Tasigna Capsules（Nilotinib Hydrochloride Hydrate）尼罗替尼盐酸盐水合物 - Japan[日本药品]

TOP

Tasigna Capsules（Nilotinib Hydrochloride Hydrate）尼罗替尼盐酸盐水合物

2015-07-05 13:58:48 来源: 作者: 【大中小】浏览:441次评论:0条

Tasigna Capsules（Nilotinib Hydrochloride Hydrate）尼罗替尼盐酸盐水合物タシグナカプセル150mg／タシグナカプセル200mg
--------------------------------------------------------------------------------
作成又は改訂年月

＊＊ 2015年3月改訂（第12版）

＊ 2014年9月改訂

日本標準商品分類番号

874291

日本標準商品分類番号等

国際誕生年月
2007年7月

薬効分類名

抗悪性腫瘍剤
（チロシンキナーゼインヒビター）

承認等

販売名
タシグナカプセル150mg

販売名コード

4291021M2027

承認・許可番号

承認番号
22200AMX01019000
商標名
Tasigna Capsules
薬価基準収載年月

2011年3月

販売開始年月

2011年3月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存（【取扱い上の注意】の項参照）

使用期限

包装に表示の使用期限内に使用すること
規制区分

劇薬

処方箋医薬品

（注意－医師等の処方箋により使用すること）
組成

成分・含量

1カプセル中ニロチニブ塩酸塩水和物165.45mg（ニロチニブとして150mg）を含有する。

添加物

乳糖、クロスポビドン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム
カプセル本体にゼラチン、酸化チタン、三二酸化鉄含有
性状

性状
外観

黄赤色の不透明の硬カプセル

性状
内容物

白色～帯黄白色の粉末

外形

識別コード

NVR BCR

大きさ（約）

長径：19.4mm　短径：6.7mm　質量：0.38g

販売名
タシグナカプセル200mg

販売名コード

4291021M1020

承認・許可番号

承認番号
22100AMX00394000
商標名
Tasigna Capsules

薬価基準収載年月

2009年3月
販売開始年月

2009年3月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存（【取扱い上の注意】の項参照）

使用期限

包装に表示の使用期限内に使用すること
規制区分

劇薬

処方箋医薬品

（注意－医師等の処方箋により使用すること）
組成

成分・含量

1カプセル中ニロチニブ塩酸塩水和物220.60mg（ニロチニブとして200mg）を含有する。

添加物

性状
外観

淡黄色の不透明の硬カプセル

性状
内容物

白色～帯黄白色の粉末

外形

識別コード

NVR TKI

大きさ（約）

長径：21.8mm　短径：7.6mm　質量：0.50g

一般的名称

ニロチニブ塩酸塩水和物カプセル

警告
1.
本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、本剤による治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。

2.
本剤投与後にQT間隔延長が認められており、心タンポナーデによる死亡も報告されているので、患者の状態を十分に観察すること。（「重要な基本的注意」の項参照）

禁忌

（次の患者には投与しないこと）

1.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

2.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
効能又は効果

慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病

効能又は効果に関連する使用上の注意

1.
染色体検査又は遺伝子検査により慢性骨髄性白血病と診断された患者に使用すること。

2.
【臨床成績】の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。

3.
イマチニブ抵抗性の慢性骨髄性白血病患者に対する本剤の投与は、イマチニブで効果不十分又はイマチニブに忍容性のない患者を対象とすること。

4.
イマチニブに忍容性のない患者に本剤を投与する際には、慎重に経過観察を行い、副作用発現に注意すること。（「慎重投与」の項参照）

用法及び用量

通常、成人にはニロチニブとして１回400mgを食事の１時間以上前又は食後２時間以降に１日２回、12時間毎を目安に経口投与する。ただし、初発の慢性期の慢性骨髄性白血病の場合には、１回投与量は300mgとする。なお、患者の状態により適宜減量する。

用法及び用量に関連する使用上の注意

1.
本剤の用法・用量は、【臨床成績】の項の内容を熟知した上で、患者の状態や化学療法歴に応じて選択すること。

2.
他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。

3.
食後に本剤を投与した場合、本剤の血中濃度が増加するとの報告がある。食事の影響を避けるため食事の1時間前から食後2時間までの間の服用は避けること。（【薬物動態】の項参照）

4.
副作用により、本剤を休薬、減量又は中止する場合には、副作用の症状、重症度等に応じて以下の基準を考慮すること。

(1) 血液系の副作用と投与量調節の基準
本剤の投与中に白血病に関連しない好中球減少、血小板減少、貧血（ヘモグロビン低下）が認められた場合は、次を参考に投与量を調節すること。

300mg1日2回投与中の初発の慢性期の慢性骨髄性白血病（CML）
休薬・減量基準
好中球数＜1,000/mm3
又は
血小板数＜50,000/mm3
又は
ヘモグロビン＜8.0g/dL

投与量調節

1.
好中球数1,500/mm3以上又は血小板数75,000/mm3以上又はヘモグロビン10.0g/dL以上に回復するまで休薬する。

2.
2週間以内に回復した場合は、300mg1日2回の用量で再開する。

3.
2週間以内に回復しなかった場合は、患者の状態により、400mg1日1回に減量する。

400mg1日2回投与中のイマチニブ抵抗性の慢性期CML
休薬・減量基準
好中球数＜1,000/mm3
又は
血小板数＜50,000/mm3

投与量調節

1.
好中球数1,000/mm3以上又は血小板数50,000/mm3以上に回復するまで休薬する。

2.
2週間以内に回復した場合は、400mg1日2回の用量で再開する。

3.
2週間以内に回復しなかった場合は、患者の状態により、400mg1日1回に減量する。
400mg1日2回投与中のイマチニブ抵抗性の移行期CML
休薬・減量基準
好中球数＜500/mm3
又は
血小板数＜10，000/mm3

