ACETOKEEP 3G INJアセトキープ３Ｇ注（200mL）／ アセトキープ ３Ｇ注（500mL）
作成又は改訂年月
** 2015年4月改訂 (第3版)
* 2012年2月改訂
日本標準商品分類番号
873319
薬効分類名
血液代用剤
承認等
販売名
-
アセトキープ３Ｇ注（200mL）
販売名コード
3319562A1049
承認・許可番号
承認番号
-
21800AMZ10060
-
商標名
-
ACETOKEEP 3G INJ.
薬価基準収載年月
2006年7月
販売開始年月
2006年7月
貯法・使用期限等
-
貯法
-
室温保存
-
使用期限
-
ラベル及び外箱に表示
規制区分
-
処方箋医薬品注)
-
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
組成及び性状の表
1.組成
|
成 分 |
200ｍＬ |
塩化ナトリウム
ＮａＣｌ |
292.2ｍｇ |
塩化カリウム
ＫＣｌ |
104.4ｍｇ |
塩化マグネシウム
ＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ |
101.7ｍｇ |
リン酸二水素カリウム
ＫＨ２ＰＯ４ |
272.2ｍｇ |
酢酸ナトリウム水和物
Ｃ２Ｈ３ＮａＯ２・３Ｈ２Ｏ |
544.3ｍｇ |
ブドウ糖
Ｃ６Ｈ１２Ｏ６ |
10.0ｇ |
|
添加物 |
|
|
ｐＨ調整剤 |
適量 |
○電解質濃度（ｍＥｑ/Ｌ）
|
Ｎａ＋ |
Ｋ＋ |
Ｍｇ２＋ |
Ｃｌ－ |
Ｈ２ＰＯ４－ |
Acetate－ |
カロリー |
|
45 |
17 |
5 |
37 |
10 |
20 |
200kcal/L |
2.製剤の性状
|
ｐＨ |
4.3～6.3 |
|
浸透圧比（生理食塩液に対する比） |
1.3～1.7 |
|
比重 |
1.022 |
本剤は１袋(200ｍＬ)中に上記成分を含む。
本剤は無色～微黄色澄明の水性注射液で、ｐＨ、浸透圧比、比重は上記のとおりである。
販売名
-
アセトキープ ３Ｇ注（500mL）
販売名コード
3319562A2037
承認・許可番号
-
承認番号
-
21800AMZ10060
-
商標名
-
ACETOKEEP 3G INJ.
薬価基準収載年月
2006年7月
販売開始年月
2006年7月貯法・使用期限等
貯法
-
室温保存
-
使用期限
-
ラベル及び外箱に表示
規制区分
処方箋医薬品注)
-
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
組成及び性状の表
1.組成
|
成 分 |
500ｍＬ |
塩化ナトリウム
ＮａＣｌ |
730.6ｍｇ |
塩化カリウム
ＫＣｌ |
261.0ｍｇ |
塩化マグネシウム
ＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ |
254.2ｍｇ |
リン酸二水素カリウム
ＫＨ２ＰＯ４ |
680.5ｍｇ |
酢酸ナトリウム水和物
Ｃ２Ｈ３ＮａＯ２・３Ｈ２Ｏ |
1,360.8ｍｇ |
ブドウ糖
Ｃ６Ｈ１２Ｏ６ |
25.0ｇ |
|
添加物 |
|
|
ｐＨ調整剤 |
適量 |
○電解質濃度（ｍＥｑ/Ｌ）
|
Ｎａ＋ |
Ｋ＋ |
Ｍｇ２＋ |
Ｃｌ－ |
Ｈ２ＰＯ４－ |
Acetate－ |
カロリー |
|
45 |
17 |
5 |
37 |
10 |
20 |
200kcal/L |
2.製剤の性状
|
ｐＨ |
4.3～6.3 |
|
浸透圧比（生理食塩液に対する比） |
1.3～1.7 |
|
比重 |
1.022 |
本剤は１瓶(500ｍＬ)中に上記成分を含む。
本剤は無色～微黄色澄明の水性注射液で、ｐＨ、浸透圧比、比重は上記のとおりである。
禁忌
（次の患者には投与しないこと）
高カリウム血症、乏尿、アジソン病、重症熱傷、高窒素血症の患者［本剤はカリウムを含有するので血清カリウム値を上昇させることがある。］
-
1.
