剤形 注射剤
製剤の規制区分
毒薬
処方箋医薬品：注意－医師等の処方箋により使用すること
規格・含量
ジェブタナ®点滴静注60mg：
1バイアル1.5mL中にカバジタキセル アセトン付加物
64.14mg（カバジタキセルとして60mg）含有
一般名
和名：カバジタキセル アセトン付加物（JAN）
洋名：Cabazitaxel Acetonate（JAN）
製造販売承認年月日
薬価基準収載
発売年月日
製造販売承認年月日：2014年（平成26年） 7月 4日
薬価基準収載年月日：薬価基準未収載
発 売 年 月 日：
開発・製造販売(輸入)･
提携・販売会社名
製造販売：サノフィ株式会社
医薬情報担当者の連絡先問い

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作成又は改訂年月

2014年９月作成（第１版）

日本標準商品分類番号

87424

日本標準商品分類番号等

国際誕生年月
2010年６月

薬効分類名

抗悪性腫瘍剤

承認等

販売名
ジェブタナ点滴静注60mg 

販売名コード

4240410A1020

承認・許可番号

承認番号
22600AMX00751
商標名
JEVTANA

 
薬価基準収載年月

2014年９月

販売開始年月

2014年９月

貯法・使用期限等

貯　　法

冷蔵庫内に保存せず、15～30℃で保存すること

使用期限

外箱に表示

規制区分

毒薬

処方箋医薬品

注意－医師等の処方箋により使用すること

組成及び性状の表

ジェブタナ点滴静注60mg

 販売名  ジェブタナ点滴静注60mg 
 

添付溶解液
 

 ※５：添付溶解液バイアルは調製時の損失を考慮に入れ過量充填されており、実充填量は5.67mLである。（７頁「調製方法」参照）

一般的名称

カバジタキセル　アセトン付加物製剤

警告

好中球減少症、発熱性好中球減少症、貧血等の重篤な骨髄抑制があらわれ、その結果重症感染症等により死亡に至る例が報告されている。本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、下記の患者には投与しない等、適応患者の選択を慎重に行うこと。

・重篤な骨髄抑制のある患者

・感染症を合併している患者

・発熱を有し、感染症の疑われる患者

・肝機能障害を有する患者

治療の開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。

禁忌

（次の患者には投与しないこと）

1.
重篤な骨髄抑制のある患者［重症感染症等を併発し、致命的となることがある。］

2.
感染症を合併している患者［感染症が増悪し、致命的となることがある。］

3.
発熱を有し、感染症の疑われる患者［感染症が増悪し、致命的となることがある。］

4.
肝機能障害を有する患者［本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。肝機能障害を有する患者に本剤を投与した場合、好中球減少症、敗血症等による死亡例を含む重篤な副作用の発現や副作用の増悪が認められている。【臨床成績】の項参照］

5.
本剤又はポリソルベート80含有製剤に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者［本剤はポリソルベート80を含有する。］

効能又は効果

効能又は効果／用法及び用量

前立腺癌

効能又は効果に関連する使用上の注意

1.
本剤は外科的又は内科的去勢術を行い、進行又は再発が確認された患者を対象とすること。

2.
本剤の化学療法未治療の前立腺癌における有効性及び安全性は確立していない。

3.
【臨床成績】の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で適応患者の選択を行うこと。

用法及び用量

プレドニゾロンとの併用において、通常、成人に１日１回、カバジタキセルとして25mg/m2（体表面積）を１時間かけて３週間間隔で点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量すること。

用法及び用量に関連する使用上の注意

1.
プレドニゾロンの投与に際しては、【臨床成績】の項の内容を熟知し、投与すること。

2.
本剤の投与時には、添付溶解液全量に溶解して10mg/mLの濃度とした後、最終濃度が0.10～0.26mg/mLとなるよう必要量を注射筒で抜き取り、直ちに生理食塩液又は５％ブドウ糖液と混和し、１時間かけて点滴静注すること［「8.適用上の注意」の項及び７頁「調製方法」参照］。

