PREDONEMA Enema（Prednisolone phosphate ester sodium）泼尼松龙磷酸酯钠灌肠剂，プレドネマ注腸20mg
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作成又は改訂年月

**2013年5月改訂（第12版　会社住所の変更）

*2011年8月改訂

日本標準商品分類番号

872456

薬効分類名

潰瘍性大腸炎・限局性腸炎治療剤

承認等

販売名
プレドネマ注腸20mg

販売名コード

ＹＪコード
2456700X1025

承認・許可番号

承認番号
21400AMZ00339000
欧文商標名
PREDONEMA Enema 20mg

薬価基準収載年月

2002年7月

販売開始年月

2002年9月

貯法・使用期限等

貯 法：

室温保存

使用期限：

外箱に表示

取扱い上の注意：

本剤は光に不安定なため、アルミ
袋開封後は速やかに使用すること。

規制区分

処方せん医薬品注)

注）注意-医師等の処方せんにより使用すること

組成

成分・含量(１容器60mL中)

日局　プレドニゾロンリン酸エステルナトリウム22mg
（プレドニゾロンリン酸エステルとして20mg）

添加物

カルボキシビニルポリマー、リン酸水素ナトリウム水和物、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、エデト酸ナトリウム水和物、水酸化ナトリウム

性状

外観・性状

無色澄明の液で、わずかに粘性がある。

外形（容器）
 

識別コード(包装材料)

KP-009

一般的名称

プレドニゾロンリン酸エステルナトリウム注腸剤

禁忌

（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

原則禁忌

（次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合には慎重に投与すること）
1. 有効な抗菌剤の存在しない感染症、全身の真菌症の患者
［免疫抑制作用により、感染症が増悪するおそれがある。]

2. 消化性潰瘍の患者
［粘膜防御能の低下等により、消化性潰瘍が増悪するおそれがある。］

3. 精神病の患者
［中枢神経系に影響し、精神病が増悪するおそれがある。]

4. 結核性疾患の患者
［免疫抑制作用により、結核性疾患が増悪するおそれがある。］

5. 単純疱疹性角膜炎の患者
［免疫抑制作用により、単純疱疹性角膜炎が増悪するおそれがある。］

6. 後嚢白内障の患者
［水晶体線維に影響し、後嚢白内障が増悪するおそれがある。］

7. 緑内障の患者
［眼圧が上昇し、緑内障が増悪するおそれがある。］

8. 高血圧症の患者
［ナトリウム・水貯留作用等により、高血圧症が増悪するおそれがある。］

9. 電解質異常のある患者
［ナトリウム・水貯留作用により、電解質異常が増悪するおそれがある。］

10. 血栓症の患者
［血液凝固能が亢進し、血栓症が増悪するおそれがある。]

11. 最近行った内臓の手術創のある患者
［創傷治癒を遅延するおそれがある。］

12. 急性心筋梗塞を起こした患者
［心破裂を起こしたとの報告がある。］

効能・効果

潰瘍性大腸炎、限局性腸炎

用法・用量

通常、成人は、1回量プレドニゾロンリン酸エステルナトリウムとして22mg（プレドニゾロンリン酸エステルとして20mg）を注腸投与（直腸内注入）する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

使用上の注意

慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）

1. 感染症の患者
［免疫抑制作用により、感染症が増悪するおそれがある。］

2. 糖尿病の患者
［糖新生促進作用（血糖値上昇）等により、糖尿病が増悪するおそれがある。］

3. 骨粗鬆症の患者
［骨形成抑制作用及びカルシウム代謝の障害を起こすことにより、骨粗鬆症が増悪するおそれがある。］

4. 腎不全の患者
［症状が増悪するおそれがある。］

5. 甲状腺機能低下のある患者
［血中半減期の延長がみられ、副作用が起こりやすい。］

6. 肝硬変の患者
［慢性肝疾患患者では、血中半減期の延長がみられ、副作用が起こりやすい。］

7. 脂肪肝の患者
［脂質代謝に影響し、脂肪肝が増悪するおそれがある。］

8. 脂肪塞栓症の患者
［脂質代謝に影響し、脂肪塞栓症が増悪するおそれがある。］

9. 重症筋無力症の患者
［使用当初、一時症状が増悪することがある。］

10. 高齢者
［「高齢者への投与」の項参照］

重要な基本的注意

1.
本剤の投与により、誘発感染症、続発性副腎皮質機能不全、消化管潰瘍、糖尿病、精神障害等の重篤な副作用があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、次の注意が必要である。

