Klaricid（Clarithromycin）克拉霉素，クラリシッド錠200mg
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克拉霉素是红霉素的衍生物，20世纪90年代初由日本大正公司开发成功，并以商品名Clarith注册。尔后，大正公司首先将其技术转让给美国雅培公司生产；1990年在爱尔兰、意大利上市，1991年10月获FDA批准定为IB类新药上市，商品名Biaxin，1993年以Klacid在中国香港上市，在欧洲和亚洲的商品名为克拉仙，已在全球50多个国家上市，市场用量稳步增长，并在临床中发挥了重要作用。克拉霉素及其片剂、目前生产的剂型还有颗粒剂、分散片、缓释片、注射剂和干混悬剂。
 
作成又は改訂年月

**2013年11月改訂(第27版)

*2013年4月改訂

日本標準商品分類番号

876149

日本標準商品分類番号等

再審査結果公表年月（最新）
*2013年4月

再評価結果公表年月（最新）
2004年9月

効能又は効果追加承認年月（最新）
2013年2月
薬効分類名

マクロライド系抗生物質製剤

承認等

販売名
クラリシッド錠200mg
 

販売名コード

6149003F2020

承認・許可番号

承認番号
20300AMZ00254000
欧文商標名
Klaricid
 
薬価基準収載年月

1991年5月
販売開始年月

1991年6月
貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

ラベル，ケースに記載
基準名

日本薬局方

クラリスロマイシン錠
規制区分

処方せん医薬品注)

注) 注意－医師等の処方せんにより使用すること
組成

成分・含量

1錠中 日局 クラリスロマイシン200mg (力価)

添加物

デンプングリコール酸ナトリウム，トウモロコシデンプン，ヒドロキシプロピルセルロース，ステアリン酸マグネシウム，カルナウバロウ，パラフィン，ショ糖脂肪酸エステル，ポリソルベート80，ポリビニルアルコール (部分けん化物)，ヒプロメロース，酸化チタン，軽質無水ケイ酸
性状

色・剤形

白色のフィルムコーティング錠

外形

大きさ　直径 (mm)

約8.6

大きさ　厚さ (mm)

約5.4

大きさ　重さ (g)

約0.25

識別コード

一般的名称

クラリスロマイシン
禁忌

（次の患者には投与しないこと）
1.
本剤に対して過敏症の既往歴のある患者

2.
ピモジド，エルゴタミン含有製剤，タダラフィル［アドシルカ］を投与中の患者〔「相互作用」の項参照〕

3.
肝臓又は腎臓に障害のある患者で，コルヒチンを投与中の患者〔「相互作用」の項参照〕
効能又は効果

効能又は効果／用法及び用量

1.一般感染症
＜適応菌種＞
本剤に感性のブドウ球菌属，レンサ球菌属，肺炎球菌，モラクセラ (ブランハメラ)・カタラーリス，インフルエンザ菌，レジオネラ属，カンピロバクター属，ペプトストレプトコッカス属，クラミジア属，マイコプラズマ属

＜適応症＞
○表在性皮膚感染症，深在性皮膚感染症，リンパ管・リンパ節炎，慢性膿皮症
○外傷・熱傷及び手術創等の二次感染
○肛門周囲膿瘍
○咽頭・喉頭炎，扁桃炎，急性気管支炎，肺炎，肺膿瘍，慢性呼吸器病変の二次感染
○尿道炎
○子宮頸管炎
○感染性腸炎
○中耳炎，副鼻腔炎
○歯周組織炎，歯冠周囲炎，顎炎

通常，成人にはクラリスロマイシンとして1日400mg (力価) を2回に分けて経口投与する．
なお，年齢，症状により適宜増減する．

2.非結核性抗酸菌症
＜適応菌種＞
本剤に感性のマイコバクテリウム属

＜適応症＞
マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス (MAC) 症を含む非結核性抗酸菌症

通常，成人にはクラリスロマイシンとして1日800mg (力価) を2回に分けて経口投与する．
なお，年齢，症状により適宜増減する．

3.ヘリコバクター・ピロリ感染症
＜適応菌種＞
本剤に感性のヘリコバクター・ピロリ

＜適応症＞
胃潰瘍・十二指腸潰瘍，胃MALTリンパ腫，特発性血小板減少性紫斑病，早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃におけるヘリコバクター・ピロリ感染症，ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎

通常，成人にはクラリスロマイシンとして1回200mg (力価)，アモキシシリン水和物として1回750mg (力価) 及びプロトンポンプインヒビターの3剤を同時に1日2回，7日間経口投与する．なお，クラリスロマイシンは，必要に応じて適宜増量することができる．ただし，1回400mg (力価) 1日2回を上限とする．
用法及び用量に関連する使用上の注意
1.
本剤の使用にあたっては，耐性菌の発現等を防ぐため，原則として感受性を確認し，疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること．

2.
非結核性抗酸菌症の肺マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス (MAC) 症及び後天性免疫不全症候群 (エイズ) に伴う播種性MAC症の治療に用いる場合，国内外の最新のガイドライン1)等を参考に併用療法を行うこと．