3.
本剤投与時にあらわれることがある過敏反応を軽減させるために、本剤投与の30分前までに、抗ヒスタミン剤、副腎皮質ホルモン剤、H2受容体拮抗剤等の前投与を行うこと。

4.
他の抗悪性腫瘍剤との併用における有効性及び安全性は確立していない。

5. 減量・休薬・中止基準
本剤投与により副作用が発現した場合には、以下の基準を参考に、本剤を減量又は休薬すること。減量後もこれらの副作用があらわれる場合は投与中止を考慮すること。

本剤の減量・休薬・中止基準

副作用（GradeはNCI-CTCAEによる）
適切な治療にも関わらず持続するGrade３以上の好中球減少症（１週間以上）
（「2.重要な基本的注意」の項（1）参照）

処置
好中球数が1,500/mm3を超えるまで休薬し、その後、用量を20mg/m2に減量して投与を再開する。
副作用（GradeはNCI-CTCAEによる）
発熱性好中球減少症又は好中球減少性感染

処置
症状が回復又は改善し、好中球数が1,500/mm3を超えるまで休薬し、その後、用量を20mg/m2に減量して投与を再開する。

副作用（GradeはNCI-CTCAEによる）
Grade３以上の下痢、又は水分・電解質補給等の適切な治療にも関わらず持続する下痢

処置
症状が回復又は改善するまで休薬し、その後、用量を20mg/m2に減量して投与を再開する。

副作用（GradeはNCI-CTCAEによる）
Grade３以上の末梢性ニューロパチー

処置
投与を中止する。

副作用（GradeはNCI-CTCAEによる）
Grade２の末梢性ニューロパチー

処置
用量を20mg/m2に減量する。

使用上の注意

慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）

1.
骨髄抑制のある患者［骨髄抑制が増悪し、重症感染症等を併発するおそれがある。］

2.
間質性肺疾患又はその既往歴のある患者［症状を増悪させるおそれがある。］

3.
浮腫のある患者［浮腫を増悪させるおそれがある。］

4.
腎障害のある患者［安全性は確立していない。］

5.
アルコールに過敏な患者［本剤の添付溶解液はエタノールを含有するため、アルコールの中枢神経系への影響が強くあらわれるおそれがあるので、本剤を投与する場合には問診により適切かどうか判断すること。］

6.
高齢者［「5.高齢者への投与」の項参照］

重要な基本的注意

1.
重篤な骨髄抑制が高頻度にあらわれるので、下記の点に留意すること（特に、体表面積の小さい患者及び高齢者では、好中球減少症、発熱性好中球減少症等の骨髄抑制の発現頻度が高かったとの報告がある）。

(1)
投与後は頻回に臨床検査（血液検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、減量、休薬又は投与を中止する等、適切な処置を行うこと［〈用法及び用量に関連する使用上の注意〉の項参照］。また、本剤の投与にあたってはG-CSF製剤の適切な使用に関しても考慮すること。

(2)
特に感染症の発現に十分注意し、好中球減少、CRP上昇、発熱等の有無を確認すること。発症又は増悪した場合には、直ちに抗生剤の投与等の適切な処置を行うこと。

2.
本剤投与により、全身の発疹や紅斑、血圧低下、気管支痙攣等を含む重篤な過敏反応があらわれることがあるので、本剤投与前には前投薬を行うこと［〈用法及び用量に関連する使用上の注意〉の項参照］。特に本剤の初回及び２回目の投与中は患者の状態を注意深く観察すること。過敏反応は本剤投与開始から数分以内に起こることがあるので、本剤投与開始後１時間は頻回にバイタルサイン（血圧、脈拍、心電図等）のモニタリングを行うなど、患者の状態を十分に観察すること。重篤な過敏反応があらわれた場合は、直ちに本剤投与を中止し適切な処置を行うこと。本剤投与により重篤な過敏反応を起こした患者には再投与しないこと。

3.
動物実験（マウス、ラット、イヌ）において精巣毒性が認められているので、生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には性腺に対する影響を考慮すること。

相互作用

相互作用の概略

本剤は主にCYP3Aで代謝される。in vitro試験で、本剤はP-糖蛋白の基質であること、また、OATP1B1を阻害することが示されている。［【薬物動態】の項参照］

