Meptin air（Procaterol Hydrochloride Hydrate）盐酸丙卡特罗水合物，メプチンエアー10μg吸入100回
ダウンロード
 

※※2015年1月改訂（下線部分、第5版）

※2014年2月改訂（第4版）

日本標準商品分類番号

87 2259

日本標準商品分類番号等

再審査結果公表年月
1996年3月（メプチンエアー）

薬効分類名

定量噴霧式気管支拡張剤

承認等

販売名
メプチンエアー10μg吸入100回

販売名コード

2259704G9033

承認・許可番号

承認番号
22200AMX00289
商標名
Meptin air 10μg 100 puffs

薬価基準収載年月

2010年11月

販売開始年月

2010年11月

貯法・使用期限等

貯法　

室温保存

使用期限

製造後3年（外箱等に表示）。保管等については〔取扱い上の注意〕の項参照。

規制区分

※※処方箋医薬品

※※注意－医師等の処方箋により使用すること

組成

有効成分

1g中プロカテロール塩酸塩水和物143μg

添加物

無水エタノール、オレイン酸、1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン（HFA-227）
　
本品は1回の噴射でプロカテロール塩酸塩水和物10μgが噴霧される。
1容器（5mL）の噴霧回数：100回

性状

本剤はエアゾール容器にカウンター付きアクチュエーターを装着した吸入型エアゾール剤である。キャップをとり、よく振り混ぜた後、プッシュボタンを押すとき、微細な霧状となり、カウンターの表示が1つ減る。本剤の本体は白色で、キャップはうすい青色である。

一般的名称

プロカテロール塩酸塩水和物

Procaterol Hydrochloride Hydrate

禁忌

（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

下記疾患の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解

気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫

効能又は効果に関連する使用上の注意

本剤は喘息発作に対する対症療法剤であるので、本剤の使用は発作発現時に限ること。

用法及び用量

プロカテロール塩酸塩水和物として、通常成人1回20μg（2吸入）、小児1回10μg（1吸入）を吸入する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

用法及び用量に関連する使用上の注意

患者又は保護者に対し、本剤の過度の使用により不整脈、心停止等の重篤な副作用が発現する危険性があることを理解させ、次の事項及びその他必要と考えられる注意を与えること。（「過量投与」の項参照）

成人1回2吸入、小児1回1吸入の用法・用量を守り、1日4回（原則として成人8吸入、小児4吸入）までとすること。

使用上の注意

慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）

1.
甲状腺機能亢進症［甲状腺機能亢進症が増悪することがある。］

2.
高血圧［血圧が上昇することがある。］

3.
心疾患［動悸、不整脈、症状の増悪等があらわれることがある。］

4.
糖尿病［糖尿病が増悪することがある。］

5.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）

重要な基本的注意

1.
本剤の使用は、患者又は保護者が適正な使用方法について十分に理解しており、過量投与になるおそれのないことが確認されている場合に限ること。

2.
過度に使用を続けた場合、不整脈、場合により心停止を起こすおそれがあり、特に発作発現時の吸入投与の場合には使用が過度になりやすいので十分に注意すること。

3.
投与にあたっては、過度の使用を防止するために、用法・用量を正しく指導し、経過の観察を十分に行うこと。用法・用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合には、気道炎症の増悪が疑われ、本剤の効果が認められないままに過度の使用になる可能性があるので、本剤の投与を中止し、他の適切な治療法に切り替えること。

4.
発作が重篤で吸入投与の効果が不十分な場合には、可及的速やかに医療機関を受診し治療を受けるよう注意を与えること。

相互作用

併用注意

（併用に注意すること）

1. 薬剤名等
カテコールアミン製剤
　アドレナリン
　イソプレナリン等

臨床症状・措置方法
不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある。

機序・危険因子
アドレナリン、イソプレナリン等のカテコールアミン製剤の併用によりアドレナリン作動性神経刺激の増大が起こる。そのため不整脈を起こすことが考えられる。

2. 薬剤名等
キサンチン誘導体
　テオフィリン
　アミノフィリン水和物
　ジプロフィリン等

臨床症状・措置方法
低カリウム血症、心・血管症状（頻脈、不整脈等）等のβ刺激剤の副作用症状を増強させることがある。副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