3.
非結核性抗酸菌症に対する本剤の投与期間は，以下を参照すること．

疾患名
肺MAC症

投与期間
排菌陰性を確認した後，１年以上の投与継続と定期的な検査を行うことが望ましい。また，再発する可能性があるので治療終了後においても定期的な検査が必要である。

疾患名
後天性免疫不全症候群 (エイズ) に伴う播種性MAC症

投与期間
臨床的又は細菌学的な改善が認められた後も継続投与すべきである。

4.
免疫不全など合併症を有さない軽症ないし中等症のレジオネラ肺炎に対し，1日400mg分2投与することにより，通常2～5日で症状は改善に向う．症状が軽快しても投与は2～3週間継続することが望ましい．また，レジオネラ肺炎は再発の頻度が高い感染症であるため，特に免疫低下の状態にある患者などでは，治療終了後，更に2～3週間投与を継続し症状を観察する必要がある．なお，投与期間中に症状が悪化した場合には，速やかにレジオネラに有効な注射剤 (キノロン系薬剤など) への変更が必要である．

5.
クラミジア感染症に対する本剤の投与期間は原則として14日間とし，必要に応じて更に投与期間を延長する．

6.
本剤をヘリコバクター・ピロリ感染症に用いる場合，プロトンポンプインヒビターはランソプラゾールとして1回30mg，オメプラゾールとして1回20mg，ラベプラゾールナトリウムとして1回10mg又はエソメプラゾールとして1回20mgのいずれか1剤を選択する．
効能又は効果に関連する使用上の注意
1.
進行期胃MALTリンパ腫に対するヘリコバクター・ピロリ除菌治療の有効性は確立していない．

2.
特発性血小板減少性紫斑病に対しては，ガイドライン等を参照し，ヘリコバクター・ピロリ除菌治療が適切と判断される症例にのみ除菌治療を行うこと．

3.
早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃以外には，ヘリコバクター・ピロリ除菌治療による胃癌の発症抑制に対する有効性は確立していない．

4.
ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎に用いる際には，ヘリコバクター・ピロリが陽性であること及び内視鏡検査によりヘリコバクター・ピロリ感染胃炎であることを確認すること．

使用上の注意

慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）

1.
他のマクロライド系薬剤に対して過敏症の既往歴のある患者

2.
肝機能障害のある患者〔肝機能障害を悪化させることがある (「副作用」の項参照)〕

3.
腎機能障害のある患者〔血中濃度が上昇するおそれがある (「薬物動態」の項参照)，「相互作用」の項参照〕

4.
**心疾患のある患者，低カリウム血症のある患者〔QT延長，心室頻拍(Torsades de pointesを含む)，心室細動をおこすことがある(「副作用」の項参照)〕

5.
高齢者〔「高齢者への投与」及び「薬物動態」の項参照〕

重要な基本的注意

本剤をヘリコバクター・ピロリ感染症に用いる際には，アモキシシリン水和物及びプロトンポンプインヒビター (ランソプラゾール，オメプラゾール，ラベプラゾールナトリウム又はエソメプラゾールマグネシウム水和物) の添付文書に記載されている禁忌，慎重投与，重大な副作用等の使用上の注意を必ず確認すること．

相互作用
本剤は，肝代謝酵素チトクロームP450 (CYP) 3A4阻害作用を有することから，CYP3A4で代謝される薬剤と併用したとき，併用薬剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する可能性がある．また，本剤は，P-糖蛋白質に対する阻害作用を有することから，P-糖蛋白質を介して排出される薬剤と併用したとき，併用薬剤の排出が阻害され血中濃度が上昇する可能性がある．一方，本剤はCYP3A4によって代謝されることから，CYP3A4を阻害する薬剤と併用したとき，本剤の代謝が阻害され未変化体の血中濃度が上昇する可能性があり，また，CYP3A4を誘導する薬剤と併用したとき，本剤の代謝が促進され未変化体の血中濃度が低下する可能性がある．〔「薬物動態」の項参照〕

併用禁忌

（併用しないこと）
薬剤名等　
ピモジド
［オーラップ］

臨床症状・措置方法
QT延長，心室性不整脈 (Torsades de pointesを含む) 等の心血管系副作用が報告されている．

機序・危険因子
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により，上記薬剤の代謝が阻害され，それらの血中濃度が上昇する可能性がある．
薬剤名等　
エルゴタミン (エルゴタミン酒石酸塩，ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩) 含有製剤
［クリアミン，ジヒデルゴット］

臨床症状・措置方法
血管攣縮等の重篤な副作用をおこすおそれがある．

機序・危険因子
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により，上記薬剤の代謝が阻害され，それらの血中濃度が上昇する可能性がある．
薬剤名等　
タダラフィル
　［アドシルカ］

臨床症状・措置方法
上記薬剤のクリアランスが高度に減少し，その作用が増強するおそれがある．

機序・危険因子
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により，上記薬剤の代謝が阻害され，それらの血中濃度が上昇する可能性がある．
併用注意

