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ISOBIDE syrup 70% divided pack(Isosorbide)イソバイドシロップ70%(一)
2016-03-19 14:18:53 来源: 作者: 【 】 浏览:1685次 评论:0

ISOBIDE syrup 70% divided pack(Isosorbide)硝酸异山梨,**イソバイドシロップ70%/ **イソバイドシロップ70%分包20mL/ **イソバイドシロップ70%分包23mL/ **イソバイドシロップ70%分包30mL
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作成又は改訂年月

** 2011年6月改訂(第11版、販売名変更)

* 2011年2月改訂

日本標準商品分類番号

872139

日本標準商品分類番号等

効能又は効果追加承認年月(最新)
1988年2月

薬効分類名

経口浸透圧利尿・メニエール病改善剤

承認等

販売名
**イソバイドシロップ70%

販売名コード

2139001S1060

承認・許可番号

承認番号
**22200AMX00856
商標名
ISOBIDE

薬価基準収載年月

**2011年6月

販売開始年月

1968年6月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存
「取扱い上の注意」の項参照

使用期限

外箱等に表示


規制区分

処方せん医薬品

注意-医師等の処方せんにより使用すること

組成

**成分・含量

500mL中 イソソルビド 350.0g

添加物

乳酸、D-ソルビトール、サッカリンNa、パラベン、香料

性状

剤形

内用液剤

無色~淡黄褐色

初め甘みと酸味があり、後やや苦い

におい

芳香あり

販売名
**イソバイドシロップ70%分包20mL

販売名コード

2139001S3020

承認・許可番号

承認番号
**22200AMX00858
商標名
ISOBIDE

薬価基準収載年月

**2011年6月

販売開始年月

2008年7月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存
「取扱い上の注意」の項参照

使用期限

外箱等に表示


規制区分

処方せん医薬品

注意-医師等の処方せんにより使用すること

組成

**成分・含量

20mL中 イソソルビド 14.0g

添加物

乳酸、D-ソルビトール、サッカリンNa、パラベン、香料

性状

剤形

内用液剤

無色~淡黄褐色

初め甘みと酸味があり、後やや苦い

におい

芳香あり

販売名
**イソバイドシロップ70%分包23mL

販売名コード

2139001S4027

承認・許可番号

承認番号
**22200AMX00855
商標名
ISOBIDE

薬価基準収載年月

**2011年6月


販売開始年月

2010年3月


貯法・使用期限等

貯法

室温保存
「取扱い上の注意」の項参照

使用期限

外箱等に表示


規制区分

処方せん医薬品

注意-医師等の処方せんにより使用すること

組成

**成分・含量

23mL中 イソソルビド 16.1g

添加物

乳酸、D-ソルビトール、サッカリンNa、パラベン、香料

性状

剤形

内用液剤

無色~淡黄褐色

初め甘みと酸味があり、後やや苦い

におい

芳香あり

販売名
**イソバイドシロップ70%分包30mL

販売名コード

2139001S2032

承認・許可番号

承認番号
**22200AMX00857
商標名
ISOBIDE


薬価基準収載年月

**2011年6月

販売開始年月

2008年7月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存
「取扱い上の注意」の項参照

使用期限

外箱等に表示

規制区分

処方せん医薬品

注意-医師等の処方せんにより使用すること

組成

**成分・含量

30mL中 イソソルビド 21.0g

添加物

乳酸、D-ソルビトール、サッカリンNa、パラベン、香料

性状

剤形

内用液剤

無色~淡黄褐色

初め甘みと酸味があり、後やや苦い

におい

芳香あり

一般的名称

イソソルビド内用液剤

禁忌

(次の患者には投与しないこと)

1.
*本剤及び本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

2.
急性頭蓋内血腫のある患者〔急性頭蓋内血腫を疑われる患者に、頭蓋内血腫の存在を確認することなく本剤を投与した場合、脳圧により、一時止血していたものが、頭蓋内圧の減少とともに再び出血し始めることもあるので、出血源を処理し、再出血のおそれのないことを確認しない限り本剤を投与しないこと。〕
効能又は効果/用法及び用量

1.
脳腫瘍時の脳圧降下、頭部外傷に起因する脳圧亢進時の脳圧降下、腎・尿管結石時の利尿、緑内障の眼圧降下


通常成人1日量70~140mLを2~3回に分けて経口投与する。症状により適宜増量する。
必要によって冷水で2倍程度に希釈して経口投与する。

2.
メニエール病


メニエール病の場合には、1日体重当り1.5~2.0mL/kgを標準用量とし、通常成人1日量90~120mLを毎食後3回に分けて経口投与する。症状により適宜増減する。
必要によって冷水で2倍程度に希釈して経口投与する。

使用上の注意

慎重投与
(次の患者には慎重に投与すること)

1.
脱水状態の患者〔本剤の利尿作用により症状を悪化させることがある。〕

2.
尿閉又は腎機能障害のある患者〔本剤の利尿作用により症状を悪化させること

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