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密固达 [Aclasta]

2014-02-16 22:46:10 来源: 作者: 【大中小】浏览:1175次评论:0条

密固达注射液[Aclasta inj]相关信息

制造商

诺华 (Novartis)

成份

唑来膦酸 Zoledronic acid

适应症

绝经后妇女的骨质疏松症；Paget's病（变形性骨炎）。

用量

骨质疏松症 1次静滴5 mg，每年1次。变形性骨炎 1次静滴5 mg。本品滴注时间不得少于15分钟/次。

药物过量

万一药物过量应采取的措施，请查看密固达[Aclasta]药物过量信息

禁忌

对双膦酸盐过敏、低钙血症患者，妊娠和哺乳期妇女禁用。

注意事项

不推荐18岁以下患者使用，肌酐清除率<35 mL/分患者不可使用。给药前必须进行适当的补水，尤其是老年和接受利尿剂的患者。在给予本品前，患有低钙血症的患者需服用足量的钙和维生素D，并治疗其他矿物质代谢异常。建议变形性骨炎患者接受本品后至少10天内，接受足量的钙和维生素D。

儿童用药

点击查看密固达[Aclasta]儿童用药信息

老年患者用药

点击查看密固达[Aclasta]老年患者用药信息

孕妇及哺乳期妇女用药

点击查看密固达[Aclasta]孕妇及哺乳期妇女用药信息

不良反应

最常出现的不良反应包括发烧、肌痛、流感样症状、关节痛、头痛，绝大多数出现于用药后3天内。罕见肾功能损害病例或致死性结果，且主要见于已存在肾功能损害或其他危险因素（如高龄、伴随使用肾毒性药物或利尿剂、或给药后脱水）的患者。详见产品说明书。

药物相互作用

慎与明显影响肾功能的药物合用。
查看密固达[Aclasta]详细药物相互作用信息

FDA妊娠分级

D级: 有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药物来挽救孕妇的生命，或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病）。

贮藏/有效期

为确保最佳保存期限的特别贮存条件，请参阅密固达[Aclasta]储藏/有效期信息

性状

了解药品化学结构和赋形剂（非活性成分），请查看密固达[Aclasta]性状信息

作用机理

了解详细药效学、药代动力学，请查看密固达[Aclasta]药理作用信息

毒理研究

点击查看密固达[Aclasta]毒理研究信息

药代动力学

点击查看密固达[Aclasta]药代动力学信息

药品监管分级^[?]

医保药品

包装

剂型

包装

图片

密固达注射液

密固达 : 5 mg x 100 mL

制造商:	诺华 (Novartis)

以下是“全球医药”详细资料

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