併用注意

（併用に注意すること）

1. 薬剤名等
CYP3Aを強く阻害する薬剤
　ケトコナゾール（注射剤、経口剤は国内未承認）
　イトラコナゾール
　クラリスロマイシン
　インジナビル
　ネルフィナビル
　リトナビル
　サキナビル
　ボリコナゾール　等

臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が上昇し、副作用が強くあらわれるおそれがあるので、併用は避け、代替の治療薬への変更を考慮することが望ましい。併用が必要な場合は副作用の発現に十分注意し、本剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察すること。［【薬物動態】の項参照］

機序・危険因子
これら薬剤の強いCYP3A阻害作用により、本剤の代謝が阻害されると考えられる。

2. 薬剤名等
CYP3Aを強く誘導する薬剤
　リファンピシン
　カルバマゼピン
　フェニトイン　等

臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が低下し、本剤の効果が減弱するおそれがあるので、併用は避け、代替の治療薬への変更を考慮することが望ましい。［【薬物動態】の項参照］

機序・危険因子
これら薬剤の強いCYP3A誘導作用により、本剤の代謝が促進されると考えられる。

副作用

副作用等発現状況の概要

国内第Ｉ相臨床試験で本剤25mg/m2を投与された44例中、44例（100％）に副作用が認められた。主な副作用（全Grade）は好中球減少症44例（100％）、発熱性好中球減少症24例（54.5％）、疲労24例（54.5％）、悪心21例（47.7％）、下痢20例（45.5％）、食欲減退16例（36.4％）、貧血13例（29.5％）、味覚異常12例（27.3％）等であった。このうちGrade３以上の主な副作用は、好中球減少症44例（100％）、発熱性好中球減少症24例（54.5％）、貧血11例（25.0％）等であった。
海外第III相臨床試験における本剤投与群の安全性評価対象371例中、313例（84.4％）に副作用が認められた。主な副作用（全Grade）は、下痢135例（36.4％）、疲労110例（29.6％）、悪心106例（28.6％）、好中球減少症81例（21.8％）、嘔吐57例（15.4％）、無力症57例（15.4％）、食欲減退46例（12.4％）、味覚異常38例（10.2％）等であった。このうちGrade３以上の主な副作用は好中球減少症79例（21.3％）、発熱性好中球減少症28例（7.5％）、下痢19例（5.1％）、白血球減少症14例（3.8％）、疲労14例（3.8％）等であった。（承認時）
「（1）重大な副作用」及び「（3）その他の副作用」の発現頻度は国内第Ｉ相臨床試験及び海外第III相臨床試験における副作用（全Grade）の集計に基づく。なお、これら国内外試験で共に認められておらず、海外市販後でのみ認められている場合は頻度不明とした。

重大な副作用

1. 骨髄抑制
好中球減少症（30.1％）、発熱性好中球減少症（12.5％）、貧血（10.6％）、白血球減少症（7.0％）、リンパ球減少症（0.2％）、血小板減少症（5.5％）等の骨髄抑制があらわれ、その結果、好中球減少性敗血症（0.7％）、敗血症性ショック（0.7％）等を併発する例も報告されている。本剤投与中は定期的に血液検査を行い、異常が認められた場合には、減量、休薬又は投与を中止する等、適切な処置を行うこと。［〈用法及び用量に関連する使用上の注意〉の項参照］

2. 腎不全（1.0％）
腎不全等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、本剤投与中は定期的に腎機能検査を行い、異常が認められた場合には投与を中止する等、適切な処置を行うこと。

3. 消化管出血（1.0％）、消化管穿孔（頻度不明）、イレウス（0.2％）、重篤な腸炎（0.5％注））
消化管出血、消化管穿孔、イレウス、重篤な腸炎等があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止する等、適切な処置を行うこと。

4. 重篤な下痢（5.1％注））
重篤な下痢があらわれることがあるので、観察を十分に行い、電解質異常、脱水等の異常が認められた場合には、減量、休薬又は投与を中止する等、適切な処置を行うこと。［〈用法及び用量に関連する使用上の注意〉の項参照］