(1)
投与に際しては特に適応、症状を考慮し、他の治療法によって十分に治療効果が期待できる場合には、本剤を投与しないこと。

(2)
投与中は副作用の出現に対し、常に十分な配慮と観察を行い、また、患者をストレスから避けるようにし、事故、手術等の場合には増量するなど適切な処置を行うこと。

(3)
特に、本剤投与中に水痘又は麻疹に感染すると、致命的な経過をたどることがあるので、次の注意が必要である。

1)
本剤投与前に水痘又は麻疹の既往や予防接種の有無を確認すること。

2)
水痘又は麻疹の既往のない患者においては、水痘又は麻疹への感染を極力防ぐよう常に十分な配慮と観察を行うこと。感染が疑われる場合や感染した場合には、直ちに受診するよう指導し、適切な処置を講ずること。

3)
水痘又は麻疹の既往や予防接種を受けたことがある患者であっても、本剤投与中は、水痘又は麻疹を発症する可能性があるので留意すること。

(4)
連用後、投与を急に中止すると、ときに発熱、頭痛、食欲不振、脱力感、筋肉痛、関節痛、ショック等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。離脱症状があらわれた場合には、直ちに再投与又は増量すること。

2.
副腎皮質ホルモン剤を投与されたB型肝炎ウイルスキャリアの患者において、B型肝炎ウイルスの増殖による肝炎があらわれることがある。本剤の投与期間中及び投与終了後は継続して肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、B型肝炎ウイルス増殖の徴候や症状の発現に注意すること。異常が認められた場合には、本剤の減量を考慮し、抗ウイルス剤を投与するなど適切な処置を行うこと。なお、投与開始前にHBs抗原陰性の患者において、B型肝炎ウイルスによる肝炎を発症した症例が報告されている。

3.
副腎皮質ホルモン剤の投与により、気管支喘息患者の喘息発作を増悪させたとの報告があるので、薬物、食物、添加物等に過敏な喘息患者には特に注意が必要である。

4.
本剤の長期あるいは大量投与中の患者、又は投与中止後6ヵ月以内の患者では、免疫機能が低下していることがあり、生ワクチンの接種により、ワクチン由来の感染を増強又は持続させるおそれがあるので、これらの患者には生ワクチンを接種しないこと。

相互作用

併用注意

（併用に注意すること）

薬剤名等
バルビツール酸誘導体
　フェノバルビタール
フェニトイン
リファンピシン

臨床症状・措置方法
本剤の作用が減弱することが報告されている。

機序・危険因子
これらの薬剤はチトクロームP450を誘導し、本剤の代謝が促進される。

薬剤名等
サリチル酸誘導体
　アスピリン

臨床症状・措置方法
併用時に本剤を減量すると、血清中のサリチル酸誘導体の濃度が増加し、サリチル酸中毒を起こすことが報告されている。

機序・危険因子
本剤はサリチル酸誘導体の腎排泄と肝代謝を促進し、血清中のサリチル酸誘導体の濃度が低下する。

薬剤名等
抗凝血剤
　ワルファリンカリウム

臨床症状・措置方法
抗凝血剤の作用を減弱させることが報告されている。

機序・危険因子
本剤は、血液凝固促進作用がある。

薬剤名等
経口糖尿病用剤
　アセトヘキサミド
インスリン製剤

臨床症状・措置方法
これらの薬剤の作用を減弱させることが報告されている。

機序・危険因子
本剤は肝臓での糖新生を促進し、末梢組織での糖利用を阻害する。

薬剤名等
利尿剤（カリウム保持性利尿剤を除く）
　トリクロルメチアジド
　フロセミド

臨床症状・措置方法
併用により、低カリウム血症があらわれることがある。

機序・危険因子
本剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用がある。

薬剤名等
活性型ビタミンD3製剤
　アルファカルシドール等

臨床症状・措置方法
高カルシウム尿症、尿路結石があらわれることがあるので、併用する場合には、定期的に検査を行うなど観察を十分行うこと。また、用量に注意すること。

機序・危険因子
機序は不明
本剤は尿細管でのカルシウムの再吸収阻害、骨吸収促進等により、また、活性型ビタミンD3製剤は腸管からのカルシウム吸収促進により尿中へのカルシウム排泄を促進させる。