（併用に注意すること）

薬剤名等　
ジゴキシン
臨床症状・措置方法
嘔気，嘔吐，不整脈等が報告されているので，ジゴキシンの血中濃度の推移，自覚症状，心電図等に注意し，異常が認められた場合には，投与量を調節する等の適切な処置を行うこと．

機序・危険因子
本剤の腸内細菌叢に対する影響により，ジゴキシンの不活化が抑制されるか，もしくはP-糖蛋白質を介したジゴキシンの輸送が阻害されることにより，その血中濃度が上昇する．

薬剤名等　
スルホニル尿素系血糖降下剤
　 グリベンクラミド　等
臨床症状・措置方法
低血糖 (意識障害に至ることがある) が報告されているので，異常が認められた場合には，投与を中止し，ブドウ糖の投与等の適切な処置を行うこと．

機序・危険因子
機序は明確ではないが，本剤との併用により，上記薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある．

薬剤名等　
カルバマゼピン
テオフィリン
アミノフィリン水和物
コリンテオフィリン
シクロスポリン
タクロリムス水和物
臨床症状・措置方法
上記薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので，上記薬剤の血中濃度の推移等に注意し，異常が認められた場合には，投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと．

機序・危険因子
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により，上記薬剤の代謝が阻害される．

薬剤名等　
アトルバスタチンカルシウム水和物
シンバスタチン
ロバスタチン (国内未承認)
臨床症状・措置方法
上記薬剤の血中濃度上昇に伴う横紋筋融解症が報告されているので，異常が認められた場合には，投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと．
腎機能障害のある患者には特に注意すること．

機序・危険因子
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により，上記薬剤の代謝が阻害される．

薬剤名等　
コルヒチン
臨床症状・措置方法
コルヒチンの血中濃度上昇に伴う中毒症状 (汎血球減少，肝機能障害，筋肉痛，腹痛，嘔吐，下痢，発熱等) が報告されているので，異常が認められた場合には，投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと．
なお，肝臓又は腎臓に障害のある患者で，コルヒチンを投与中の患者には，本剤を併用しないこと．

機序・危険因子
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により，上記薬剤の代謝が阻害される．

薬剤名等　
　 ベンゾジアゼピン系薬剤
　 　 (CYP3A4で代謝される薬剤)
　 　 (トリアゾラム
　 　 ミダゾラム等)
　 ジソピラミド
　 エプレレノン
　 エレトリプタン臭化水素酸塩
　 カルシウム拮抗剤
　 　 (CYP3A4で代謝される薬剤)
　 　 (ニフェジピン
　 　 ベラパミル塩酸塩　等)
　 ジエノゲスト
　 ホスホジエステラーゼ5阻害剤
　 　 (シルデナフィルクエン酸塩
　 　 タダラフィル
　 　 ［シアリス］等)
　 クマリン系抗凝血剤
　 　 ワルファリンカリウム　等
オキシコドン塩酸塩水和物
フェンタニル／フェンタニルクエン酸塩
臨床症状・措置方法
上記薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので，異常が認められた場合には，投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと．

機序・危険因子
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により，上記薬剤の代謝が阻害される．

薬剤名等　
　抗凝固剤
　 　 (CYP3A4で代謝され，P-糖蛋白質で排出される薬剤)
　 　 (アピキサバン
　 　 リバーロキサバン)
臨床症状・措置方法
上記薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので，異常が認められた場合には，投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと．

機序・危険因子
本剤のCYP3A4及びP-糖蛋白質に対する阻害作用により，上記薬剤の代謝及び排出が阻害される．

薬剤名等　
　抗凝固剤
　 　 (P-糖蛋白質で排出される薬剤)
　 　 ダビガトランエテキシラート
臨床症状・措置方法
上記薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので，異常が認められた場合には，投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと．

機序・危険因子
本剤のP-糖蛋白質に対する阻害作用により，ダビガトランエテキシラートの排出が阻害される．

薬剤名等　
イトラコナゾール
HIVプロテアーゼ阻害剤
　 (サキナビルメシル酸塩
　 リトナビル等)
デラビルジンメシル酸塩
臨床症状・措置方法
本剤の未変化体の血中濃度上昇による作用の増強等の可能性がある．
また，イトラコナゾール，サキナビルメシル酸塩，デラビルジンメシル酸塩の併用においては，これら薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性がある．
異常が認められた場合には，投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと．

機序・危険因子
本剤と上記薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により，相互に代謝が阻害される．

薬剤名等　
リファブチン
エトラビリン
臨床症状・措置方法
上記薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性がある．
また，本剤の未変化体の血中濃度が低下し，活性代謝物の血中濃度が上昇し，本剤の作用が減弱する可能性がある．
異常が認められた場合には，投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと．

機序・危険因子
本剤のCYP3A4に対する阻害作用により，上記薬剤の代謝が阻害される．
また，上記薬剤のCYP3A4に対する誘導作用により，本剤の代謝が促進される．