投与量調節

1.
好中球数1,000/mm3以上又は血小板数20,000/mm3以上に回復するまで休薬する。

2.
2週間以内に回復した場合は、400mg1日2回の用量で再開する。

3.
2週間以内に回復しなかった場合は、患者の状態により、400mg1日1回に減量する。

(2) 非血液系の副作用と投与量調節の基準
本剤の投与中に肝機能検査値（ビリルビン、AST（GOT）、ALT（GPT））、膵機能検査値（リパーゼ）の上昇、QT間隔延長及びその他の非血液系の副作用が認められた場合は、次を参考に投与量を調節すること。

a）初発の慢性期の慢性骨髄性白血病

肝機能検査値（ビリルビン、AST（GOT）、ALT（GPT））
休薬・減量基準
ビリルビン値＞施設正常値上限の1.5倍かつ≦3倍
又は
AST値、ALT値＞施設正常値上限の2.5倍かつ≦5倍

投与量調節

1.
ビリルビン値が施設正常値上限の1.5倍未満に、AST、ALT値が2.5倍未満に低下するまで本剤を休薬する。

2.
300mg1日2回の用量で再開する。

肝機能検査値（ビリルビン、AST（GOT）、ALT（GPT））
休薬・減量基準
ビリルビン値＞施設正常値上限の3倍
又は
AST値、ALT値＞施設正常値上限の5倍

投与量調節

1.
ビリルビン値が施設正常値上限の1.5倍未満に、AST、ALT値が2.5倍未満に低下するまで本剤を休薬する。

2.
400mg1日1回に減量して再開する。

膵機能検査値（リパーゼ）
休薬・減量基準
リパーゼ値＞施設正常値上限の2倍

投与量調節

1.
リパーゼ値が施設正常値上限の1.5倍未満に低下するまで本剤を休薬する。

2.
400mg1日1回に減量して再開する。

QT間隔延長
休薬・減量基準
480msec以上の延長

投与量調節

1.
本剤を休薬する。

2.
2週間以内に、450msec未満かつベースライン値からの延長が20msec以内に回復した場合は、300mg1日2回の用量で再開する。
2週間の休薬以降も、450msec以上の場合は、本剤の投与を中止する。

3.
投与を再開した後に、再度、450msec以上の延長が認められた場合は、本剤の投与を中止する。

グレード2のその他の非血液系の副作用が発現した場合は、グレード1以下に回復するまで、本剤を休薬すること。投与を再開する場合には、300mg1日2回の用量で再開する。
グレード3以上のその他の非血液系の副作用が発現した場合は、グレード1以下に回復するまで、本剤を休薬すること。投与を再開する場合には、400mg1日1回に減量するなど注意すること（グレードはNCI-CTCに準じる）。

b）イマチニブ抵抗性の慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病

肝機能検査値（ビリルビン、AST（GOT）、ALT（GPT））
休薬・減量基準
ビリルビン値＞施設正常値上限の3倍
又は
AST値、ALT値＞施設正常値上限の5倍

投与量調節

1.
ビリルビン値が施設正常値上限の1.5倍未満に、AST、ALT値が2.5倍未満に低下するまで本剤を休薬する。

2.
400mg1日1回に減量して再開する。

膵機能検査値（リパーゼ）
休薬・減量基準
リパーゼ値＞施設正常値上限の2倍

投与量調節

1.
リパーゼ値が施設正常値上限の1.5倍未満に低下するまで本剤を休薬する。

2.
400mg1日1回に減量して再開する。
QT間隔延長
休薬・減量基準
480msec以上の延長

投与量調節

1.
本剤を休薬する。

2.
2週間以内に、450msec未満かつベースライン値からの延長が20msec以内に回復した場合は、400mg1日2回の用量で再開する。
2週間の休薬以降も、450msec以上480msec未満の場合は、400mg1日1回に減量して再開する。

3.
400mg1日1回に減量して再開した後に、再度、480msec以上の延長が認められた場合は、本剤の投与を中止する。

グレード3以上のその他の非血液系の副作用が発現した場合は、グレード1以下に回復するまで、本剤を休薬すること。投与を再開する場合には、400mg1日1回に減量するなど注意すること（グレードはNCI-CTCに準じる）。

使用上の注意

慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）

1.
心疾患又はその既往歴のある患者〔心疾患が悪化するおそれがある。〕

2.
QT間隔延長のおそれ又はその既往歴のある患者〔QT間隔延長が起こるおそれがある。〕（「重要な基本的注意」の項参照）

3.
肝機能障害のある患者〔肝機能障害が悪化するおそれがある。また、肝機能障害により本剤の血中濃度が上昇するとの報告がある。〕（【薬物動態】の項参照）

4.
膵炎又はその既往歴のある患者〔膵炎が悪化又は再発するおそれがある。〕

5.
イマチニブに忍容性のない患者〔同様の副作用が起こるおそれがある。〕（「重要な基本的注意」の項参照）

6.
高齢者（「高齢者への投与」の項参照）

重要な基本的注意

1.
本剤の投与中は、定期的に血液検査（血球数算定、白血球分画等）を行うこと。本剤投与によって、血小板減少、好中球減少、貧血があらわれることがあるので、血液検査を投与開始前と投与後の2ヵ月間は2週毎、その後は1ヵ月毎に行い、また必要に応じて追加すること。これらの血球減少はイマチニブ抵抗性の慢性骨髄性白血病患者において頻度が高く、また慢性期に比べ移行期の慢性骨髄性白血病患者での頻度が高い。血小板減少、好中球減少、貧血があらわれた場合には休薬、減量又は中止し、必要に応じてG-CSF製剤の投与、輸血を考慮すること。（〈用法及び用量に関連する使用上の注意〉の項参照）

2.
QT間隔延長があらわれることがあるので、本剤投与開始前には、心電図検査を行うこと。また、本剤投与中は適宜心電図検査を行うなど患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、必要に応じて休薬、減量又は中止し、適切な処置を行うこと。なお、電解質異常のある患者（低カリウム血症又は低マグネシウム血症等）に本剤を投与する場合には、投与開始前に必ず電解質の補正を行い、定期的に血液検査を実施すること。（〈用法及び用量に関連する使用上の注意〉、「相互作用」、「副作用」の項参照）

3.
外国において、本剤投与後の突然死が、心疾患又はその既往歴、心リスク因子のある患者で報告されている。QT間隔延長が寄与因子の可能性がある。

4.
体液貯留（胸水、肺水腫、心嚢液貯留、心タンポナーデ、うっ血性心不全）があらわれることがあるので、体重を定期的に測定するなど観察を十分に行い、本剤投与中に急激な体重の増加、呼吸困難等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

