ELPLAT I. V. INFUSION SOLUTION 200mg(Oxaliplatin)エルプラット点滴静注液
エルプラット点滴静注液５０ｍｇ／エルプラット点滴静注液１００ｍｇ／エルプラット点滴静注液２００ｍｇ
ダウンロード
作成又は改訂年月
-
**2015年3月改訂(第8版)
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*2013年12月改訂
日本標準商品分類番号
-
874291
日本標準商品分類番号等
-
再審査結果公表年月（最新）
-
再審査申請中
-
効能又は効果追加承認年月（最新）
-
**,*2015年3月
-
国際誕生年月
-
1996年4月
薬効分類名
-
抗悪性腫瘍剤
承認等
-
販売名
-
エルプラット点滴静注液５０ｍｇ
販売名コード
-
4291410A1029
承認・許可番号
-
承認番号
-
22100AMX02237
-
商標名
-
ELPLAT I. V. INFUSION SOLUTION 50mg
薬価基準収載年月
-
2010年4月
販売開始年月
-
2010年6月
貯法・使用期限等
貯法
-
室温保存 (「取扱い上の注意」の項参照)
-
使用期限
-
容器及び外装に記載
規制区分
毒薬
-
処方箋医薬品※
-
※注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
1バイアル中オキサリプラチン含量
-
50mg／10mL
性状
pH
-
4.0～7.0
-
浸透圧比 (生理食塩液に対する比)
-
約0.04
-
性状 (外観)
-
無色澄明の液
-
販売名
-
エルプラット点滴静注液１００ｍｇ
販売名コード
-
4291410A2025
承認・許可番号
-
承認番号
-
22100AMX02236
-
商標名
-
ELPLAT I. V. INFUSION SOLUTION 100mg
薬価基準収載年月
-
2010年4月
販売開始年月
-
2010年6月
貯法・使用期限等
貯法
-
室温保存 (「取扱い上の注意」の項参照)
-
使用期限
-
容器及び外装に記載
規制区分
毒薬
-
処方箋医薬品※
-
※注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
1バイアル中オキサリプラチン含量
-
100mg／20mL
性状
pH
-
4.0～7.0
-
浸透圧比 (生理食塩液に対する比)
-
約0.04
-
性状 (外観)
-
無色澄明の液
-
販売名
-
エルプラット点滴静注液２００ｍｇ
販売名コード
-
4291410A3021
承認・許可番号
-
承認番号
-
22400AMX01369
-
商標名
-
ELPLAT I. V. INFUSION SOLUTION 200mg
薬価基準収載年月
-
2012年11月
販売開始年月
-
2013年2月
貯法・使用期限等
貯法
-
室温保存 (「取扱い上の注意」の項参照)
-
使用期限
-
容器及び外装に記載
規制区分
毒薬
-
処方箋医薬品※
-
※注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
1バイアル中オキサリプラチン含量
-
200mg／40mL
性状
-
pH
-
4.0～7.0
-
浸透圧比 (生理食塩液に対する比)
-
約0.04
-
性状 (外観)
-
無色澄明の液
一般的名称
オキサリプラチン点滴静注液
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