5. 感染症（16.1％）
敗血症、肺炎等の感染症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量、休薬又は投与を中止する等、適切な処置を行うこと。

6. 不整脈（1.0％）
不整脈があらわれることがあるので、本剤投与中は十二誘導心電図検査の実施等、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止する等、適切な処置を行うこと。

7. 心不全（頻度不明）
心不全があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止する等、適切な処置を行うこと。

8. アナフィラキシーショック（頻度不明）
アナフィラキシーショックがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止する等、適切な処置を行うこと。

9. 末梢神経障害（13.3％）
末梢神経障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量、休薬又は投与を中止する等、適切な処置を行うこと。［〈用法及び用量に関連する使用上の注意〉の項参照］

10. 肝不全（頻度不明）、肝機能障害（頻度不明）
肝不全、肝機能障害があらわれることがあるので、本剤投与中は肝機能検査の実施等、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止する等、適切な処置を行うこと。

11. 播種性血管内凝固症候群（DIC）（頻度不明）
播種性血管内凝固症候群（DIC）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、血小板数、血清FDP値、血漿フィブリノゲン濃度等の血液検査に異常が認められた場合には投与を中止する等、適切な処置を行うこと。

12. 急性膵炎（頻度不明）
急性膵炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止する等、適切な処置を行うこと。

13. 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明）
皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止する等、適切な処置を行うこと。

14. 心タンポナーデ（頻度不明）、浮腫（3.9％）、体液貯留（頻度不明）
心タンポナーデ、浮腫、体液貯留があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止する等、適切な処置を行うこと。

15. 心筋梗塞（頻度不明）、静脈血栓塞栓症（1.2％）
心筋梗塞、静脈血栓塞栓症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止する等、適切な処置を行うこと。

16. 間質性肺疾患
間質性肺疾患（肺臓炎（頻度不明）、急性呼吸窮迫症候群（頻度不明）等）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止する等、適切な処置を行うこと。

重大な副作用の注意

注）臨床試験で認められたGrade３以上の副作用から頻度を算出した。

重大な副作用（類薬）

ドセタキセルを投与された患者で、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）、重篤な口内炎等の粘膜炎、血管炎、Radiation Recall現象が報告されている。観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止する等、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