薬剤名等
シクロスポリン

臨床症状・措置方法
副腎皮質ホルモン剤の大量投与により、併用したシクロスポリンの血中濃度が上昇するとの報告がある。

機序・危険因子
シクロスポリンの代謝を阻害する。

薬剤名等
マクロライド系抗生物質
　エリスロマイシン

臨床症状・措置方法
副腎皮質ホルモン剤で、作用が増強されるとの報告がある。

機序・危険因子
本剤の代謝が阻害されるおそれがある。

副作用

副作用等発現状況の概要

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

（いずれも頻度不明）次のような副作用があらわれることがあるので、症状があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
1.
誘発感染症、感染症の増悪：誘発感染症、感染症の増悪があらわれることがある。また、B型肝炎ウイルスの増殖による肝炎があらわれることがある。観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

2.
続発性副腎皮質機能不全、糖尿病

3.
消化管潰瘍、消化管穿孔、消化管出血：消化管潰瘍、消化管穿孔、消化管出血があらわれるとの報告があるので観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

4.
膵炎

5.
精神変調、うつ状態、痙攣

6.
骨粗鬆症、大腿骨及び上腕骨等の骨頭無菌性壊死、ミオパシー

7.
緑内障、後嚢白内障、中心性漿液性網脈絡膜症、多発性後極部網膜色素上皮症：連用により眼圧上昇、緑内障、後嚢白内障（症状：眼のかすみ）、中心性漿液性網脈絡膜症・多発性後極部網膜色素上皮症（症状：視力の低下、ものがゆがんで見えたり小さく見えたり、視野の中心がゆがんで見えにくくなる。中心性漿液性網脈絡膜症では限局性の網膜剥離がみられ、進行すると広範な網膜剥離を生じる多発性後極部網膜色素上皮症となる。）を来すことがあるので、定期的に検査をすることが望ましい。

8.
血栓症

9.
心筋梗塞、脳梗塞、動脈瘤：心筋梗塞、脳梗塞、動脈瘤があらわれることがあるので、長期投与を行う場合には、観察を十分に行うこと。

10.
ショック、アナフィラキシー様症状：ショック、アナフィラキシー様症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.
喘息発作：気管支喘息患者で副腎皮質ホルモン剤の投与により喘息発作を増悪させたとの報告があるので、十分注意すること。

その他の副作用

次のような症状又は異常があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

内分泌
頻度不明 
月経異常、クッシング症候群様症状等

消化器
頻度不明 
下痢、悪心・嘔吐、胃痛、胸やけ、腹部膨満感、口渇、食欲不振、食欲亢進

精神神経系
頻度不明 
多幸症、不眠、頭痛、めまい

筋・骨格
頻度不明 
筋肉痛、関節痛

投与部位
頻度不明 
局所的刺激症状

脂質・蛋白質代謝
頻度不明 
満月様顔貌、野牛肩、窒素負平衡、脂肪肝

体液・電解質
頻度不明 
浮腫、血圧上昇、低カリウム性アルカローシス

眼
頻度不明 
網膜障害、眼球突出等

血液
頻度不明 
白血球増多

皮膚
頻度不明 
ざ瘡、多毛、脱毛、色素沈着、皮下溢血、紫斑、線条、そう痒、発汗異常、顔面紅斑、脂肪織炎

その他
頻度不明 
発熱、疲労感、ステロイド腎症、体重増加、精子数及びその運動性の増減、尿路結石、創傷治癒障害、皮膚・結合組織の菲薄化・脆弱化

高齢者への投与

高齢者に長期投与した場合、感染症の誘発、糖尿病、骨粗鬆症、高血圧症、後嚢白内障、緑内障等の副作用があらわれやすいので、慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