機序・危険因子
キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下、心・血管症状等を増強することが考えられる。低カリウム血症の増強についての機序は不明である。

3. 薬剤名等
ステロイド剤
　ベタメタゾン
　プレドニゾロン
　ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム等
利尿剤
　フロセミド等

臨床症状・措置方法
血清カリウム値が低下し、低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

機序・危険因子
ステロイド剤及び利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下を増強することが考えられる。

副作用

副作用等発現状況の概要

本剤は副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。なお、添加物が異なるメプチンエアー、メプチンキッドエアー［クロロフルオロカーボン類（特定フロン）等を含有］及びメプチン吸入液で以下の副作用が報告されている。

調査症例6,655例中101例（1.52％）に臨床検査値の異常を含む副作用が認められている［吸入剤：メプチンエアー・キッドエアー・吸入液（ユニットを除く）の承認時及び再審査終了時］。以下の副作用には別途市販後に報告された頻度の算出できない副作用を含む。

重大な副作用

1. ※ショック、アナフィラキシー（頻度不明＊）
※ショック、アナフィラキシーを起こすことがあるので観察を十分に行い、異常が認められた場合には本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。

2.
重篤な血清カリウム値の低下（頻度不明＊）が報告されている。血清カリウム値の低下作用は、キサンチン誘導体、ステロイド剤及び利尿剤の併用により増強することがあるので、重症喘息患者では特に注意すること。更に、低酸素血症は血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある。このような場合には血清カリウム値をモニターすることが望ましい。

＊：自発報告又は海外において認められた副作用のため頻度不明。

その他の副作用

1. 循環器
0.1～5％未満 
動悸、頻脈

2. 循環器
0.1％未満 
心電図異常、血圧上昇、ほてり等

3. 循環器
頻度不明＊ 
上室性期外収縮・上室性頻拍・心室性期外収縮等、顔面蒼白、血圧低下

4. 精神神経系
0.1～5％未満 
振戦、頭痛・頭重感

5. 精神神経系
0.1％未満 
筋痙直、手のしびれ感、めまい、冷汗、眠気等

6. 精神神経系
頻度不明＊ 
神経過敏

7. 消化器
0.1～5％未満 
嘔気・嘔吐等

8. 呼吸器
0.1％未満 
気管・咽喉頭部異常感、鼻閉、呼吸困難等

9. 過敏症注）
0.1％未満 
発疹、そう痒感等

10. その他
0.1％未満 
全身倦怠感、脱力感、聴覚異常、血小板減少等

11. その他
頻度不明＊ 
一過性（吸入後1～2時間）の血清カリウム値の低下

注）このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。

＊：自発報告又は海外において認められた副作用のため頻度不明。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、減量するなど注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。］

2.
授乳中の婦人には本剤投与中は授乳を避けさせること。［動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。］

小児等への投与

1.
小児に対する投与は、使用法を正しく指導し、経過の観察を十分に行うこと。

2.
低出生体重児、新生児及び乳児に対する安全性は確立していない。

臨床検査結果に及ぼす影響

本剤はアレルゲンによる皮膚反応に抑制的に作用するので、皮膚テストを実施する場合には、12時間前より本剤の投与を中止することが望ましい。

過量投与

本剤の過度の使用により心室性不整脈（心室頻拍、心室細動等）、心停止等の重篤な副作用が発現する危険性があるので、使用にあたっては用法・用量に注意すること（《用法・用量に関連する使用上の注意》及び「重要な基本的注意」の項参照）。

適用上の注意

本剤の効果を十分にあらわすためには正しい使い方をすることが大切である。患者には添付の携帯袋及び使用説明書（メプチンエアー10μg吸入100回を正しくお使いいただくために）を渡し、使用方法を指導すること。

その他の注意

1.
プロカテロール塩酸塩水和物の経口投与毒性試験（ラット、イヌ）において、他のβ刺激薬と同様に心筋障害が認められた。

2.
ラットを用いた104週間混餌投与試験において、薬物投与により、卵巣間膜腫が出現した。この腫瘍はラットに特異的なものであると考えられており、また、各種β刺激薬を長期間反復投与することにより発現することが報告されている1)。
薬物動態
本剤での薬物動態試験は実施していないので添加物が異なるメプチンエアー［クロロフルオロカーボン類（特定フロン）等を含有］の成績を以下に示す。
<参考>

