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艾卡特 注射剂[Aggrastat inj]相关信息 |
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制造商 |
Orion Corp (Orion Corp) |
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代理/经销商 |
诺凡麦医药 (NovaMed) |
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成份 |
盐酸替罗非班 Tirofiban HCl |
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适应症 |
与肝素联用于冠脉综合征，以及该类病人进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以防治其心脏缺血并发症。 |
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用量 |
不稳定型心绞痛或非Q波心梗 稀释后静滴，起始速率为0.4 ug/kg/分，30分钟后以0.1 ug/kg/分的速率维持滴注。与肝素联用一般至少持续48小时，并可达108小时。血管成形术/动脉内斑块切除术 起始剂量为10 ug/kg，在3分钟内静推，而后以0.15 ug/kg/分的速率维持滴注36小时。可根据患者体重调整以上各剂量。肌酐清除率<30 mL/分者 剂量应减少50%。 |
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禁忌 |
禁用于有活动性内出血、颅内出血史、颅内肿瘤、动静脉畸形、动脉瘤，以及以前使用本品出现血小板减少的患者。 |
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注意事项 |
1年内有出血史或脑血管病史，凝血障碍、血小板异常或有血小板减少病史，血小板<15万/mm3，1个月内有大手术或严重躯体创伤史，近期行硬膜外手术，壁间动脉瘤，血压>180 mmHg/110 mmHg，急性心包炎，出血性视网膜病，慢性血液透析患者，以及孕妇慎用。哺乳妇女用药期间应停止哺乳。儿童不宜使用。 |
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不良反应 |
主要为出血、血小板下降、恶心、发热和头痛。详见产品说明书。 |
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药物相互作用 |
慎与其它影响止血的药物合用。
查看 艾卡特[Aggrastat]详细药物相互作用信息 |
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FDA妊娠分级 |
B级: 在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首３个月的妇女中得到证实（也没有在其后６个月具有危害性的证据）。 |
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药品监管分级[?] |
医保药品 |
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包装 |
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制造商: |
Orion Corp (Orion Corp) |
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代理/经销商: |
诺凡麦医药 (NovaMed) |
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