免疫系
１～５％未満 
過敏症

代謝・栄養系
５～20％未満 
食欲減退

代謝・栄養系
１～５％未満 
脱水

精神系
１～５％未満 
不眠症

神経系
５～20％未満 
味覚異常

神経系
１～５％未満 
浮動性めまい、錯感覚、頭痛、嗜眠、感覚鈍麻

眼
１～５％未満 
流涙増加

血管
１～５％未満 
低血圧、潮紅、起立性低血圧

血管
１％未満 
高血圧、ほてり

呼吸器
１～５％未満 
呼吸困難、咳嗽

呼吸器
１％未満 
口腔咽頭痛

消化器
20％以上 
悪心

消化器
５～20％未満 
嘔吐、便秘

消化器
１～５％未満 
腹痛、消化不良、上腹部痛、口内炎、胃食道逆流性疾患、口内乾燥、腹部膨満、歯周病

消化器
１％未満 
痔核、口腔内痛

皮膚
５～20％未満 
脱毛症

皮膚
１～５％未満 
皮膚乾燥、爪の障害、発疹、紅斑

筋骨格系
１～５％未満 
筋痙縮、四肢痛、筋力低下、関節痛、筋肉痛

筋骨格系
１％未満 
筋骨格痛、背部痛

腎臓・泌尿器
１～５％未満 
血尿、排尿困難

腎臓・泌尿器
１％未満 
尿失禁、出血性膀胱炎、水腎症、尿閉

全身
20％以上 
疲労

全身
５～20％未満 
無力症

全身
１～５％未満 
粘膜の炎症、発熱、けん怠感、インフルエンザ様疾患

全身
１％未満 
疼痛

臨床検査
１～５％未満 
体重減少、AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇

臨床検査
１％未満 
ヘモグロビン減少、トランスアミナーゼ上昇、体重増加、γ-GTP上昇、血中ビリルビン増加

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下していることが多いので、副作用の発現に注意すること。海外第III相臨床試験において、65歳以上の患者では、それ以外の患者に比べ疲労、好中球減少症、無力症、発熱、浮動性めまい、尿路感染、脱水等の副作用が、またGrade３以上では好中球減少症及び発熱性好中球減少症等の副作用が多く認められた。国内第Ｉ相臨床試験において、65歳以上の患者では、それ以外の患者に比べ末梢性浮腫、嘔吐、腹部膨満等の副作用が、またGrade３以上では悪心、発熱性好中球減少症、血小板減少症、食欲減退等の副作用が多く認められた。

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。［使用経験がない。］

過量投与

本剤を体外に除去する方法は知られていない。過量投与により、骨髄抑制及び胃腸障害等の副作用が増強したことが報告されている。

適用上の注意

1. 調製時

(1)
調製時には手袋を着用することが望ましい。本剤が皮膚に付着した場合には、直ちに石鹸及び多量の流水で洗い流すこと。また、粘膜に付着した場合には、直ちに多量の流水で洗い流すこと。

(2)
本剤は投与前に２段階の希釈を行う必要がある。必ず７頁に示す「調製方法」に従い調製を行うこと。ジェブタナ点滴静注60mg及び添付溶解液バイアルは調製時の損失を考慮に入れ過量充填されている［【組成・性状】の項参照］。本剤全量に対し添付溶解液全量を使用して溶解することで、カバジタキセル濃度10mg/mLのプレミックス液（希釈の１段階目）を調製することができる。

(3)
輸液と混和した後は速やかに使用すること。やむをえず保存する場合は、室温で８時間、冷蔵保存で48時間（いずれも点滴に要する１時間を含む）以内に使用すること。

(4)
他剤との混注を行わないこと。
2. 投与時

(1)
0.2又は0.22μmのインラインフィルターを通して投与すること。

(2)
輸液に混和後の投与液は、過飽和の状態である。結晶が析出している場合は使用しないこと。

(3)
静脈内投与に際し、薬液が血管外に漏れると、注射部位に硬結・壊死を起こすおそれがあるので薬液が血管外に漏れないように投与すること。

3. その他
ポリ塩化ビニル製の輸液バッグ及びポリウレタン製の輸液セットの使用は避けること。

その他の注意

1.
ラットにおける10サイクル反復投与毒性試験において、カバジタキセル10～20mg/kg投与群（AUCに基づく臨床曝露量の約６倍）で、軽微から軽度の水晶体嚢下の水晶体線維膨化及び変性が認められた。この変化は８週間の休薬後においても完全には回復しなかった。なお、５mg/kgの用量（AUCに基づく臨床曝露量の約2.5～３倍）では水晶体の病理組織学的所見はみられなかった1）。

2.
カバジタキセルのヒトリンパ球を用いたin vitro染色体異常試験で、倍数体細胞数の増加がみられたが染色体の構造異常はみられなかった。また、in vivoラット骨髄小核試験で0.5mg/kg以上の用量で有小核細胞の増加がみられた2）。

3.
マウスにカバジタキセルを単回静脈内投与した試験において、脳のニューロン壊死あるいは空胞化、並びに頸髄の軸索腫脹及び変性が認められた。マウスに１分間又は１時間かけて単回静脈内投与したときの中枢神経毒性に関する最小の無影響量は10mg/kg（動物の曝露量はAUCの比較で臨床曝露量の約７倍）であった3）。
薬物動態
1. 血漿中濃度
日本人患者にカバジタキセルを１時間で点滴静脈内投与したとき、カバジタキセルの血漿中濃度プロファイルは三相性を示し、３-コンパートメントモデルにより薬物動態解析を行った4）。

日本人にカバジタキセル20及び25mg/m2を１時間点滴静脈内投与したときの血漿中カバジタキセル濃度（平均±SD）

外国人患者にカバジタキセル10～30mg/m2を投与したとき、曝露量はほぼ用量に比例して増加した5）。
注）本剤の承認された１回用量は25mg/m2である。［【用法及び用量】の項参照］