1) 血漿中濃度2)
※健康成人男子6例にメプチンエアーを4吸入（プロカテロール塩酸塩水和物として40μg）注)投与した場合、投与後15分で128pg/mLの血漿中濃度を示し、その後減衰した。

 

2) 尿中排泄2)
※メプチンエアーを4吸入（プロカテロール塩酸塩水和物として40μg）注)投与した際の投与後24時間までの累積尿中プロカテロール排泄率は投与量の14.36％であった。

3) ※代謝酵素3)
※デスイソプロピルプロカテロールの生成には、主としてCYP3A4分子種が関与する（in vitro）。

※注) メプチンエアーの承認された成人の用量は１回20μgである。

臨床成績

本剤での臨床試験は実施していないので添加物が異なるメプチンエアー［クロロフルオロカーボン類（特定フロン）等を含有］の成績を以下に示す。  

<参考>

国内延べ181施設で総計807例について実施された二重盲検比較試験を含む臨床試験成績の概要は次のとおりである4～9)。気管支喘息に対する有効率は53.1％（390/735例）、慢性気管支炎に対する有効率は26.2％（11/42例）、肺気腫に対する有効率は23.3％（7/30例）であった。また、二重盲検比較試験によって本剤の有用性が認められている。

薬効薬理

1. 気管支拡張作用10～17)

(1)
イヌ、ネコ及びモルモットでのヒスタミン等による気道抵抗増大に対する抑制効果でみると、プロカテロール塩酸塩水和物の気管支拡張作用はイソプレナリンと同等かそれ以上の強さで、サルブタモール硫酸塩及びオルシプレナリン硫酸塩より強いことが確認されている。

(2)
無麻酔モルモットや麻酔イヌにおけるプロカテロール塩酸塩水和物吸入時の気管支拡張効果の発現は、吸入後1～5分で、経口投与に比べて速やかであった。

(3)
プロカテロール塩酸塩水和物吸入により、小児気管支喘息患者の中枢気道のみならず末梢気道も拡張させることが確認されている。
2. 気管支拡張作用持続時間10～12,16)

(1)
イヌ、ネコ及びモルモットで検討したプロカテロール塩酸塩水和物の気管支拡張作用持続時間は、イソプレナリン、トリメトキノール、オルシプレナリン硫酸塩及びサルブタモール硫酸塩より長いことが確認されている。

(2)
麻酔イヌでのプロカテロール塩酸塩水和物10μg吸入によるヒスタミン気道抵抗増大に対する抑制効果は、サルブタモール硫酸塩200μgの吸入と同程度の抑制効果を示し、作用持続時間は長かった。

3. β2受容体への選択性10～13)
心循環器系のβ受容体と気道系のβ受容体への臓器選択性をイヌ、ネコ及びモルモットで検討したところ、プロカテロール塩酸塩水和物はイソプレナリン、トリメトキノール、オルシプレナリン硫酸塩及びサルブタモール硫酸塩よりも優れた臓器選択性を示した。

4. 抗アレルギー作用18～23)
モルモットあるいはラットでのレアギン性の気道抵抗増大、PCA反応及び肺からのヒスタミン遊離、成人気管支喘息患者での皮膚反応及びアレルゲン吸入誘発に対する抑制を指標としたプロカテロール塩酸塩水和物の抗アレルギー作用はイソプレナリン、オルシプレナリン硫酸塩及びサルブタモール硫酸塩より強いことが確認されている。

5. 気道分泌系に対する作用24)
プロカテロール塩酸塩水和物はハトの気道繊毛運動を亢進する。

6. 実験的誘発喘息発作抑制作用25～27)
プロカテロール塩酸塩水和物はトレッドミル又はエルゴメーター運動負荷やメサコリン吸入により誘発された気管支喘息患者の喘息発作を抑制する。