薬剤名等　
リファンピシン
エファビレンツ
ネビラピン
臨床症状・措置方法
本剤の未変化体の血中濃度が低下し，活性代謝物の血中濃度が上昇する可能性がある．本剤の作用が減弱する可能性があるので，投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと．

機序・危険因子
上記薬剤のCYP3A4に対する誘導作用により，本剤の代謝が促進される．

副作用

一般感染症

承認時：
総症例3,894例 (成人2,885例，小児1,009例) 中，副作用は成人96例 (3.33％)，小児21例 (2.08％)，合計117例 (3.00％) に認められた．副作用の種類は主に腹痛，下痢等の消化器症状で成人84件，小児20件，合計104件 (2.67％) であった．臨床検査値の変動は，ALT (GPT) 上昇 (成人2.44％，小児2.05％)，AST (GOT) 上昇 (成人1.74％，小児2.05％)，好酸球増多 (成人1.52％，小児3.68％) が主なものであった．

再審査終了時：
製造販売後の使用成績調査において総症例22,964例 (成人16,897例，小児6,067例) 中，副作用は成人129例 (0.76％)，小児54例 (0.89％)，合計183例 (0.80％) に認められた．その主なものは発疹41件 (0.18％)，下痢32件 (0.14％) であった．また，主な臨床検査値の変動は，ALT (GPT) 上昇70件 (1.65％)，AST (GOT) 上昇63件 (1.48％)，好酸球増多40件 (1.06％) であった．
後天性免疫不全症候群 (エイズ) に伴う播種性マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス (MAC) 症

承認時：
国内における後天性免疫不全症候群 (エイズ) に伴う播種性マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス (MAC) 症を対象とした臨床試験では総症例6例中，副作用は2例 (33.3％) に認められ，副作用の種類は腹痛及び肝機能検査異常であった．

海外の臨床試験：
米国における後天性免疫不全症候群 (エイズ) に伴う播種性マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス (MAC) 症を対象とした臨床試験では総症例496例中，副作用は181例 (36.5％) に認められた．副作用の種類は主に嘔気 (19.6％)，嘔吐 (12.7％)，下痢 (6.7％)，腹痛 (7.3％)，味覚倒錯 (8.7％) 等416件であった．

再審査終了時：
製造販売後の使用成績調査において総症例59例中，副作用は23例 (39.0％) に認められた．その主なものは肝機能異常及び下痢が各5件 (8.5％) であった．
胃潰瘍・十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリ感染症

(アモキシシリン水和物及びランソプラゾールとの併用の場合)

承認時：
国内で行われた試験では430例中217例 (50.5％) に，外国で行われた試験では548例中179例 (32.7％) に臨床検査値の異常を含む副作用が認められている．

再審査終了時：
製造販売後の使用成績調査において総症例3,491例中318例 (9.1％) に臨床検査値の異常を含む副作用が認められている．
(アモキシシリン水和物及びオメプラゾールとの併用の場合)

承認時：
国内で行われた試験では513例中273例 (53.2％) に副作用が認められている．［用法及び用量変更時の製造販売後臨床試験を含む］

再審査終了時：
製造販売後の高齢者に対する特定使用成績調査において総症例473例中40例 (8.5％) に臨床検査値の異常を含む副作用が認められている．
(アモキシシリン水和物及びラベプラゾールナトリウムとの併用の場合)

承認時：
国内で行われた試験では508例中205例 (40.4％) に副作用が認められている．

*再審査終了時：
製造販売後の使用成績調査において総症例3,789例中166例 (4.4％) に臨床検査値の異常を含む副作用が認められている．
重大な副作用

1. ショック，アナフィラキシー
(頻度不明) 
ショック，アナフィラキシー (呼吸困難，痙攣，発赤等) をおこすことがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．

2. **QT延長，心室頻拍 (Torsades de pointesを含む)，心室細動
(頻度不明) 
QT延長，心室頻拍 (Torsades de pointesを含む)，心室細動があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．なお，QT延長等の心疾患のある患者，低カリウム血症のある患者においては特に注意すること〔「慎重投与」の項参照〕．

3. 劇症肝炎，肝機能障害，黄疸，肝不全
(頻度不明) 
劇症肝炎，AST (GOT)，ALT (GPT)，γ-GTP，LDH，Al-Pの上昇等を伴う肝機能障害，黄疸，肝不全があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．

4. 血小板減少，汎血球減少，溶血性貧血，白血球減少，無顆粒球症
(頻度不明) 
血小板減少，汎血球減少，溶血性貧血，白血球減少，無顆粒球症があらわれることがあるので，定期的に検査を行うなど観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．

5. *中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis：TEN)，皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)，多形紅斑
(頻度不明) 
中毒性表皮壊死融解症，皮膚粘膜眼症候群，多形紅斑があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと．

6. PIE症候群・間質性肺炎
(頻度不明) 
発熱，咳嗽，呼吸困難，胸部X線異常，好酸球増多等を伴うPIE症候群・間質性肺炎があらわれることがあるので，このような症状があらわれた場合には，投与を中止し，副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと．