2. 分布
日本人にカバジタキセル20及び25mg/m2を１時間で点滴静脈内投与したときの定常状態におけるVssは2220及び3410L/m2であった4）。In vitroにおけるヒト血漿中の蛋白結合率は89～92％であり、50000ng/mLまで飽和しなかった。カバジタキセルは主にヒト血清アルブミン（82.0％）及びリポ蛋白（HDL：87.9％、LDL：69.8％、VLDL：55.8％）と結合した6）。In vitroのヒト血液の血液/血漿濃度比は0.90～0.99であった7）。
注）本剤の承認された１回用量は25mg/m2である。［【用法及び用量】の項参照］

3. 代謝
カバジタキセルは肝臓で広範に代謝され、主にCYP3Aが寄与した（80～90％）。ヒト血漿中には大部分がカバジタキセルとして存在した。ヒト血漿中ではカバジタキセル以外に７種の代謝物（３種の活性代謝物含む）が検出されたが、最も多い代謝物でも未変化体の５％程度であった。ヒトの尿中及び糞中には約20種の代謝物が排泄された8）。

4. 排泄
外国人に14C-カバジタキセル25mg/m2を１時間で点滴静脈内投与したとき、投与量の約80％が２週間以内に排泄された。カバジタキセルは主に代謝物として糞中に排泄された（投与量の76％）。一方、尿中排泄は3.7％以下であり、2.3％が未変化体であった9）。

5. 薬物間相互作用
カバジタキセルは主にCYP3Aで代謝される。外国人に、強力なCYP3A阻害剤であるケトコナゾール※（400mg１日１回）を反復併用投与したとき、カバジタキセルのクリアランスが20％低下した。この低下はAUCの25％の増加に相当する。なお、中等度のCYP3A阻害剤であるアプレピタントと併用したとき、カバジタキセルのクリアランス及び曝露量に影響は認められなかった。強力なCYP3A誘導剤であるリファンピシン（600mg１日１回）を反復併用投与したとき、カバジタキセルのクリアランスが21％増加した。この増加はAUCの17％の減少に相当する10）。
CYP3Aの基質であるミダゾラムと本剤（25mg/m2を１時間で単回点滴静脈内投与）を併用した臨床試験において、本剤はミダゾラムの薬物動態に影響を及ぼさなかった11）。
カバジタキセルはin vitroにおいてP-糖蛋白の基質であり、また、OATP1B1の阻害作用を示した12）。
※：注射剤、経口剤は国内未承認

6. 腎障害患者
カバジタキセルの腎臓からの排泄は少ない（投与量の2.3％）。腎障害患者における試験は行われていないが、母集団薬物動態解析（170例）において、軽度の腎障害患者（CLcr：50～80mL/min、59例）から中等度の腎障害患者（CLcr：30～50mL/min、14例）では腎機能正常患者と比べ薬物動態に大きな影響はみられなかった13）。

薬物動態の表

カバジタキセルを１時間で点滴静脈内投与したときの薬物動態パラメータ、平均値（CV％）

a：t1/2α、t1/2β、t1/2γはそれぞれ初期相、中間相及び終末相の半減期
臨床成績

1. 国内第Ｉ相臨床試験14）
ドセタキセルによる化学療法歴を有する去勢抵抗性前立腺癌患者を対象に、プレドニゾロン10mg/日（５mgを２回又は10mgを１回）経口投与との併用で、本剤25mg/m2が投与された。腫瘍縮小効果奏効率は16.7％（２/12例）、PSA奏効率（PSA値がベースラインから50％以上低下した患者の割合）は29.3％（12/41例）であった。