5.
血中のビリルビン、肝トランスアミナーゼ、リパーゼ増加があらわれることがあるので、肝機能や膵酵素に関する血液検査を定期的に行い、異常が認められた場合には休薬、減量又は中止すること。（〈用法及び用量に関連する使用上の注意〉の項参照）

6.
高血糖があらわれることがあるため、本剤投与中は、定期的に血糖値の測定を行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

7.
イマチニブに忍容性のない患者へ本剤を投与する場合には、イマチニブの投与中止の原因となった副作用と同様の副作用が発現するおそれがあるので、前治療の副作用の内容を確認し、患者の状態を十分に観察すること。（「慎重投与」の項参照）

8.
めまい、霧視・視力低下等の視力障害等があらわれることがあるので、このような場合には、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

相互作用

本剤は主に代謝酵素CYP3A4及び一部CYP2C8で代謝され、またP糖蛋白（Pgp）の基質であることから、本剤の吸収と消失はCYP3A4又はPgpに影響を及ぼす薬剤により影響を受けると考えられる。

併用注意

（併用に注意すること）

1. 薬剤名等
CYP3A4を阻害する薬剤等（アゾール系抗真菌剤（イトラコナゾール、ボリコナゾール等）、リトナビル、クラリスロマイシン、グレープフルーツジュース等）

臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が上昇することがあるため、CYP3A4阻害作用がない又は弱い薬剤への代替を考慮すること。併用する場合は、観察を十分に行いQT間隔延長等に注意すること。
また、本剤とアゾール系抗真菌剤（ケトコナゾール：国内未発売の経口剤）との併用により、本剤のCmax及びAUCはそれぞれ1.8倍及び3倍に上昇したとの報告がある。

機序・危険因子
これらの薬剤等はCYP3A4活性を阻害することにより、本剤の代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性がある。

2. 薬剤名等
CYP3A4を誘導する薬剤等（フェニトイン、リファンピシン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、デキサメタゾン、セイヨウオトギリソウ（St.John’s Wort,セント・ジョーンズ・ワート）含有食品等）

臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が低下することがあるため、CYP3A4誘導作用が弱い薬剤への代替を考慮すること。
本剤とリファンピシンの併用により、本剤のCmax及びAUCがそれぞれ1/3及び1/5に低下したとの報告がある。

機序・危険因子
これらの薬剤等はCYP3A4を誘導することにより、本剤の代謝を促進し、血中濃度を低下させる可能性がある。

3. 薬剤名等
＊CYP3A4により代謝される薬剤（ミダゾラム等）
臨床症状・措置方法
これらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。本剤とミダゾラムの併用により、ミダゾラムのCmax及びAUCはそれぞれ2.0倍及び2.6倍に上昇したとの報告がある。

機序・危険因子
本剤がこれらの薬剤の代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性がある。

4. 薬剤名等
CYP3A4、P糖蛋白の基質及び阻害する薬剤（イマチニブ等）

臨床症状・措置方法
本剤及びこれらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
本剤とイマチニブの併用により、イマチニブのAUCは18～39％、本剤のAUCは18～40％上昇したとの報告がある。

機序・危険因子
これらの薬剤がCYP3A4及びP糖蛋白の活性を阻害して本剤の血中濃度を上昇させる可能性、及び本剤がCYP3A4及びP糖蛋白の活性を阻害してこれらの薬剤の血中濃度を上昇させる可能性がある。

5. 薬剤名等
抗不整脈剤（アミオダロン、ジソピラミド、プロカインアミド、キニジン、ソタロール等）
QT間隔延長を起こすおそれのある他の薬剤（クラリスロマイシン、ハロペリドール、モキシフロキサシン、ベプリジル、ピモジド等）

臨床症状・措置方法
QT間隔延長を起こす又は悪化させるおそれがあるため、観察を十分に行うこと。

機序・危険因子
共にQT間隔延長の副作用を有するため。

6. 薬剤名等
胃内のpHを上昇させる薬剤（プロトンポンプ阻害剤等）

臨床症状・措置方法
本剤の吸収が低下することがある。
本剤とエソメプラゾールの併用により、本剤のCmax及びAUCはそれぞれ27％及び34％減少したとの報告がある。
なお、ファモチジン、制酸剤については、本剤と服用時間をずらすことで、本剤のCmax及びAUCに影響はなかったとの報告がある（ファモチジン：本剤投与10時間前及び2時間後に投与、制酸剤：本剤投与2時間前又は2時間後に投与）。

機序・危険因子
本剤の溶解度はpHの上昇により低下するため。

副作用

＊初発の慢性期の慢性骨髄性白血病
国際共同第III相試験における副作用は、本剤（300mg1日2回又は400mg1日2回注1）投与556例（日本人51例を含む）中526例（94.6％）にみられた。主な副作用は発疹202例（36.3％）、頭痛108例（19.4％）、血小板減少症103例（18.5％）、悪心97例（17.4％）、高ビリルビン血症93例（16.7％）、そう痒症92例（16.5％）、低リン酸血症76例（13.7％）、好中球減少症72例（12.9％）、脱毛症67例（12.1％）等であった。検査値異常の主な副作用は、ALT（GPT）増加148例（26.6％）、AST（GOT）増加76例（13.7％）、血中ビリルビン増加67例（12.1％）、リパーゼ増加58例（10.4％）等であった。（注1：本剤の承認された1日用量は、【用法及び用量】の項参照）　（60ヵ月時点（2013年9月）の集計）

イマチニブ抵抗性の慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病
国内第II相試験における副作用は、慢性期、移行期、急性期注2の慢性骨髄性白血病患者及びフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病注2患者34例中34例（100.0％）にみられた。主な副作用は発疹17例（50.0％）、好中球減少症12例（35.3％）、頭痛、悪心各11例（32.4％）、血小板減少症、嘔吐、高ビリルビン血症各10例（29.4％）、白血球減少症、高血糖各9例（26.5％）、貧血、発熱各8例（23.5％）等であった。検査値異常の主な副作用は、血中ビリルビン増加10例（29.4％）、リパーゼ増加8例（23.5％）、ALT（GPT）増加、γ-GTP増加各6例（17.6％）等であった。（注2：本剤の承認された効能又は効果は、【効能又は効果】の項参照）　（効能又は効果の一変承認時までの集計）

