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诺雷得 [Zoladex]

2014-03-01 11:56:47 来源: 作者: 【大中小】浏览:714次评论:0条

诺雷得缓释植入剂[Zoladex Controlled-released inj]相关信息

制造商

阿斯利康 (AstraZeneca)

成份

醋酸戈舍瑞林 Goserelin acetate

适应症

可用激素治疗的前列腺癌，乳腺癌及子宫内膜异位症。

用量

成人 3.6 mg/次，每28天1次，腹前壁皮下注射。

药物过量

万一药物过量应采取的措施，请查看诺雷得[Zoladex]药物过量信息

禁忌

对本品任一成分或其他LHRH类似物过敏者、孕期及哺乳期妇女禁用。

注意事项

男性：对有发展为输尿管梗阻或脊髓压迫危险的男性病人，以及已有骨代谢异常的妇女慎用。目前尚无用本品治疗良性妇科疾病超过6个月的临床数据。

儿童用药

点击查看诺雷得[Zoladex]儿童用药信息

老年患者用药

点击查看诺雷得[Zoladex]老年患者用药信息

孕妇及哺乳期妇女用药

点击查看诺雷得[Zoladex]孕妇及哺乳期妇女用药信息

不良反应

潮红，多汗和性欲下降，骨矿物质丢失。罕有发生过敏反应、关节痛、非特异性感觉异常、注射局部反应。此外，男性偶见乳房肿胀和触痛，骨骼疼痛；女性偶见头痛、情绪变化如抑郁、阴道干燥、乳房大小的变化、阴道出血。罕见伴有骨转移的乳腺癌患者在治疗初期发生高钙血症。

药物相互作用

点击查看诺雷得[Zoladex]详细药物处方信息
查看诺雷得[Zoladex]详细药物相互作用信息

FDA妊娠分级

X级: 对动物和人类的药物研究或人类用药的经验表明，药物对胎儿有危害，而且孕妇应用这类药物无益，因此禁用于妊娠或可能怀孕的患者。

贮藏/有效期

为确保最佳保存期限的特别贮存条件，请参阅诺雷得[Zoladex]储藏/有效期信息

性状

了解药品化学结构和赋形剂（非活性成分），请查看诺雷得[Zoladex]性状信息

作用机理

了解详细药效学、药代动力学，请查看诺雷得[Zoladex]药理作用信息

毒理研究

点击查看诺雷得[Zoladex]毒理研究信息

药代动力学

点击查看诺雷得[Zoladex]药代动力学信息

药品监管分级^[?]

医保药品

包装

剂型

包装

图片

诺雷得缓释植入剂

诺雷得 : 3.6 mg x 1 支/盒

Zoladex Controlled-released inj_26775.gif

制造商:	阿斯利康 (AstraZeneca)

以下是“全球医药”详细资料

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