7. 偽膜性大腸炎，出血性大腸炎
(頻度不明) 
偽膜性大腸炎，出血性大腸炎等の重篤な大腸炎があらわれることがあるので，腹痛，頻回の下痢があらわれた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．

8. 横紋筋融解症
(頻度不明) 
筋肉痛，脱力感，CK (CPK) 上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うとともに，横紋筋融解症による急性腎不全の発症に注意すること．

9. 痙攣
(頻度不明) 
痙攣 (強直間代性，ミオクロヌス，意識消失発作等) があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．

10. 急性腎不全，尿細管間質性腎炎
(頻度不明) 
急性腎不全，尿細管間質性腎炎があらわれることがあるので，観察を十分に行い，乏尿等の症状や血中クレアチニン値上昇等の腎機能低下所見が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．

11. アレルギー性紫斑病
(頻度不明) 
アレルギー性紫斑病があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．

12. 薬剤性過敏症症候群2)
(頻度不明) 
初期症状として発疹，発熱がみられ，さらに肝機能障害，リンパ節腫脹，白血球増加，好酸球増多，異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがあるので，観察を十分に行い，このような症状があらわれた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．投与中止後も発疹，発熱，肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること．
その他の副作用

以下のような副作用があらわれた場合には，症状に応じて適切な処置を行うこと．

過敏症
(0.1～5％未満) 
発疹注)

過敏症
(頻度不明) 
そう痒感

精神神経系
(0.1％未満) 
めまい
頭痛
不眠

精神神経系
(頻度不明) 
幻覚注)
失見当識注)
意識障害注)
せん妄注)
躁病注)
眠気
振戦注)
しびれ (感)注)
錯感覚

感覚器
(0.1％未満) 
味覚異常
(にがみ等)

感覚器
(頻度不明) 
耳鳴注)
聴力低下注)
嗅覚異常注)

消化器
(0.1～5％未満) 
悪心
嘔吐
胃部不快感
腹部膨満感
腹痛
下痢

消化器
(0.1％未満) 
食欲不振
軟便
口内炎
舌炎
舌変色

消化器
(頻度不明) 
口腔内びらん注)
胸やけ
口渇
歯牙変色注)

血液　
(0.1～5％未満) 
好酸球増多

肝臓　
(0.1～5％未満) 
AST (GOT) 上昇
ALT (GPT) 上昇

肝臓　
(0.1％未満) 
γ-GTP上昇
LDH上昇
Al-P上昇

筋・骨格
(頻度不明) 
筋肉痛注)

その他
(0.1％未満) 
倦怠感

その他
(頻度不明) 
浮腫
カンジダ症注)
動悸注)
発熱
CK (CPK) 上昇注)
脱毛
頻尿
低血糖注)

注) あらわれた場合には投与を中止すること．

後天性免疫不全症候群 (エイズ) に伴う播種性マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス (MAC) 症を対象とした試験で認められた副作用