重大な副作用

1. ＊骨髄抑制
汎血球減少（0.5％）、好中球減少（14.7％）、白血球減少（9.3％）、血小板減少（21.4％）、貧血（11.9％）があらわれることがあるので、定期的に血液検査（血球数算定、白血球分画等）を実施するなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。（「重要な基本的注意」の項参照）

2. QT間隔延長（2.5％）
QT間隔延長があらわれることがあるので、心電図検査を実施するなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。（〈用法及び用量に関連する使用上の注意〉、「慎重投与」、「重要な基本的注意」、「相互作用」の項参照）

3. ＊心筋梗塞（1.2％）、狭心症（1.4％）、心不全（0.3％）
心筋梗塞、狭心症、心不全があらわれることがあるので、症状や徴候がみられた場合には速やかに検査を行い、投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。（「慎重投与」の項参照）

4. ＊末梢動脈閉塞性疾患（1.0％）
閉塞性動脈硬化症、末梢性虚血、四肢動脈血栓症等の末梢動脈閉塞性疾患があらわれることがあり、壊死に至った例が報告されている。観察を十分に行い、間欠性跛行、疼痛、冷感、しびれ等が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

5. ＊脳梗塞（頻度不明注3）、一過性脳虚血発作（0.3％）
脳梗塞、一過性脳虚血発作があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

6. ＊高血糖（7.5％）
高血糖があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。（「重要な基本的注意」の項参照）

7. 心膜炎（0.2％）
心膜炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

8. 出血（頭蓋内出血（頻度不明注3）、消化管出血（0.2％）、後腹膜出血（頻度不明注3））
頭蓋内出血、消化管出血、後腹膜出血があらわれることがあり、また出血性ショックに至ることがあるので、定期的に血液検査を実施するなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

9. 感染症
肺炎（0.5％）、敗血症（0.2％）等の感染症があらわれることがあるので、定期的に血液検査を実施するなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

10. ＊肝炎（0.2％）、肝機能障害（5.1％）、黄疸（0.7％）
肝炎、肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。（〈用法及び用量に関連する使用上の注意〉、「慎重投与」の項参照）

11. ＊膵炎（2.2％）
膵炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。（〈用法及び用量に関連する使用上の注意〉、「慎重投与」の項参照）

12. 体液貯留（胸水（0.5％）、肺水腫（頻度不明注3）、心嚢液貯留（0.3％）、うっ血性心不全（頻度不明注3）、心タンポナーデ（0.2％））
胸水、肺水腫、心嚢液貯留、うっ血性心不全、心タンポナーデがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。（「重要な基本的注意」の項参照）

13. 間質性肺疾患（0.2％）
間質性肺疾患があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

14. 脳浮腫（頻度不明注3）
脳浮腫があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

15. 消化管穿孔（頻度不明注3）
消化管穿孔があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

16. 腫瘍崩壊症候群（頻度不明注3）
腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、血清中電解質濃度及び腎機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置（生理食塩液、高尿酸血症治療剤等の投与、透析等）を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること。

その他の副作用

1. 皮膚
（頻度不明注3）
手足症候群、点状出血、皮膚潰瘍

2. ＊皮膚
（１％以上）
発疹（41.7％）、そう痒症（16.8％）、脱毛症（11.5％）、皮膚乾燥（10.3％）、紅斑、皮膚炎、湿疹、皮膚疼痛、皮膚色素過剰、多汗症、寝汗、皮膚剥脱、ざ瘡

3. 皮膚
（0.5％～１％未満）
蕁麻疹、挫傷、皮膚乳頭腫、過角化

4. 皮膚
（0.5％未満）
斑状出血、光線過敏、水疱、結節性紅斑、皮膚嚢腫、皮膚萎縮、脂腺過形成、皮膚肥厚、皮膚変色、顔面腫脹、剥脱性発疹、多形紅斑

5. 精神障害
（１％以上）
不眠症、うつ病

6. 精神障害
（0.5％～１％未満）
不安

7. 精神障害
（0.5％未満）
不快気分、錯乱状態、失見当識

8. 神経系障害
（頻度不明注3）
注意力障害、視神経炎

9. ＊神経系障害
（１％以上）
頭痛（20.2％）、浮動性めまい、感覚鈍麻、味覚異常、末梢性ニューロパチー

10. 神経系障害
（0.5％～１％未満）
片頭痛、嗜眠、錯感覚、意識消失、失神

11. 神経系障害
（0.5％未満）
健忘、振戦、知覚過敏、異常感覚、下肢静止不能症候群

12. 眼
（頻度不明注3）
複視、眼部腫脹、視神経乳頭浮腫、羞明

13. 眼
（１％以上）
眼乾燥、結膜炎、眼瞼浮腫、眼そう痒症、眼充血

14. 眼
（0.5％～１％未満）
光視症、結膜出血、眼痛、視力低下、眼窩周囲浮腫

15. 眼
（0.5％未満）
眼瞼炎、眼刺激、網脈絡膜症、強膜充血、結膜充血、オキュラーサーフェス疾患、霧視、視力障害、眼出血

16. 耳・迷路障害
（頻度不明注3）
耳鳴

17. 耳・迷路障害
（１％以上）
回転性めまい

18. 耳・迷路障害
（0.5％未満）
聴覚障害、耳痛

19. 筋・骨格系
（頻度不明注3）
関節腫脹

20. ＊筋・骨格系
（１％以上）
筋骨格痛（17.5％）、関節痛（9.2％）、筋痙縮（9.0％）、背部痛

21. 筋・骨格系
（0.5％～１％未満）
筋骨格硬直、筋力低下

22. 筋・骨格系
（0.5％未満）
関節炎、側腹部痛

23. 消化器
（頻度不明注3）
吐血、亜イレウス

24. ＊消化器
（１％以上）
悪心（18.3％）、上腹部痛（9.3％）、嘔吐（8.6％）、便秘（8.5％）、下痢（8.0％）、腹痛（5.6％）、消化不良、腹部膨満、鼓腸、腹部不快感、胃腸炎

