LEBENIN-S POWDER（Streptococcus faecalis/Lactobacillus acidophilus/Bifidobacterium longum）长双歧杆菌/粪链球菌/嗜酸乳杆菌配合散LEBENIN-S TABLETS（Streptococcus faecalis/Lactobacillus acidophilus/Bifidobacterium longum）长双歧杆菌/粪链球菌/嗜酸乳杆菌片。レベニンS配合散／レベニンS配合錠
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＊ 2016年2月改訂（第2版）

2015年12月作成

日本標準商品分類番号

872316

薬効分類名

三菌種配合乳酸菌製剤

承認等

販売名
レベニンS配合散

販売名コード

2316003B1066

承認・許可番号

承認番号
22700AMX00711
商標名
LEBENIN-S POWDER

薬価基準収載年月

＊2015年12月

販売開始年月

1996年9月※

※製品名変更後の販売開始：2016年2月

貯法・使用期限等

貯法　　　

防湿、気密容器、室温保存

使用期間

３年６ヵ月

使用期限

外箱に記載あり

組成

成分・含量（１g中）

ラクトミン（ストレプトコッカス・フェカリス菌散、ラクトバチルス・アシドフィルス菌散）２mg及びビフィズス菌（ビフィドバクテリウム・ロンガム菌散）４mgを含有する。

添加物

乳糖水和物、バレイショデンプン、デキストリンを含有する。

性状

性状・剤形

白色の散剤。においはなく、味はわずかに甘い。

販売名
レベニンS配合錠

販売名コード

2316003F1025

承認・許可番号

承認番号
22700AMX00775
商標名
LEBENIN-S TABLETS

薬価基準収載年月

＊2015年12月

販売開始年月

＊2016年2月

貯法・使用期限等

貯法　　　

防湿、気密容器、室温保存

使用期間

３年

使用期限

外箱に記載あり

組成

成分・含量（１錠中）

ラクトミン（ストレプトコッカス・フェカリス菌散、ラクトバチルス・アシドフィルス菌散）２mg及びビフィズス菌（ビフィドバクテリウム・ロンガム菌散）４mgを含有する。

添加物

粉末還元麦芽糖水アメ、乳糖水和物、バレイショデンプン、ポビドン、ステアリン酸マグネシウムを含有する。

性状

性状・剤形

白色～わずかに淡黄褐色の素錠。においはないか又はわずかに特異なにおいがあり、味はわずかに甘い。

識別コード

11

外形・規格（表）

外形・規格（裏）

外形・規格（側面）

外形・規格（直径）

８mm

外形・規格（厚さ）

約4.1mm

外形・規格（質量）

200mg

一般的名称

ラクトミン

ビフィズス菌

効能又は効果

腸内菌叢の異常による諸症状の改善

用法及び用量

【レベニンS配合散】
通常成人１日３～６gを３回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

【レベニンS配合錠】
通常成人１日３～６錠を３回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

使用上の注意

適用上の注意

薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。）

薬効薬理

1. 有機酸の産生（in vitro）
本剤の乳酸菌の有機酸産生を検討した結果、各乳酸菌の単独培養でストレプトコッカス・フェカリス及びラクトバチルス・アシドフィルスは乳酸を、ビフィドバクテリウム・ロンガムは乳酸と酢酸をそれぞれ産生した1）。

2. 病原菌増殖抑制作用（in vitro）
レベニンS配合散を３種の病原菌（腸管毒素原性大腸菌、サルモネラ・ティフィムリウム、スタフィロコッカス・アウレウス）と各々混合培養した結果、それぞれの病原菌の増殖を著しく抑制した1）。

3. 生物学的同等性試験
食後の胃内pHの経時変動及び胃の通過時間を加味したin vitro試験において、レベニンS配合散及びレベニンS配合錠の菌の生存率を経時的に比較した。生菌数の平均値の差の90％信頼区間を算出した結果、生物学的同等性が確認された2）。

有効成分に関する理化学的知見

一般名
ラクトミン（Lactomin）（JAN）

菌種　　　
ストレプトコッカス・フェカリス（Streptococcus faecalis）

ラクトバチルス・アシドフィルス（Lactobacillus acidophilus）

性状　　　
本品は白色～わずかに黄褐色の粉末で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。

一般名
ビフィズス菌（Bifidobacterium）

菌種　　　
ビフィドバクテリウム・ロンガム（Bifidobacterium longum）

性状　　　
本品は白色～わずかに黄褐色の粉末で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。

取扱い上の注意

安定性試験
レベニンS配合散を用いた長期保存試験（25±１℃、相対湿度60±５％、３年６ヵ月）の結果、通常の市場流通下において３年６ヵ月間安定であることが確認された3）。

レベニンS配合錠を用いた長期保存試験（25±２℃、相対湿度60±５％、３年）の結果、通常の市場流通下において３年間安定であることが確認された4）。

包装

レベニンS配合散：１kg（500g×２）・５kg（500g×10）（バラ）

レベニンS配合錠：120錠・600錠・1200錠（PTP）

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)
鈴木信之　他（わかもと製薬）：レベニンS配合散の研究報告〔有機酸の産生及び病原菌の抑制に関する報告〕（社内資料）

2)
中林夏子　他（わかもと製薬）：レベニンS配合錠の研究報告〔生物学的同等性試験〕（社内資料）

3)
秋葉　清　他（わかもと製薬）：レベニンS配合散の研究報告〔長期安定性試験〕（社内資料）

4)
中林夏子　他（わかもと製薬）：レベニンS配合錠の研究報告〔長期安定性試験〕（社内資料）

文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。
わかもと製薬株式会社　医薬学術部

〒103-8330　東京都中央区日本橋本町二丁目２番２号

TEL 03-3279-0379

FAX 03-3279-1272

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
わかもと製薬株式会社

東京都中央区日本橋本町二丁目２番２号