精神神経系
(1～5％未満) 
不眠症

精神神経系
(頻度不明注)) 
頭痛
めまい
激越
神経過敏症
感覚異常
痙攣
妄想
幻覚
運動過多
躁病反応
偏執反応
末梢神経炎
精神病

感覚器
(1～5％未満) 
味覚減退

感覚器
(頻度不明注)) 
味覚倒錯
難聴
耳鳴
味覚喪失
結膜炎

皮膚
(1～5％未満) 
発疹

皮膚
(頻度不明注)) 
そう痒感
斑状丘疹状皮疹
ざ瘡
帯状疱疹
紫斑皮疹
光線過敏性反応
発汗

消化器
(5～10％未満) 
下痢

消化器
(1～5％未満) 
悪心
食欲不振
腹痛
嘔吐
逆流性食道炎

消化器
(頻度不明注)) 
鼓腸放屁
消化不良
便秘
おくび
口渇
舌炎
舌変色

血液
(1～5％未満) 
白血球減少
貧血
再生不良性貧血
好中球減少
骨髄機能不全

肝臓
(5～10％未満) 
肝機能異常

肝臓
(1～5％未満) 
γ-GTP上昇
Al-P上昇

肝臓
(頻度不明注)) 
AST (GOT) 上昇
ALT (GPT) 上昇
胆汁うっ滞性黄疸
肝炎
ビリルビン上昇

腎臓
(1～5％未満) 
急性腎不全
腎機能障害

腎臓
(頻度不明注)) 
BUN上昇
クレアチニン上昇

生殖器
(1～5％未満) 
子宮頸部上皮異形成

生殖器
(頻度不明注)) 
膣カンジダ症

筋・骨格
(頻度不明注)) 
筋肉痛
関節痛

その他
(1～5％未満) 
高脂血症
トリグリセリド上昇
高尿酸血症
低カリウム血症
徐脈

その他
(頻度不明注)) 
無力症
アミラーゼ上昇
カンジダ症
疼痛
しゃっくり
発熱
胸痛
さむけ
酵素上昇

頻度は承認時の国内臨床試験及び製造販売後の使用成績調査の合算に基づいている．
注)米国の臨床試験でのみ認められた副作用は頻度不明として記載した．

ヘリコバクター・ピロリ感染症に対する除菌療法 (3剤併用) で認められた副作用

過敏症注1)
(1～5％未満) 
発疹

過敏症注1)
(1％未満) 
そう痒

精神神経系
(1％未満) 
頭痛
しびれ感
めまい
眠気
不眠
うつ状態

消化器
(5％以上) 
下痢 (15.5％)
軟便 (13.5％)
味覚異常

消化器
(1～5％未満) 
腹痛
腹部膨満感
口内炎
便秘
食道炎

消化器
(1％未満) 
口渇
悪心
舌炎
胃食道逆流
胸やけ
十二指腸炎
嘔吐
痔核
食欲不振

血液注2)
(1～5％未満) 
好中球減少
好酸球増多

血液注2)
(1％未満) 
貧血
白血球増多
血小板減少

肝臓注2)
(1～5％未満) 
AST (GOT) 上昇
ALT (GPT) 上昇
LDH上昇
γ-GTP上昇

肝臓注2)
(1％未満) 
Al-P上昇
ビリルビン上昇

その他
(1～5％未満) 
尿蛋白陽性
トリグリセリド上昇
総コレステロール上昇・減少

その他
(1％未満) 
尿糖陽性
尿酸上昇
倦怠感
熱感
動悸
発熱
QT延長
カンジダ症
浮腫
血圧上昇
霧視

表中の副作用は胃潰瘍・十二指腸潰瘍における除菌療法 (3剤併用： プロトンポンプインヒビターがランソプラゾール，オメプラゾール，ラベプラゾールナトリウムの場合) の承認時の国内臨床試験成績 (アモキシシリン水和物及びオメプラゾールとの併用の場合の用法・用量変更時の製造販売後臨床試験を含む) に基づいている．
注1) このような場合には投与を中止すること．
注2) 観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止するなどの適切な処置を行うこと．
高齢者への投与

一般に高齢者では，生理機能が低下しており，高い血中濃度が持続するおそれがあるので，慎重に投与すること (「薬物動態」の項参照)．
妊婦，産婦，授乳婦等への投与

1.
動物実験で，母動物に毒性があらわれる高用量において，胎児毒性 (心血管系の異常，口蓋裂，発育遅延等) が報告されているので，妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には，治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること．
なお，国外における試験で次のような報告がある．SD系ラット (15～150mg／kg／日) 及びCD-1系マウス (15～1,000mg／kg／日) において，それぞれ母動物に毒性があらわれる最高用量でラット胎児に心血管系異常ならびにマウス胎児に口蓋裂が認められた．また，サル (35～70mg／kg／日) において，母動物に毒性があらわれる70mg／kg／日で9例中1例に低体重の胎児がみられたが，外表，内臓，骨格には異常は認められなかった．
また，ラットにクラリスロマイシン (160mg／kg／日)，ランソプラゾール (50mg／kg／日) 及びアモキシシリン水和物 (500mg／kg／日) を併用投与した試験において，母動物での毒性の増強とともに胎児の発育抑制の増強が認められている．
さらに，ラットにクラリスロマイシン (50mg／kg／日以上)，ラベプラゾールナトリウム (25mg／kg／日) 及びアモキシシリン水和物 (400mg／kg／日以上) を4週間併用投与した試験で，雌で栄養状態の悪化が認められている．

2.
ヒト母乳中へ移行することが報告されているので，授乳中の婦人には，本剤投与中は授乳を避けさせること．
なお，動物実験 (ラット) の乳汁中濃度は，血中濃度の約2.5倍で推移した．
小児等への投与

低出生体重児及び新生児に対する安全性は確立していない (使用経験がない)．
適用上の注意
1.
レジオネラ肺炎の治療において単独で使用することが望ましいが，患者の症状に応じて併用が必要な場合には以下の報告を参考に併用する薬剤の特徴を考慮し選択すること．
(1)
中等症以上の患者にリファンピシンと併用し有効との報告がある．

(2)
in vitro 抗菌力の検討において，本剤とレボフロキサシン又はシプロフロキサシンとの併用効果 (相乗ないし相加作用) が認められたとの報告がある．
2. 投与時：
健常人での薬物動態試験で天然ケイ酸アルミニウムと併用した場合，本剤の吸収が低下するとの報告がある．

3. 薬剤交付時：
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること．〔PTPシートの誤飲により，硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し，更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている．〕

その他の注意

1.
ラットにアモキシシリン水和物 (2,000mg／kg／日) とランソプラゾール (15mg／kg／日以上) の4週間併用経口投与した試験，及びイヌにアモキシシリン水和物 (500mg／kg／日)，ランソプラゾール (100mg／kg／日)，クラリスロマイシン (25mg／kg／日) の4週間併用経口投与した試験で，アモキシシリン水和物を単独あるいは併用投与した動物に結晶尿が認められているが，結晶はアモキシシリン水和物が排尿後に析出したものであり，体内で析出したものではないことが確認されている．