25. 消化器
（0.5％～１％未満）
口内炎、口内乾燥、痔核、胃食道逆流

26. 消化器
（0.5％未満）
食道痛、胃潰瘍、裂孔ヘルニア、メレナ、歯肉炎、歯の知覚過敏、口腔内潰瘍形成、潰瘍性食道炎

27. 肝臓
（頻度不明注3）
胆汁うっ滞

28. ＊肝臓
（１％以上）
ビリルビン増加（28.0％）、ALT（GPT）増加（26.1％）、AST（GOT）増加（13.6％）、ALP増加、γ－GTP増加

29. 肝臓
（0.5％未満）
肝腫大

30. 呼吸器
（頻度不明注3）
胸膜痛、咽喉刺激感、喘鳴

31. 呼吸器
（１％以上）
呼吸困難、咳嗽

32. 呼吸器
（0.5％～１％未満）
鼻出血

33. 呼吸器
（0.5％未満）
咽喉痛、発声障害、胸膜炎、肺高血圧症、口腔咽頭痛

34. 心臓障害
（頻度不明注3）
心粗動、心雑音

35. 心臓障害
（１％以上）
動悸、期外収縮

36. 心臓障害
（0.5％～１％未満）
心房細動、頻脈、冠動脈疾患、徐脈

37. 心臓障害
（0.5％未満）
駆出率減少、心拡大、チアノーゼ、房室ブロック、不整脈

38. 血液
（１％以上）
リンパ球減少症

39. 血液
（0.5％～１％未満）
発熱性好中球減少症、好酸球増加症

40. 血液
（0.5％未満）
血小板血症、白血球増加症

41. 血管障害
（頻度不明注3）
高血圧クリーゼ

42. 血管障害
（１％以上）
高血圧、潮紅

43. 血管障害
（0.5％未満）
血腫、低血圧、血栓症

44. 腎臓
（頻度不明注3）
尿意切迫、尿失禁、腎不全

45. 腎臓
（１％以上）
血中クレアチニン増加

46. 腎臓
（0.5％～１％未満）
BUN増加

47. 腎臓
（0.5％未満）
頻尿、排尿困難、着色尿、血尿

48. 生殖器
（0.5％～１％未満）
女性化乳房、勃起不全

49. 生殖器
（0.5％未満）
月経過多、乳頭腫脹、乳房硬結、乳房痛

50. 感染症
（頻度不明注3）
尿路感染

51. 感染症
（１％以上）
毛包炎、鼻咽頭炎、ヘルペスウイルス感染

52. 感染症
（0.5％～１％未満）
気道感染、気管支炎、カンジダ症

53. 感染症
（0.5％未満）
せつ、皮下組織膿瘍、肛門膿瘍、足部白癬

54. 内分泌障害
（頻度不明注3）
甲状腺炎

55. 内分泌障害
（0.5％未満）
甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症、続発性副甲状腺機能亢進症

56. 代謝障害
（頻度不明注3）
脱水、食欲亢進

57. ＊代謝障害
（１％以上）
高コレステロール血症（5.4％）、糖尿病、食欲不振、高尿酸血症、脂質異常症、高トリグリセリド血症

58. 代謝障害
（0.5％未満）
痛風、低血糖

59. 全身障害
（頻度不明注3）
インフルエンザ様疾患

60. ＊全身障害
（１％以上）
疲労（11.0％）、無力症（6.9％）、末梢性浮腫（6.1％）、発熱、顔面浮腫、けん怠感、悪寒、胸部不快感、胸痛、疼痛

61. 全身障害
（0.5％未満）
過敏症、熱感、重力性浮腫、限局性浮腫、口腔乳頭腫、冷感

62. 臨床検査
（頻度不明注3）
高リン酸血症

63. ＊臨床検査
（１％以上）
低リン酸血症（16.1％）、リパーゼ増加（11.2％）、血中アミラーゼ増加（6.4％）、低カリウム血症、低カルシウム血症、体重増加、体重減少、高カリウム血症

64. 臨床検査
（0.5％～１％未満）
低マグネシウム血症、低ナトリウム血症、血中インスリン増加、血中非抱合ビリルビン増加、CK（CPK）増加、超低比重リポ蛋白（VLDL）増加

65. 臨床検査
（0.5％未満）
血中副甲状腺ホルモン増加、高カルシウム血症、トロポニン増加、LDH増加
＊（注3：初発の慢性期の慢性骨髄性白血病を対象とした国際共同第III相試験（60ヵ月時点）及びイマチニブ抵抗性の慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病を対象とした国内第II相試験で認められなかった副作用は頻度不明とした。）

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。また、妊娠可能な婦人に対しては、適切な避妊を行うよう指導すること。〔動物実験（ラット、ウサギ）において、母動物に毒性を示す用量で胚・胎児毒性（吸収胚数の増加、胎児体重の減少、外表及び骨格の変異）が認められたとの報告がある。〕

2.
授乳中の婦人には、授乳を中止させること。〔動物実験（ラット）で乳汁中へ移行したとの報告がある。〕

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない（使用経験がない）。

過量投与

徴候、症状
好中球減少症、嘔吐、眠気。

処置
患者を観察し、適切な処置を行うこと。

適用上の注意

薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）

薬物動態

1. 血清中濃度推移

(1) 初発の慢性期の慢性骨髄性白血病
初発の慢性期の慢性骨髄性白血病日本人患者（8例）にニロチニブ300mgを1日2回（1日用量として600mg）反復経口投与したときの定常状態（投与開始8日目以降）でのCmax及びAUC0-12はそれぞれ1,292ng/mL及び11,032ng・h/mLであった。1）

初発の慢性期の慢性骨髄性白血病日本人患者にニロチニブを１日２回反復経口投与したときの薬物動態パラメータ

定常状態
1日用量（mg）：600（300×2）
N：8
Tmax（h）：2.04（0.0～7.95）
Cmax（ng/mL）：1,292±853
Cmin（ng/mL）：1,056±837
AUC0-12（ng・h/mL）：11,032±7,173
Tmaxは中央値（最小値～最大値）を、それ以外は平均値±標準偏差を示す。