［動物実験（ラット、マウス、ウサギ、ハムスター）で催奇形作用が報告されており、また、新生児に副腎不全を起こすことがある。］

2.
本剤投与中は授乳を中止させること。

［母乳中へ移行することがある。］

小児等への投与

1.
小児等の発育抑制があらわれることがあるので、観察を十分に行うこと。

2.
頭蓋内圧亢進症状や高血圧性脳症があらわれることがある。

適用上の注意

直腸粘膜を傷つけるおそれがあるので、慎重に挿入すること。

その他の注意

1.
副腎皮質ホルモン剤を投与中の患者にワクチンを接種して神経障害、抗体反応の欠如が起きたとの報告がある。

2.
プレドニゾロン経口製剤の投与中に、腸管嚢胞様気腫症、縦隔気腫が発現したとの報告がある。

薬物動態

生物学的同等性

プレドネマ注腸20mgと標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1本（プレドニゾロンリン酸エステルとして20mg）健康成人に絶食単回注腸投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された1）。

 

血漿中濃度、AUC及びCmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある

薬物動態の表

薬効薬理

ラットの漿膜内酢酸注入潰瘍性大腸炎モデルに対し、プレドニゾロンリン酸エステル0.3mg/kg、0.1mg/kgの注腸投与にて有意な潰瘍面の縮小効果が認められた2）。

有効成分に関する理化学的知見

一般名：プレドニゾロンリン酸エステルナトリウム（JAN）

別名　：リン酸プレドニゾロンナトリウム

化学名：11β,17,21-Trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 21-(disodium phosphate)

構造式：

分子式：C21H27Na2O8P

分子量：484.39

性状　：本品は白色～微黄色の粉末である。本品は水に溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、エタノール(99.5)にほとんど溶けない。本品は吸湿性である。

取扱い上の注意

最終包装製品を用いた長期保存試験（25℃、相対湿度60％、3年間）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、プレドネマ注腸20mgは通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された3）。

包装

プレドネマ注腸20mg

　1本（60mL)×7

主要文献

1)
西山浩二, 他, リン酸プレドニゾロンナトリウムの生物学的同等性の検討（社内資料）．

2)
小島僚太郎, 他, 日薬理誌, 118, 123(2001).

3)
阿部寿人, 他, プレドネマ注腸20mgの安定性試験（社内資料）．
**文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。

杏林製薬株式会社　くすり情報センター

〒101-8311　東京都千代田区神田駿河台4-6

電話　0120-409341

受付時間　9:00～17:00（土・日・祝日を除く）

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
杏林製薬株式会社

**東京都千代田区神田駿河台四丁目6番地
*その他の説明

<プレドネマ注腸20mgの使用方法>

１．(必要に応じて）湯せんで加温

室温によっては、薬液が冷たくお腹を刺激することがあります。その場合はアルミ袋のまま、お湯につけて体温程度に温めて下さい。

２．アルミ袋からの取り出し

使用直前にアルミ袋から容器を取り出してください。

§本剤は光に不安定なため、アルミ袋開封後は速やかに使用して下さい。

３．(必要に応じて)ストッパーの装着

ノズルが入る長さには個人差があるため、過挿入により直腸粘膜を傷つけるおそれがあります。初めてご使用される場合などはストッパーを装着してご使用下さい。

§ストッパーの使い方

円盤状のストッパー１枚を下図のようにノズルの先端から約4-6cmを目安に差し込んで下さい。

４．(必要に応じて)潤滑剤の塗布

ノズルが挿入しづらい場合は、潤滑剤（ワセリン、オリーブ油等または水）を塗ってご使用下さい。

５．開栓時の容器の持ち方

下図のように「プレドネマ」の文字が入っている面を手前にし、ノズルを上に向け胴体部分を軽く持つようにしてください。

§開栓時に容器を強く握りしめると、薬液が飛び出すおそれがありますので、軽く持つようにして下さい。

*６．チップの切り離し方

円形つばを持ち、「くびれ」部分を一回ゆっくり前後に折り曲げると、通常チップが外れ、薬液が出るようになります。

また、チップが完全に切り離されなくてもチップがずれて薬液が出るようになります。

左右（横）方向・斜め方向に折り曲げると、液漏れを起こすことがあります。

７．ノズルの挿入と薬液の注入

(1)ノズル部を肛門からゆっくりと慎重に挿入します。

§決して無理には挿入しないで下さい。無理に挿入すると直腸粘膜を傷つけるおそれがあります。

(2)左腰を下にした状態で薬液をゆっくりと注入した後、容器を握りしめたまま、ゆっくり引き抜きます。

８．(必要に応じて）体位変換

必要に応じて体位変換を行います。