2.
ヘリコバクター・ピロリの除菌判定上の注意：

ランソプラゾール等のプロトンポンプインヒビターやアモキシシリン水和物，クラリスロマイシン等の抗生物質の服用中や投与終了直後では，13C-尿素呼気試験の判定結果が偽陰性になる可能性があるため，13C-尿素呼気試験による除菌判定を行う場合には，これらの薬剤の投与終了後4週以降の時点で実施することが望ましい．
薬物動態
1. 血中濃度

(1) 健康成人
健康成人に200mg，400mg (力価) を空腹時単回経口投与した時の血清中濃度及び各パラメーターの値は，以下のとおりであった．なお，食事による影響はほとんど認められなかった3)．
また，アモキシシリン水和物，ランソプラゾール又はオメプラゾールと併用して400mg (力価) を空腹時単回経口投与した時の平均血中濃度及び各パラメーターの値は以下のとおりであった．

アモキシシリン水和物，ラベプラゾールナトリウムと併用して400mg (力価) を1日2回7日間 (計12回) 反復経口投与したときの平均血中濃度及び各パラメーターの値は以下のようであった．

健康成人に200mg (力価) を空腹時に単回経口投与し，高速液体クロマトグラフ (HPLC) 法で測定したところ，血清中には未変化体及び活性代謝物の14位水酸化体がほぼ同量存在し，その合算値はバイオアッセイ法で測定した濃度とほぼ一致した4)．
(2) 腎機能害者
腎機能障害者に200mg (力価) を空腹時単回経口投与し，バイオアッセイ法で測定したところ，腎機能の低下に伴ってCmaxの上昇，T1／2の延長及びAUCの増加が認められた5)．
 

(3) 高齢者
重篤な基礎疾患のない66～82歳 (平均72.2歳) の女性3名に200mg (力価) を空腹時単回経口投与し，バイオアッセイ法で測定したところ，健康成人と比べ，Tmax，T1／2はほぼ同様であったが，Cmax，AUCは明らかに高かった6)．
 

 
2. 組織内移行
健康成人における唾液7)，及び患者における喀痰8)，気管支分泌物9)等への移行をバイオアッセイ法にて測定したところ，良好で，血清中濃度と同等又はそれ以上の濃度を示した．また，皮膚10)，扁桃，上顎洞粘膜11)等の組織中濃度はほとんどの例で血清中濃度を大きく上回った．
なお，ヒト血清蛋白結合率は42～50％であった12)．

3. 代謝・排泄
ヒト肝ミクロソームを用いたin vitro 試験において，本剤は主としてCYP3A4で代謝されることが報告されている13)．また，CYP3A4に対する阻害作用を有する14)．
健康成人に200mg (力価) を空腹時に単回経口投与し，バイオアッセイ法で測定したところ，投与後24時間までに投与量の38.3％が尿中へ排泄された3)．
尿中には主に未変化体及び活性代謝物の14位水酸化体が認められた4)．
臨床成績

二重盲検比較試験を含む臨床試験での成績は次のとおりである．

また，肺炎15)，慢性呼吸器病変の二次感染16)，扁桃炎17)，中耳炎18)，皮膚科領域感染症19)，歯科口腔外科領域感染症20)を対象とした二重盲検比較試験において，本剤の有用性が認められている．
 

後天性免疫不全症候群 (エイズ) に伴う播種性マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス (MAC) 症に対する二重盲検比較試験を含む臨床試験において，本剤の有用性が認められている．成人を対象とした試験成績は次のとおりである．

胃潰瘍・十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリ感染症に対する二重盲検比較試験，オープン試験での本剤の試験成績は次のとおりである．