-
高リン血症、低カルシウム血症、副甲状腺機能低下症の患者［本剤はリンを含有するので血清リン値を上昇させることがある。］
-
2.
-
高マグネシウム血症、甲状腺機能低下症の患者［本剤はマグネシウムを含有するので血清マグネシウム値を上昇させることがある。］
-
3.
|
効能又は効果
効能又は効果／用法及び用量
経口摂取が不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給。
-
通常、成人には、1回500～1,000ｍＬを、小児には、1回200～500mLを点滴静注する。投与速度は、成人・小児ともにブドウ糖として１時間あたり0.5ｇ/ｋｇ体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重などに応じて適宜増減する。
-
用法及び用量に関連する使用上の注意
小児における一般的な維持輸液量の計算方法は下記のとおりである。
ただし、個々の患児に対する輸液量は年齢、症状、水分喪失量や病態なども考慮したうえで決定する。
-
体重：10kgまで 一日量：100mL/kg
-
-
体重：11～20kg 一日量：1,000mL＋50mL/kg×(体重－10kg)
-
-
体重：20kg以上 一日量：1,500mL＋20mL/kg×(体重－20kg)
-
-
本剤は1,000mL当たりエネルギー量として200kcal含んでいるが、本剤のみでは１日に必要とされるエネルギー量を十分に満たすことはできないので、手術等による経口摂取不能な患者に対する本剤のみでの使用は短期間とすること。
-
2.
-
投与速度がブドウ糖として１時間あたり0.5g/kgを超えた場合、ブドウ糖は生体内で利用されず一部は尿中に排泄される場合のあることが知られている。
-
3.
使用上の注意
慎重投与（次の患者には慎重に投与すること）
高カリウム血症を伴わない腎不全のある患者［酸塩基平衡の異常、電解質異常が起こることがある。］
-
1.
-
心不全のある患者［体液量の過剰により心負荷を起こすことがある。］
-
2.
-
閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者［体液量が過剰となることがある。］
-
3.
-
糖尿病の患者〔血糖値の上昇、水・電解質異常を起こす、又は増悪するおそれがある。〕
-
4.
副作用
副作用等発現状況の概要
本剤は副作用の内容及び頻度が明確となる調査を実施していないため、副作用については同一成分薬を参考に記載した。
その他の副作用
頻度不明
-
脳浮腫、肺水腫、末梢の浮腫、水中毒、高カリウム血症があらわれることがある。
-
大量・急速投与
その他の副作用の注意
副作用が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので、投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること。
適用上の注意
カルシウムイオンと沈殿を生じるので、カルシウム塩を含む製剤と配合しないこと。
-
(1)
-
pH依存性の配合変化を起こす薬剤（例えばチアミラールナトリウム）との配合により、白濁又は結晶析出を生じることがあるので、配合しないこと。
-
(2)
-
投与に際しては、感染に対する配慮をすること（患者の皮膚や器具消毒）。
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(1)
-
寒冷期には体温程度に温めて使用すること。
-
(2)
-
開封後直ちに使用し、残液は決して使用しないこと。
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(3)
-
本剤を投与する場合は患者の尿量が１日500mL又は１時間当たり20mL以上あることが望ましい。
-
3. 投与時：
*取扱い上の注意
-
内容液に混濁など異常が認められた場合は使用しないこと。
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1.
-
注射針はゴム栓の○印にまっすぐ刺すこと。
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2.
-
容器の目盛は目安として使用すること。
-
3.
-
通気針は不要である。
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4.
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連結管による混合投与の場合は、Ｙ字型連結にして使用すること。
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5.
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ゴム栓部のカバーシールが万一はがれている場合は使用しないこと。
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6.
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最終包装製品を用いた長期保存試験（室温、3年間）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、アセトキープ３Ｇ注は通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。1)
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*安定性試験
包装
200ｍＬ×20袋 （プラスチック製バッグ入）
500ｍＬ×20瓶 （プラスチック製ボトル入）
**、*主要文献及び文献請求先
**、*主要文献
1)共和クリティケア社内資料：安定性試験(2009)
**文献請求先
主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。
共和クリティケア株式会社 学術情報課
〒112-0006 東京都文京区小日向4-2-8
TEL 0120-265-321
FAX 03-5840-5145
製造販売業者等の氏名又は名称及び住所
製造販売元
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**共和クリティケア株式会社
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神奈川県厚木市旭町四丁目18番29号