初発の慢性期の慢性骨髄性白血病日本人患者にニロチニブ300mgを１日２回反復経口投与したときの血清中ニロチニブ濃度推移（平均値＋標準偏差）

(2) イマチニブ抵抗性の慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病
イマチニブで効果不十分又はイマチニブに忍容性のない慢性期、移行期、急性期注4の慢性骨髄性白血病及びフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病注4の日本人患者（42例）にニロチニブ200mgを1日1回注5、400mgを1日1回注5又は400mgを1日2回（1日用量として800mg）反復経口投与したとき、投与開始6日目には定常状態に到達し、AUCは投与初日のそれぞれ2.1倍、2.0倍及び2.6倍となった。400mgを1日1回注5投与したときのCmax及びAUCは、200mgを1日1回注5投与したときの2倍であった。また、400mgを1日2回投与したときの定常状態における1日あたりのAUC（AUC0-12を2倍したもの）は、400mgを1日1回注5投与したときの1.8倍であり、概ね1日用量に比例して増加した。2,3）

イマチニブ抵抗性の慢性期、移行期、急性期注4の慢性骨髄性白血病及びフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病注4の日本人患者にニロチニブを１日１回注5又は１日２回反復経口投与したときの薬物動態パラメータ

1日目
1日用量（mg）：200（200×1）
N：4
Tmax（h）：3.1（3.0～4.0）
Cmax（ng/mL）：491±174
Cmina）（ng/mL）：169±96.4
AUC0-24（ng・h/mL）：6,410±2,680
AUC0-12（ng・h/mL）：－

1日目
1日用量（mg）：400（400×1）
N：4
Tmax（h）：3.5（1.9～7.0）
Cmax（ng/mL）：818±420
Cmina）（ng/mL）：324±164
AUC0-24（ng・h/mL）：11,600±5,630
AUC0-12（ng・h/mL）：－

1日目
1日用量（mg）：800（400×2）
N：33
Tmax（h）：3.0（2.0～23.0）
Cmax（ng/mL）：1,070±458
Cmina）（ng/mL）：Not measured
AUC0-24（ng・h/mL）：－
AUC0-12（ng・h/mL）：7,850±2,790

15日目
1日用量（mg）：200（200×1）
N：3
Tmax（h）：3.0（3.0～7.0）
Cmax（ng/mL）：727±170
Cmina）（ng/mL）：322±73.6
AUC0-24（ng・h/mL）：11,000±766
AUC0-12（ng・h/mL）：－

15日目
1日用量（mg）：400（400×1）
N：4
Tmax（h）：3.0（2.0～7.1）
Cmax（ng/mL）：1,600±512
Cmina）（ng/mL）：575±301
AUC0-24（ng・h/mL）：21,200±9,340
AUC0-12（ng・h/mL）：－

15日目
1日用量（mg）：800（400×2）
N：28
Tmax（h）：3.0（1.8～8.0）
Cmax（ng/mL）：2,320±1,070
Cmina）（ng/mL）：1,170±588
AUC0-24（ng・h/mL）：－
AUC0-12（ng・h/mL）：19,000±9,090b）

Tmaxは中央値（最小値～最大値）を、それ以外は平均値±標準偏差を示す。

a）1日1回投与では投与後24時間の濃度を、1日2回投与では投与後12時間の濃度を示す。

b）N=26

イマチニブ抵抗性の慢性期、移行期、急性期注4の慢性骨髄性白血病及びフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病注4の日本人患者にニロチニブ400mgを１日２回反復経口投与したときの血清中ニロチニブ濃度推移（平均値＋標準偏差）

（注4：本剤の承認された効能又は効果は、【効能又は効果】の項参照）

（注5：本剤の承認された1日用量は、【用法及び用量】の項参照）

2. 吸収
ニロチニブの絶対バイオアベイラビリティに関するデータは得られていないが、健康成人に14C-標識ニロチニブを経口投与したとき、放射能の68.5％が未変化体として糞中に回収されたことから、ニロチニブが消化管では代謝されず、また吸収されたニロチニブは未変化体として消化管に排泄されないと仮定したとき、ヒトにニロチニブを経口投与したときの吸収率は約30％と推定された。4）　（外国人のデータ）
ニロチニブを通常食摂取30分後及び2時間後に投与したとき、Cmaxは空腹時に比べてそれぞれ1.55倍及び1.33倍に増加し、AUCは1.32倍及び1.19倍に増加した。また、高脂肪食摂取30分後に投与したとき、Cmax及びAUCは空腹時に比べてそれぞれ2.12倍及び1.82倍に増加した。5）　（外国人のデータ）
母集団薬物動態解析の結果、胃全摘出及び部分切除を受けた患者では、ニロチニブの吸収（相対バイオアベイラビリティ）がそれぞれ約48％及び22％低下すると推定された。胃を切除していない患者に対する相対バイオアベイラビリティのベイズ推定値（中央値［最小値～最大値］）は、胃全摘出を受けた患者（n=14）では53％［27～124％］、部分切除を受けた患者（n=18）では80％［45～193％］であった。6）　（外国人のデータ）

3. 分布
ニロチニブの血漿中蛋白結合率は約98％と高く、また濃度に依存しなかった（in vitro）。ニロチニブは血清アルブミン及びα1-酸性糖蛋白質に結合し、主結合蛋白はα1-酸性糖蛋白質であると考えられた（in vitro）。ヒト血液中でのニロチニブの血液-血漿中濃度比は0.68であった（in vitro）。7,8）

4. 代謝
健康成人に14C-標識ニロチニブ400mgを単回注6経口投与したとき、血清中のニロチニブ由来放射能の87.5％は未変化体であった。主な代謝経路はメチルイミダゾール環のメチル基の水酸化及び水酸基のカルボン酸への更なる酸化であった。4）　（外国人のデータ）
In vitro試験の結果から、ニロチニブの主代謝酵素はCYP3A4であり、CYP2C8も一部寄与すると考えられた。9）

（注6：本剤の承認された1日用量は、【用法及び用量】の項参照）

5. 排泄
健康成人に14C-標識ニロチニブを経口投与したとき、投与168時間後までに投与放射能の90％以上が糞中に排泄され、尿中にはニロチニブ及びその代謝物由来の放射能は検出されなかった。したがって、ニロチニブの主排泄経路は糞中であると考えられた。糞中放射能は主に未変化体に由来するものであった（投与量の68.5％）。4）　（外国人のデータ）

