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PARAPLATIN INJECTION(Carboplatin,パラプラチン注射液)(一)
2013-11-30 01:57:58 来源: 作者: 【 】 浏览:3901次 评论:0

パラプラチン注射液50mg/パラプラチン注射液150mg/パラプラチン注射液450mg
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作成又は改訂年月

** 2013年6月改訂(第16版)

* 2011年11月改訂

日本標準商品分類番号

874291

日本標準商品分類番号等

再審査結果公表年月(最新)
2000年9月

効能又は効果追加承認年月(最新)
*2011年11月

薬効分類名

抗悪性腫瘍剤

承認等

販売名
パラプラチン注射液50mg

販売名コード

4291403A1088

承認・許可番号

承認番号
21800AMX10584
欧文商標名
PARAPLATIN INJECTION


薬価基準収載年月

2006年12月


販売開始年月

1990年5月


貯法・使用期限等

貯法

遮光・室温保存
【取扱い上の注意】の項参照

使用期限

2年(使用期限の年月は外箱に記載されています。)


基準名

**日本薬局方

カルボプラチン注射液


規制区分

毒薬

処方せん医薬品

注意-医師等の処方せんにより使用すること


組成

1バイアル中
分量

5mL

成分・含有量

カルボプラチン 50mg


性状

色・剤型

無色~微黄色澄明の注射液

pH

5.0~7.0

浸透圧比

約0.1(日局生理食塩液に対する比)

販売名
パラプラチン注射液150mg

販売名コード

4291403A2084

承認・許可番号

承認番号
21800AMX10583
欧文商標名
PARAPLATIN INJECTION


薬価基準収載年月

2006年12月


販売開始年月

1990年5月


貯法・使用期限等

貯法

遮光・室温保存
【取扱い上の注意】の項参照

使用期限

2年(使用期限の年月は外箱に記載されています。)


基準名

**日本薬局方

カルボプラチン注射液


規制区分

毒薬

処方せん医薬品

注意-医師等の処方せんにより使用すること


組成

1バイアル中
分量

15mL

成分・含有量

カルボプラチン 150mg


性状

色・剤型

無色~微黄色澄明の注射液

pH

5.0~7.0

浸透圧比

約0.1(日局生理食塩液に対する比)

販売名
パラプラチン注射液450mg

販売名コード

4291403A3080

承認・許可番号

承認番号
21800AMX10588
欧文商標名
PARAPLATIN INJECTION


薬価基準収載年月

2006年12月


販売開始年月

1990年5月


貯法・使用期限等

貯法

遮光・室温保存
【取扱い上の注意】の項参照

使用期限

2年(使用期限の年月は外箱に記載されています。)


基準名

**日本薬局方

カルボプラチン注射液


規制区分

毒薬

処方せん医薬品

注意-医師等の処方せんにより使用すること


組成

1バイアル中
分量

45mL

成分・含有量

カルボプラチン 450mg


性状

色・剤型

無色~微黄色澄明の注射液

pH

5.0~7.0

浸透圧比

約0.1(日局生理食塩液に対する比)


警告


1.
本剤を含むがん化学療法は,緊急時に十分対応できる医療施設において,がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで,本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。適応患者の選択にあたっては,各併用薬剤の添付文書を参照して十分注意すること。また,治療開始に先立ち,患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し,同意を得てから投与すること。

2.
本剤を含む小児悪性固形腫瘍に対するがん化学療法は,小児のがん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで実施すること。

禁忌

(次の患者には投与しないこと)

1.
重篤な骨髄抑制のある患者[骨髄抑制は用量規制因子であり,感染症又は出血を伴い,重篤化する可能性がある。]

2.
本剤又は他の白金を含む薬剤に対し,重篤な過敏症の既往歴のある患者

3.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦,産婦,授乳婦等への投与」の項参照)

効能又は効果

*頭頸部癌,肺小細胞癌,睾丸腫瘍,卵巣癌,子宮頸癌,悪性リンパ腫,非小細胞肺癌,乳癌

以下の悪性腫瘍に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法


小児悪性固形腫瘍(神経芽腫・網膜芽腫・肝芽腫・中枢神経系胚細胞腫瘍,再発又は難治性のユーイング肉腫ファミリー腫瘍・腎芽腫)

用法及び用量

1. *頭頸部癌, 肺小細胞癌, 睾丸腫瘍, 卵巣癌, 子宮頸癌, 悪性リンパ腫, 非小細胞肺癌の場合
通常,成人にはカルボプラチンとして,1日1回300~400mg/m2(体表面積)を投与し,少なくとも4週間休薬する。これを1クールとし,投与を繰り返す。なお,投与量は,年齢,疾患,症状により適宜増減する。

2. *乳癌の場合
トラスツズマブ(遺伝子組換え)及びタキサン系抗悪性腫瘍剤との併用において,通常,成人にはカルボプラチンとして,1日1回300~400mg/m2(体表面積)を投与し,少なくとも3週間休薬する。これを1クールとし,投与を繰り返す。なお,投与量は,患者の状態により適宜減ずる。

3. 小児悪性固形腫瘍(神経芽腫・網膜芽腫・肝芽腫・中枢神経系胚細胞腫瘍,再発又は難治性のユーイング肉腫ファミリー腫瘍・腎芽腫)に対する他の抗

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