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BARI-ENEMA(Barium Sulfate)バリエネマ/バリエネマ300/バリエネマLC/バリエネマHD75% (一)
2016-02-17 11:19:19 来源: 作者: 【 】 浏览:1749次 评论:0

BARI-ENEMA(Barium Sulfate)硫酸钡,バリエネマ/バリエネマ300/バリエネマLC/バリエネマHD75%
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作成又は改訂年月

**2014年9月改訂(第14版)

*2013年3月改訂

日本標準商品分類番号

877212

薬効分類名

ディスポーザブル注腸造影剤

承認等

販売名
バリエネマ

販売名コード

7212701K2026

承認・許可番号

承認番号
(60AM)657
欧文商標名
BARI-ENEMA

薬価基準収載年月

1987年10月

販売開始年月

1985年7月

貯法・使用期限等

 貯法:

室温保存、禁凍結

 使用期限:

外箱に表示

 注意:

「取扱い上の注意」の項参照

規制区分

 処方箋医薬品注)

注)注意―医師等の処方箋により使用すること

組成

 容量(mL)

200

 成分・含量(g)(1容器中)

日局 硫酸バリウム 120

 添加物

アラビアゴム、ポリリン酸Na、安息香酸、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、プロピレングリコール、シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、CMC-Na、トラガントを含有する。

製剤の性状

 濃度(w/v%)

60

 pH

約5

 外形(模式図)(全長約cm)

 外観性状

振り混ぜるとき白色の懸濁液で、においはない。

販売名
バリエネマ300

販売名コード

7212701K3022

承認・許可番号

承認番号
(01AM)0843
欧文商標名
BARI-ENEMA


薬価基準収載年月

1990年7月

販売開始年月

1990年7月


貯法・使用期限等

 貯法:

室温保存、禁凍結

 使用期限:

 外箱に表示

 注意:

「取扱い上の注意」の項参照

規制区分

 処方箋医薬品注)

注)注意―医師等の処方箋により使用すること

組成

 容量(mL)

300

 成分・含量(g)(1容器中)

日局 硫酸バリウム 180

 添加物

アラビアゴム、ポリリン酸Na、安息香酸、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、プロピレングリコール、シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、CMC-Na、トラガントを含有する。

製剤の性状

 濃度(w/v%)

60

 pH

約5

 外形(模式図)(全長約cm)

 外観性状

振り混ぜるとき白色の懸濁液で、においはない。

販売名
バリエネマLC

販売名コード

7212701K4029

承認・許可番号

承認番号
(04AM)0635
欧文商標名
BARI-ENEMA


薬価基準収載年月

1992年7月

販売開始年月

1992年9月


貯法・使用期限等

 貯法:

室温保存、禁凍結

 使用期限:

外箱に表示

 注意:

「取扱い上の注意」の項参照

規制区分

 処方箋医薬品注)

注)注意―医師等の処方箋により使用すること

組成

 容量(mL)

400

 成分・含量(g)(1容器中)

日局 硫酸バリウム 120

 添加物

アラビアゴム、ポリリン酸Na、安息香酸、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、プロピレングリコール、シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、CMC-Na、キサンタンガムを含有する。

製剤の性状

 濃度(w/v%)

30

 pH

約6

 外形(模式図)(全長約cm)


 外観性状

振り混ぜるとき白色の懸濁液で、においはない。

販売名
バリエネマHD75%

販売名コード

7212701K5025

承認・許可番号

承認番号
21500AMZ00158000
欧文商標名
BARI-ENEMA

薬価基準収載年月

2003年7月

販売開始年月

2003年9月


貯法・使用期限等

 貯法:

室温保存、禁凍結

 使用期限:

外箱に表示

 注意:

「取扱い上の注意」の項参照


規制区分

 処方箋医薬品注)

注)注意―医師等の処方箋により使用すること

組成

 容量(mL)

300

 成分・含量(g)(1容器中)

日局 硫酸バリウム 225

 添加物

アラビアゴム、ポリリン酸Na、安息香酸、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、プロピレングリコール、シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、トラガント、アルギン酸Naを含有する。


製剤の性状

 濃度(w/v%)

75

 pH

約5.5

 外形(模式図)(全長約cm)


 外観性状

振り混ぜるとき白色の懸濁液で、においはない。

一般的名称

硫酸バリウム製剤

禁忌

(次の患者には投与しないこと)

1.
消化管の穿孔又はその疑いのある患者[消化管外(腹腔内等)に漏れることにより、バリウム腹膜炎等の重篤な症状を引き起こすおそれがある。]

2.
消化管に急性出血のある患者[出血部位に穿孔を生ずるおそれがある。また、粘膜損傷部等より硫酸バリウムが血管内に侵入するおそれがある。]

3.
消化管の閉塞又はその疑いのある患者[穿孔を生ずるおそれがある。]

4.
全身衰弱の強い患者

5.
硫酸バリウム製剤に対し、過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

消化管(大腸)撮影

用法及び用量

以下是“全球医药”详细资料
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