通立[Actilyse]儿童用药信息
老年患者用药
点击查看 爱通立[Actilyse]老年患者用药信息
孕妇及哺乳期妇女用药
点击查看 爱通立[Actilyse]孕妇及哺乳期妇女用药信息
不良反应
最常见不良反应是出血。(详见说明书)
药物相互作用
与其它血小板聚集抑制剂及影响凝血的抗凝药物合用可增加出血的危险。(详见说明书)
查看 爱通立[Actilyse]详细药物相互作用信息
FDA妊娠分级
C级
: 动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚无设对照的妊娠妇女研究,或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后,方可使用。
贮藏/有效期
为确保最佳保存期限的特别贮存条件,请参阅 爱通立[Actilyse]储藏/有效期信息
性状
了解药品化学结构和赋形剂(非活性成分),请查看 爱通立[Actilyse]性状信息
作用机理
了解详细药效学、药代动力学,请查看 爱通立[Actilyse]药理作用信息
毒理研究
点击查看 爱通立[Actilyse]毒理研究信息
药代动力学
点击查看 爱通立[Actilyse]药代动力学信息
药品监管分级
[?]
医保药品
包装
剂型
包装
图片
爱通立 注射粉剂
爱通立 : 20 mg x 1 瓶
爱通立 : 50 mg x 1 瓶
制造商:
勃林格殷格翰 (Boehringer Ingelheim)
以下是“全球医药”详细资料
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