2. 海外第III相臨床試験15）
ドセタキセルによる化学療法歴を有する去勢抵抗性前立腺癌※1におけるプレドニゾン※2又はプレドニゾロン10mg/日（投与回数の規定なし）との併用で、本剤25mg/m2が投与された。本試験の投与期間は最大10サイクルとされた。主要評価項目である全生存期間の最終解析の結果、中央値は、本剤群で15.1ヵ月、対照群（ミトキサントロン※3投与群）で12.7ヵ月であり、本剤群のOSは対照群と比較して有意に延長した（ハザード比0.70、95％信頼区間：0.59-0.83、p値＜0.0001、層別ログランク検定）。また、総ビリルビンが各施設基準値上限以上の患者、及びALT/ASTが各施設基準値上限の1.5倍以上の患者は除外規定とされた。

※１：外科的又は内科的去勢を受け、ドセタキセルを含む化学療法を行った後の病勢進行（下記の測定可能又は測定不能病変）があった患者

・測定可能病変を有する患者
RECISTに基づき、臓器内又は軟部組織の転移病変（新しい病変を含む）が１個以上認められたことによって病勢の増悪が確認されている患者

・測定不能病変を有する患者
PSA値の上昇が確認されている患者又は新病変が出現している患者（PSA値の上昇は、参照値（測定１）から少なくとも２回連続して上昇が認められた場合と規定する。なお、PSAの測定間隔は１週間以上であること。）

※２：国内未承認

※３：前立腺癌の適応は国内未承認

薬効薬理

1. 作用機序
カバジタキセルはチューブリンの重合を促進し、微小管を安定化することにより細胞分裂を阻害する16）。

2. 抗腫瘍効果
カバジタキセルはヒト前立腺癌由来癌DU145細胞株を移植したマウスにおいて、腫瘍増殖抑制作用又は腫瘍の退縮が認められた17）。また、カバジタキセルは、ドセタキセルに耐性を示すヒト腫瘍由来細胞株を移植したマウスにおいて、腫瘍増殖抑制作用が認められた18）。

有効成分に関する理化学的知見
一般名
カバジタキセル　アセトン付加物（Cabazitaxel Acetonate）

化学名
（1S, 2S, 3R, 4S, 5R, 7S, 8S, 10R, 13S）-4-Acetoxy-2-benzoyloxy-5, 20-epoxy-1-hydroxy-7, 10-dimethoxy-9-oxotax-11-ene-13-yl（2R, 3S）-3-（1, 1-dimethylethyl）oxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenylpropanoate monoacetonate

分子式
C45H57NO14・C3H6O

分子量
894.01
構造式
 

性　状
本品は白色の粉末である。
アセトン又はジクロロメタンに溶けやすく、無水エタノールにやや溶けやすく、水にほとんど溶けない。

取扱い上の注意

ジェブタナ点滴静注60mg　調製方法

調製時の注意事項
本剤は投与前に必ず２段階の希釈を行う必要がある。以下に示す調製の全過程を予め確認したうえで、調製操作を始めること。

注意：
ジェブタナ点滴静注60mg/1.5mLバイアル（充填量：1.83mL中にカバジタキセル73.2mgを含む）及び添付溶解液バイアル（充填量：5.67mL）は、いずれも調製時の損失を補うため、過量充填されている。

本剤全量に対し添付溶解液全量を使用して溶解したときカバジタキセル濃度10mg/mLのプレミックス液が調製される。
以下の２段階の調製は、無菌的に行うこと。

ステップ１：プレミックス液（ジェブタナ点滴静注60mgと添付溶解液の混合液）の調製

1-1　バイアルの内容確認
ジェブタナ点滴静注60mgバイアル及び添付溶解液が澄明であることを目視にて確認する。

1-2　添付溶解液の抜き取り
注射針を装着したシリンジを用いて、斜めにした添付溶解液バイアルから、無菌的に全量を抜き取る。

 1-3　添付溶解液の注入

抜き取った全量をジェブタナ点滴静注60mgバイアルに注入する。この際、泡立ちの発生を最小限にするため、注射針をバイアル内壁に付け、ゆっくりと注入する。
溶解後の液はカバジタキセル濃度10mg/mLとなる。