注1) クラリスロマイシンとして1回200mg (力価)，アモキシシリン水和物として1回750mg (力価) 及びランソプラゾールとして1回30mgの3剤を同時に1日2回7日間経口投与
注2) クラリスロマイシンとして1回400mg (力価)，アモキシシリン水和物として1回750mg (力価) 及びランソプラゾールとして1回30mgの3剤を同時に1日2回7日間経口投与
注3) 十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリ感染症患者を対象とした臨床試験 (クラリスロマイシンとして1回500mg (力価)，アモキシシリン水和物として1回1,000mg (力価) 及びランソプラゾールとして1回30mgの3剤を同時に1日2回経口投与)
承認の効能又は効果／用法及び用量と異なる［「効能又は効果／用法及び用量」の項参照］
注4) 十二指腸潰瘍等におけるヘリコバクター・ピロリ感染症患者を対象とした臨床試験 (クラリスロマイシンとして1回250mg (力価)，アモキシシリン水和物として1回1,000mg (力価) 及びランソプラゾールとして1回30mgの3剤を同時に1日2回経口投与)
承認の効能又は効果／用法及び用量と異なる［「効能又は効果／用法及び用量」の項参照］
注5) クラリスロマイシンとして1回400mg (力価)，アモキシシリン水和物として1回750mg (力価) 及びオメプラゾールとして1回20mgの3剤を同時に1日2回7日間経口投与
注6) クラリスロマイシンとして1回200mg (力価)，アモキシシリン水和物として1回750mg (力価) 及びオメプラゾールとして1回20mgの3剤を同時に1日2回7日間経口投与 (国内の市販後臨床試験)
注7) クラリスロマイシンとして1回400mg (力価)，アモキシシリン水和物として1回750mg (力価) 及びオメプラゾールとして1回20mgの3剤を同時に1日2回7日間経口投与 (国内の市販後臨床試験)
注8) クラリスロマイシンとして1回500mg (力価)，アモキシシリン水和物として1回1,000mg (力価) 及びオメプラゾールとして1回20mgの3剤を同時に1日2回経口投与
承認の効能又は効果／用法及び用量と異なる［「効能又は効果／用法及び用量」の項参照］
注9) クラリスロマイシンとして1回200mg (力価)，アモキシシリン水和物として1回750mg (力価) 及びラベプラゾールナトリウムとして1回10mgの3剤を同時に1日2回7日間経口投与
注10) クラリスロマイシンとして1回400mg (力価)，アモキシシリン水和物として1回750mg (力価) 及びラベプラゾールナトリウムとして1回10mgの3剤を同時に1日2回7日間経口投与
注11) 胃・十二指腸潰瘍等におけるヘリコバクター・ピロリ感染症患者を対象とした臨床試験 (クラリスロマイシンとして1回500mg (力価)，アモキシシリン水和物として1回1,000mg (力価) 及びラベプラゾールナトリウムとして1回20mgの3剤を同時に1日2回経口投与
承認の効能又は効果／用法及び用量と異なる［「効能又は効果／用法及び用量」の項参照］

薬効薬理

1. 抗菌作用

(1)
クラリスロマイシンは，グラム陽性菌29～33)のブドウ球菌属，レンサ球菌属，肺炎球菌，グラム陰性菌29～33)のモラクセラ (ブランハメラ)・カタラーリス，インフルエンザ菌，レジオネラ属，カンピロバクター属ならびにマイコバクテリウム・アビウムコンプレックス (MAC)34)，ヘリコバクター・ピロリ35)，嫌気性菌36)のペプトストレプトコッカス属ならびにクラミジア属37)，マイコプラズマ属38)に抗菌作用を示し，その作用は他のマクロライド系抗生物質と同等ないしはそれ以上である．

(2)
クラリスロマイシンのヒトでの主代謝物14位水酸化体は，未変化体とほぼ同等の抗菌力を有する39)が，マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス (MAC)40)及びヘリコバクター・ピロリ35)に対しては未変化体より弱い．
2. 作用機序
細菌の70Sのリボソームの50Sサブユニットと結合し，蛋白合成を阻害する41)．

3. 実験的感染に対する防御及び治療効果
マウスの腹腔内感染 (防御効果)29,30,32,33,39)，皮下感染 (防御効果)29,32,33,36)，呼吸器感染症 (治療効果)29,30,33)に対し，抗菌力と組織移行性を反映した良好な効果を示す．

有効成分に関する理化学的知見

構造式
 

（日局に準拠）

一般名
クラリスロマイシン　Clarithromycin

化学名
(2R ,3S ,4S ,5R ,6R ,8R ,10R ,11R ,12S ,13R )-5-(3,4,6-Trideoxy-3-dimethylamino-β-D-xylo -hexopyranosyloxy)-3-(2,6-dideoxy-3-C -methyl-3-O -methyl-α-L-ribo -hexopyranosyloxy)-11,12-dihydroxy-6-methoxy-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-9-oxopentadecan-13-olide　(日局に準拠)

略号
CAM

分子式
C38H69NO13

分子量
747.95

融点
220～227℃

性状
白色の結晶性の粉末で，味は苦い．アセトン又はクロロホルムにやや溶けやすく，メタノール，エタノール (95) 又はジエチルエーテルに溶けにくく，水にほとんど溶けない．

包装

クラリシッド錠200mg　100錠 (10錠×10)
　　　　　　　　　　　　　 500錠 (10錠×50)

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)
Griffith, D. E., et al.： Am. J. Respir. Crit. Care Med., 175： 367, 2007

2)
厚生労働省： 重篤副作用疾患別対応マニュアル　薬剤性過敏症症候群

3)
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4)
諏訪　俊男ほか： Chemotherapy, 36 (12), 933, 1988

5)
瀧井　昌英ほか： Chemotherapy, 37 (1), 15, 1989

6)
足立　暁ほか： Chemotherapy, 36 (S-3), 660, 1988

7)
佐々木次郎ほか： Chemotherapy, 36 (S-3), 1058, 1988

8)
古賀　宏延ほか： Chemotherapy, 36 (S-3), 698, 1988

9)
力富　直人ほか： Chemotherapy, 36 (S-3), 715, 1988

10)
塙　伸太郎ほか： Chemotherapy, 36 (S-3), 950, 1988

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12)
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13)
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16)
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17)
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41)
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文献請求先

アボット　ジャパン株式会社　くすり相談室

〒108-6303　東京都港区三田3-5-27

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