7. その他
気管支喘息患者を対象に実施した肺機能（FEV1.0）を指標とした薬力学的試験において本剤と同一組成であるメプチンエアー10μgとメプチンエアー［クロロフルオロカーボン類（特定フロン）等を含有］の気管支拡張作用は同等であった。

有効成分に関する理化学的知見

一般名
プロカテロール塩酸塩水和物〔Procaterol Hydrochloride Hydrate（JAN）〕

化学名
8-Hydroxy-5-{(1RS,2SR)-1-hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]butyl}quinolin-2(1H)-one monohydrochloride hemihydrate

構造式
   

分子式
C16H22N2O3・HCl・1/2H2O

分子量
335.83

性状
白色～微黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。水、ギ酸又はメタノールにやや溶けやすく、エタノール（95）に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。本品1.0gを水100mLに溶かした液のpHは4.0～5.0である。光によって徐々に着色する。水溶液（1→20）は旋光性を示さない。

融点：約195℃（分解）

取扱い上の注意

使用時及び保管について：

(1)
よく振ってから使用すること。

(2)
マウスピース（吸入口）は時々取り外し、温水でよく洗い、清潔に保管すること（本体は絶対に水洗いしないこと）。

(3)
吸入時以外は、吸入口にキャップを付け、携帯袋に入れること。

(4)
小児の手の届かない所に保管するよう注意すること。

(5)
空になった容器は、火中に投じないこと。

(6)
強い衝撃を与えたり、本体を分解しないこと。

包装

メプチンエアー10μg吸入100回：5mL×10個

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)
Jack, D. et al.：Toxicology, 27, 315-320, 1983

2)
田代信也ほか：薬理と治療, 26(2), 185-194, 1998

3)
※社内資料（P-450発現系ミクロゾームによるin vitro代謝試験）

4)
可部順三郎ほか：現代医療, 17(8), 1645-1660, 1985

5)
宮本昭正ほか：呼吸, 4(9), 1141-1151, 1985

6)
露口泉夫ほか：現代医療, 18(3), 633-642, 1986

7)
飯倉洋治ほか：小児科臨床, 39(2), 449-458, 1986

8)
Mitsuhashi, M. et al.：J. Asthma, 22(4), 203-207, 1985

9)
滝沢敬夫ほか：臨床と研究, 63(5), 1641-1652, 1986

10)
Yabuuchi, Y. et al.：J. Pharmacol. Exp. Ther., 202(2), 326-336, 1977

11)
Himori, N. et al.：Br. J. Pharmac., 61(1), 9-17, 1977

12)
Yamashita, S. et al.：J. Pharm. Pharmac., 30(5), 273-279, 1978

13)
Yabuuchi, Y. ：Br. J. Pharmac., 61(4), 513-521, 1977

14)
河村公太郎ほか：社内資料（イヌにおける気道抵抗増大抑制効果）, 1979

15)
Tei, S. et al.：Pharmacometrics, 17(3), 335-343, 1979

16)
河村公太郎ほか：薬理と治療, 14(10), 6095-6100, 1986

17)
飯倉洋治ほか：小児科, 27(9), 1219-1224, 1986

18)
江田昭英ほか：アレルギー, 28(5), 417-422, 1979

19)
伊藤和彦ほか：新薬と臨床, 27(12), 2127-2133, 1978

20)
中沢次夫ほか：現代の診療, 21(1), 35-38, 1979

21)
伊藤和彦：基礎と臨床, 14(11), 3549-3554, 1980

22)
信太隆夫ほか：社内資料（即時型皮内反応に対する抑制効果）, 1979

23)
富田有祐：現代医療, 12(12), 1771-1778, 1980

24)
加瀬佳年ほか：応用薬理, 15(4), 705-720, 1978

25)
赤坂　徹ほか：小児科診療, 44(2), 239-247, 1981

26)
西間三馨ほか：小児科診療, 48(9), 1664-1670, 1985

27)
Adachi, M. et al.：Current Therapeutic Research, 40(3), 624-633, 1986

文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。

大塚製薬株式会社　医薬情報センター

〒108-8242　東京都港区港南2-16-4　品川グランドセントラルタワー

電話　0120-189-840

FAX　03-6717-1414

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
大塚製薬株式会社

東京都千代田区神田司町2-9