シリンジと注射針を取り去り、澄明で均一になるまで、穏やかに転倒混和する（約45秒間）。

 バイアルを約５分間放置し、溶液が澄明で均一になったことを確認する。（通常、５分間の放置後も泡は残っている。）
調製後のプレミックス液はカバジタキセル濃度10mg/mL（表示量である６mL採取可能な量）となる。
「ステップ２」の手順に従い、速やかに（１時間以内に）次の希釈を行うこと。

1-5　プレミックス液の完成

2-1　必要量の抜き取り

注射針を装着した目盛付きシリンジで、プレミックス液（カバジタキセル濃度10mg/mL）の必要量を無菌的に抜き取る。
例として、カバジタキセル45mgの投与には、プレミックス液4.5mLが必要となる。
投与量により複数バイアル分のプレミックス液が必要となる場合もある。
ステップ１で調製したプレミックス液はバイアル壁に泡が残っていることがあるので、抜き取る際は注射針で中央から抜くのが望ましい。

 

2-2　点滴用容器への注入

抜き取ったプレミックス液を、ポリ塩化ビニルを含まない容器に入った輸液（生理食塩液又は５％ブドウ糖液）に混和する。
点滴用溶液の最終濃度は0.10～0.26mg/mLとなるよう調製すること。

＜参考＞調製例

 

 

カバジタキセル投与量：＜25mg

輸液バッグの容量：100mL

 

カバジタキセル投与量：25～65mg

輸液バッグの容量：250mL

 

輸液バッグの容量：500mL

 

カバジタキセル投与量：＞65mg

 

2-3　混和

シリンジを外し、輸液バッグ又はボトルを転倒混和する。

 

2-4　点滴用溶液の確認

他の注射剤と同様、使用前に点滴用溶液を目視で確認し、沈殿物が認められた場合は使用しないこと。

 

ポリ塩化ビニル製の輸液バッグ及びポリウレタン製の輸液セットの使用は避けること。
［ポリ塩化ビニル製の輸液バッグでは、カバジタキセル含量の低下及び可塑剤DEHPの溶出が認められた。また、ポリウレタン製の輸液セットではカバジタキセルの吸着が認められた。］

その他の注意事項

承認条件

国内での治験症例が極めて限られていることから、製造販売後、一定数の症例に係るデータが集積されるまでの間は、全症例を対象に使用成績調査を実施することにより、本剤使用患者の背景情報を把握するとともに、本剤の安全性及び有効性に関するデータを早期に収集し、本剤の適正使用に必要な措置を講じること。

包装

1.5mL×１バイアル（溶解液添付）

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)
社内資料：ラットを用いた反復投与毒性試験［JET－01］

2)
社内資料：遺伝毒性試験［JET－02］

3)
社内資料：マウスを用いた神経毒性試験［JET－03］

4)
社内資料：日本人前立腺癌患者における薬物動態［JET－04］

5)
社内資料：薬物動態（用量比例性）［JET－05］

6)
社内資料：薬物動態（分布）［JET－06］

7)
社内資料：薬物動態（血液/血漿分配）［JET－07］

8)
社内資料：薬物動態（代謝）［JET－08］

9)
社内資料：薬物動態（排泄）［JET－09］

10)
社内資料：薬物相互作用（CYP3A阻害剤及び誘導剤の影響）［JET－10］

11)
社内資料：薬物相互作用（ミダゾラムの影響）［JET－11］

12)
社内資料：OATP1B1の基質に対するカバジタキセルの影響［JET－12］

13)
社内資料：母集団薬物動態解析（腎障害患者）［JET－13］

14)
社内資料：国内第Ｉ相臨床試験［JET－14］

15)
de Bono J.S., et al.：Lancet, 376（9747）, 1147, 2010［TXT6714］

16)
社内資料：カバジタキセル作用機序に関する検討［JET－15］

17)
社内資料：ヒト前立腺癌由来細胞株移植マウスモデルにおける抗腫瘍効果［JET－16］

18)
社内資料：ドセタキセル耐性腫瘍細胞株移植マウスモデルにおける抗腫瘍効果［JET－17］

文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。

サノフィ株式会社　コールセンター　くすり相談室

〒163‐1488　東京都新宿区西新宿三丁目20番２号

電話番号
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FAX番号
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