6. 肝機能障害患者における薬物動態
ニロチニブの血清中濃度は肝機能障害によりわずかに上昇し、軽度（Child-Pugh分類A）、中等度（Child-Pugh分類B）及び重度（Child-Pugh分類C）の肝機能障害を有する被験者にニロチニブを単回経口投与したときのAUCはそれぞれ健康被験者の1.35倍、1.35倍、1.19倍であった。また、単回投与時の血清中濃度推移データを用いて反復投与時の定常状態におけるニロチニブの濃度推移をシミュレーションした結果、軽度、中等度及び重度の肝機能障害を有する被験者における定常状態でのニロチニブのCmaxは、健康被験者に比べてそれぞれ1.29倍、1.18倍、1.22倍になると推定された。肝機能障害によるニロチニブの薬物動態への影響は小さいことから、肝機能障害を有する患者における用量調節の必要はないと考えられる。10）　（外国人のデータ）

臨床成績

1. 初発の慢性期の慢性骨髄性白血病
初発の慢性期の慢性骨髄性白血病患者846例（日本人79例を含む）を対象として、国際共同第III相試験を実施し、ニロチニブ（300mg1日2回又は400mg1日2回注7）の有効性及び安全性について、イマチニブ400mg1日1回を対照として比較検討を行った。

（注7：本剤の承認された1日用量は、【用法及び用量】の項参照）

(1) 分子遺伝学的効果
投与開始12ヵ月時点で分子遺伝学的効果（MMR）が得られた患者の割合は、ニロチニブ300mg1日2回投与群では44.3％（282例中125例）、イマチニブ400mg1日1回投与群では22.3％（283例中63例）で、主要評価項目である12ヵ月時点でのMMR率はニロチニブ300mg1日2回投与群が有意に高かった（p＜0.0001）。1）

初発の慢性期の慢性骨髄性白血病患者に対する分子遺伝学的効果

12ヵ月時点でのMMR達成率
ニロチニブ300mg1日2回　N=282：44.3％（125/282）
イマチニブ400mg1日1回　N=283：22.3％（63/283）

95％信頼区間
ニロチニブ300mg1日2回　N=282：38.4～50.3
イマチニブ400mg1日1回　N=283：17.6～27.6

曝露期間（休薬期間を含む）の中央値（最小値～最大値）：ニロチニブ300mg1日2回投与群18.60ヵ月（0.1～27.9ヵ月）、イマチニブ400mg1日1回投与群18.09ヵ月（0.03～27.8ヵ月）

MMR：末梢血中のBCR-ABL転写量比が標準化されたベースライン値の0.1％以下に低下

(2) 細胞遺伝学的効果
投与開始12ヵ月時点までに細胞遺伝学的完全寛解（Complete CyR）が得られた患者の割合は、ニロチニブ300mg1日2回投与群では80.1％（282例中226例）、イマチニブ400mg1日1回投与群では65.0％（283例中184例）であった。1）

初発の慢性期の慢性骨髄性白血病患者に対する細胞遺伝学的効果

12ヵ月時点までのComplete CyR達成率
ニロチニブ300mg1日2回　N=282：80.1％（226/282）
イマチニブ400mg1日1回　N=283：65.0％（184/283）

95％信頼区間
ニロチニブ300mg1日2回　N=282：75.0～84.6
イマチニブ400mg1日1回　N=283：59.2～70.6

Complete CyR：骨髄中のPh＋分裂中期細胞が0％

2. イマチニブ抵抗性の慢性期の慢性骨髄性白血病
イマチニブで効果不十分又はイマチニブに忍容性のない慢性期の慢性骨髄性白血病患者に、ニロチニブ400mgを1日2回経口投与した。

(1) 細胞遺伝学的効果
国内第II相試験では、慢性期の慢性骨髄性白血病患者16例中15例（93.8％）で細胞遺伝学的効果（Major CyR）が得られ、うち11例で完全寛解（Complete CyR）が得られた。3）
外国第II相試験では、慢性期の慢性骨髄性白血病患者321例中165例（51.4％）で細胞遺伝学的効果（Major CyR）が得られ、うち118例（36.8％）で完全寛解（Complete CyR）が得られた。11）

イマチニブ抵抗性の慢性期の慢性骨髄性白血病患者に対する細胞遺伝学的効果

Major CyR（Complete CyR+Partial CyR）
国内第II相試験　N=16：93.8％（15/16）
外国第II相試験　N=321：51.4％（165/321）

95％信頼区間
国内第II相試験　N=16：69.8～99.8
外国第II相試験　N=321：45.8～57.0
Complete CyR
国内第II相試験　N=16：68.8％（11/16）
外国第II相試験　N=321：36.8％（118/321）

Partial CyR
国内第II相試験　N=16：25.0％（4/16）
外国第II相試験　N=321：14.6％（47/321）

初回400mg1日2回経口投与

曝露期間（休薬期間を含む）の中央値（最小値～最大値）：国内410.0日（176～615日）、外国561.0日（1～1,096日）

Major CyR：Complete CyRとPartial CyR両方を含む。

Complete CyR（Ph+分裂中期細胞0％）、Partial CyR（Ph+分裂中期細胞1％～35％）

(2) 血液学的効果
国内第II相試験では、慢性期の慢性骨髄性白血病患者16例中、評価対象の6例全員に血液学的完全寛解（CHR）が得られた。3）
外国第II相試験では、慢性期の慢性骨髄性白血病患者321例中、評価対象は207例であった。207例中145例（70.0％）で血液学的完全寛解（CHR）が得られた。11）

イマチニブ抵抗性の慢性期の慢性骨髄性白血病患者に対する血液学的効果

血液学的完全寛解（CHR）
国内第II相試験（N=16）　評価対象（N=6）：100.0％（6/6）
外国第II相試験（N=321）　評価対象（N=207）：70.0％（145/207）

95％信頼区間
国内第II相試験（N=16）　評価対象（N=6）：54.1～100.0
外国第II相試験（N=321）　評価対象（N=207）：63.3～76.2

初回400mg1日2回経口投与

曝露期間（休薬期間を含む）の中央値（最小値～最大値）：国内410.0日（176～615日）、外国561.0日（1～1,096日）

CHR（Complete hematologic response）：白血球＜10×109/L、血小板＜450×109/L、血中の骨髄球＋後骨髄球＜5％、血中の芽球0及び前骨髄球0、好塩基球＜5％、髄外所見なし
3. イマチニブ抵抗性の移行期の慢性骨髄性白血病
イマチニブで効果不十分又はイマチニブに忍容性のない移行期の慢性骨髄性白血病患者に、ニロチニブ400mgを1日2回経口投与した。
(1) 細胞遺伝学的効果
国内第II相試験では、移行期の慢性骨髄性白血病患者7例中1例（14.3％）で細胞遺伝学的効果（Major CyR）が得られた。この1例は完全寛解（Complete CyR）であった。3）
外国第II相試験では、移行期の慢性骨髄性白血病患者137例中41例（29.9％）で細胞遺伝学的効果（Major CyR）が得られた。うち、27例（19.7％）で完全寛解（Complete CyR）が得られた。11）

