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DOPS(屈昔多巴)ドプスOD錠100mg/ドプスOD錠200mg/ドプスカプセル100mg/ドプスカプセル200mg/ドプス細粒20%(一)
2016-04-09 13:17:10 来源: 作者: 【 】 浏览:2500次 评论:0

DOPS(Droxidopa)屈昔多巴,ドプスOD錠100mg/ドプスOD錠200mg/ドプスカプセル100mg/ドプスカプセル200mg/ドプス細粒20%
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作成又は改訂年月

**2015年4月改訂(第14版、カプセル販売中止に伴う改訂)

*2015年2月改訂

日本標準商品分類番号

871169

日本標準商品分類番号等

再審査結果公表年月
2008年10月※

再審査結果公表年月(最新)の注意書き
※カプセル100mg、カプセル200mg及び細粒20%での血液透析患者に対する再審査結果

効能又は効果追加承認年月
2000年7月

国際誕生年月
1989年1月

薬効分類名

ノルアドレナリン作動性神経機能改善剤

承認等

販売名
ドプスOD錠100mg

販売名コード

1169006F1027

承認・許可番号

承認番号
22300AMX00109
商標名
DOPS

薬価基準収載年月

2011年6月

販売開始年月

2011年7月

貯法・使用期限等

貯法

気密容器・室温保存

使用期限

外箱等に記載

規制区分

処方箋医薬品

注意‐医師等の処方箋により使用すること

組成

1錠中ドロキシドパ100mgを含有する。

添加物

D-マンニトール、トウモロコシデンプン、アルファー化デンプン、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、ステアリン酸マグネシウム

性状

色・剤形

白色~淡褐色の素錠

外形

大きさ

直径(mm) 8.0
厚さ(mm) 3.6
重さ(g) 0.20

識別コード

DS053

販売名
ドプスOD錠200mg

販売名コード

1169006F2023

承認・許可番号

承認番号
22300AMX00110
商標名
DOPS

薬価基準収載年月

2011年6月

販売開始年月

2011年7月

貯法・使用期限等

貯法

気密容器・室温保存

使用期限

外箱等に記載

規制区分

処方箋医薬品

注意‐医師等の処方箋により使用すること

組成

1錠中ドロキシドパ200mgを含有する。

添加物

D-マンニトール、トウモロコシデンプン、アルファー化デンプン、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、ステアリン酸マグネシウム
性状

色・剤形

割線入りの白色~淡褐色の素錠

外形

大きさ

直径(mm) 10.0
厚さ(mm) 4.7
重さ(g) 0.40

識別コード

DS054

販売名
ドプスカプセル100mg

販売名コード

1169006M1050

承認・許可番号

承認番号
21900AMX00158
商標名
DOPS

**薬価基準収載年月

薬価基準収載年月
薬価基準から削除※※
 ※※2015年3月31日経過措置期間終了による

販売開始年月

1989年5月

貯法・使用期限等

貯法

気密容器・室温保存

使用期限

外箱等に記載

基準名

日本薬局方

ドロキシドパカプセル

規制区分

処方箋医薬品

注意‐医師等の処方箋により使用すること

組成

1カプセル中ドロキシドパ100mgを含有する。

添加物

D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム
カプセル: 酸化チタン、黄色五号、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン

性状

色・剤形

だいだい色(不透明)/白色(不透明)の硬カプセル剤

外形

大きさ

3号カプセル

識別コード

@051

販売名
ドプスカプセル200mg

販売名コード

1169006M2057

承認・許可番号

承認番号
21900AMX00159
商標名
DOPS

**薬価基準収載年月

薬価基準収載年月
薬価基準から削除※※
 ※※2015年3月31日経過措置期間終了による

販売開始年月

1989年5月

貯法・使用期限等

貯法 

気密容器・室温保存

使用期限

外箱等に記載

基準名

日本薬局方

ドロキシドパカプセル

規制区分

処方箋医薬品

注意‐医師等の処方箋により使用すること

組成

1カプセル中ドロキシドパ200mgを含有する。

添加物

D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム
カプセル: 酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン

性状

色・剤形

白色(不透明)/白色(不透明)の硬カプセル剤

外形

大きさ

2号カプセル

識別コード

@052

販売名
ドプス細粒20%

販売名コード

1169006C1039

承認・許可番号

承認番号
21900AMX00253
商標名
DOPS

薬価基準収載年月

2007年6月

販売開始年月

1989年5月


貯法・使用期限等

貯法 

気密容器・室温保存

使用期限

外箱等に記載

基準名

日本薬局方

ドロキシドパ細粒

規制区分

処方箋医薬品

注意‐医師等の処方箋により使用すること

組成

1g中ドロキシドパ200mgを含有する。

添加物

D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ポビドン

性状

色・剤形

白色~淡褐色の細粒剤

一般的名称

ドロキシドパ口腔内崩壊錠,ドロキシドパカプセル,ドロキシドパ細粒

禁忌

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