イマチニブ抵抗性の移行期の慢性骨髄性白血病患者に対する細胞遺伝学的効果
Major CyR（Complete CyR+Partial CyR）
国内第II相試験　N=7：14.3％（1/7）
外国第II相試験　N=137：29.9％（41/137）

95％信頼区間
国内第II相試験　N=7：－
外国第II相試験　N=137：22.4～38.3

Complete CyR
国内第II相試験　N=7：14.3％（1/7）
外国第II相試験　N=137：19.7％（27/137）

Partial CyR
国内第II相試験　N=7：0％（0/7）
外国第II相試験　N=137：10.2％（14/137）

初回400mg1日2回経口投与

曝露期間（休薬期間を含む）の中央値（最小値～最大値）：国内84.0日（56～338日）、外国264.0日（2～1,160日）

Major CyR：Complete CyRとPartial CyR両方を含む。

Complete CyR（Ph+分裂中期細胞0％）、Partial CyR（Ph+分裂中期細胞1％～35％）

(2) 血液学的効果
国内第II相試験では、移行期の慢性骨髄性白血病患者7例中5例（71.4％）に血液学的効果が得られ、その内訳は、血液学的完全寛解（CHR）が1例、Marrow response／白血病の証拠なし（Marrow response/NEL）が3例、慢性期への回復（RTC）が1例であった。3）
外国第II相試験では、移行期の慢性骨髄性白血病患者137例中69例（50.4％）に血液学的効果が得られ、その内訳は、血液学的完全寛解（CHR）が41例（29.9％）、Marrow response／白血病の証拠なし（Marrow response/NEL）が13例（9.5％）、慢性期への回復（RTC）が15例（10.9％）であった。11）

イマチニブ抵抗性の移行期の慢性骨髄性白血病患者に対する血液学的効果

血液学的効果
国内第II相試験　N=7：71.4％（5/7）
外国第II相試験　N=137：50.4％（69/137）

95％信頼区間
国内第II相試験　N=7：－
外国第II相試験　N=137：41.7～59.0

血液学的完全寛解（CHR）
国内第II相試験　N=7：14.3％（1/7）
外国第II相試験　N=137：29.9％（41/137）

Marrow response／白血病の証拠なし（NEL）
国内第II相試験　N=7：42.9％（3/7）
外国第II相試験　N=137：9.5％（13/137）

慢性期への回復（RTC）
国内第II相試験　N=7：14.3％（1/7）
外国第II相試験　N=137：10.9％（15/137）

初回400mg1日2回経口投与

曝露期間（休薬期間を含む）の中央値（最小値～最大値）：国内84.0日（56～338日）、外国264.0日（2～1,160日）

CHR（Complete hematologic response）：好中球≧1.5×109/L、血小板≧100×109/L、血中の芽球0、骨髄中の芽球＜5％、好塩基球＜5％、髄外所見なし

Marrow response/NEL（No evidence of leukemia）：CHRと基準は同じであるが異なる点は、好中球≧1×109/Lと血小板≧20×109/L（血小板輸血も出血の証拠もなし）

RTC（Return to chronic phase）：骨髄中及び末梢血中の芽球＜15％、骨髄中及び末梢血中の芽球＋前骨髄球＜30％、末梢血中の好塩基球＜20％、脾臓及び肝臓以外の髄外所見なし

薬効薬理

1. 抗腫瘍作用

(1) Bcr-Ablを発現した白血病細胞株に対する細胞増殖抑制作用
In vitro細胞培養系において、ニロチニブはヒト白血病細胞株及びBCR-ABL遺伝子を導入し、発現させたマウス骨髄系細胞株の細胞増殖を抑制した。12）また、イマチニブ抵抗性Bcr-Abl変異体を発現させたマウスBa/F3細胞株33種のうち、32種の細胞増殖を抑制した。13）

(2) Bcr-Abl依存的な白血病動物モデルに対する作用
ニロチニブは、BCR-ABL遺伝子導入細胞を静脈内移植した免疫不全マウスにおいて、腫瘍増殖を抑制した。14）

2. 作用機序
ニロチニブは、アデノシン三リン酸（ATP）と競合的に拮抗し15）、Bcr-Ablチロシンキナーゼを阻害することによって、Bcr-Abl発現細胞に細胞死を誘導する。16）ニロチニブは、Bcr-Ablだけでなく、幹細胞因子（SCF）受容体のc-kit及び血小板由来成長因子（PDGF）受容体チロシンキナーゼを阻害するが、イマチニブよりもBcr-Ablに対し選択的に作用する。12,17）また、ニロチニブは疎水性相互作用によってイマチニブ抵抗性Bcr-Abl変異体にも結合することが可能であり17）、多くのイマチニブ抵抗性Bcr-Abl変異体も阻害する。13）

有効成分に関する理化学的知見
構造式

一般名
ニロチニブ塩酸塩水和物（Nilotinib Hydrochloride Hydrate）

化学名
4-Methyl-N-［3-（4-methyl-1H-imidazol-1-yl）-5-（trifluoromethyl）phenyl］-3-｛［4-（pyridin-3-yl）pyrimidin-2-yl］amino｝benzamide monohydrochloride monohydrate

分子式
C28H22F3N7O・HCl・H2O

分子量
583.99

性状
白色～帯黄白色又は帯緑黄白色の粉末である。メタノール又はエタノールにやや溶けにくく、水に極めて溶けにくい。

分配係数
0.08（1-オクタノール／0.1mol/L塩酸）

取扱い上の注意

高温・高湿を避けて保存すること。

包装

タシグナカプセル150mg：20カプセル（PTP）、120カプセル（PTP）

タシグナカプセル200mg：20カプセル（PTP）、120カプセル（PTP）

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)
社内資料：初発の慢性期CML患者に対する国際共同第III相試験　〔TASU00018〕