*ミッドペリックＬ１３５腹膜透析液／*ミッドペリックＬ２５０腹膜透析液／*ミッドペリックＬ４００腹膜透析液
作成又は改訂年月
**2011年8月改訂（第9版，日局第16改正対応）
*2009年9月改訂
日本標準商品分類番号
87342
薬効分類名
腹膜透析液
承認等
販売名
*ミッドペリックＬ１３５腹膜透析液
販売名コード
3420429A1044
3420429A3047
3420429A5040
3420429H1034
3420429A2040
3420429A4043
3420429A6046
3420429A7042
承認・許可番号
承認番号
*22100AMX00607
欧文商標名
MIDPELIQ L135
薬価基準収載年月
*2009年9月
販売開始年月
2000年7月 (1000mL, 1500mL, 2000mL)
2004年7月 (2500mL)
貯法・使用期限等
貯法
直射日光を避け，室温で保存
使用期限
製造後3年（容器，外箱に表示）
注意
取扱い上の注意の項参照
規制区分
処方せん医薬品注)
注) 注意－医師等の処方せんにより使用すること
組成
本剤は，大室液と小室液の2液からなる腹膜透析液であり，使用時には2液を混合し，1液として使用する．
**大室
**小室
**混合後
〈成分・分量〉
ブドウ糖(C6H12O6) 1.35 w/v％
塩化ナトリウム(NaCl) 0.555 w/v％
L-乳酸ナトリウム(C3H5NaO3) 0.448 w/v％
塩化カルシウム水和物(CaCl2・2H2O) 0.0183 w/v％
塩化マグネシウム(MgCl2・6H2O) 0.00508 w/v％
〈電解質濃度〉
Na+ 135.0 mEq/L
Ca2+ 2.5 mEq/L
Mg2+ 0.5 mEq/L
Cl- 98.0 mEq/L
L-Lactate- 40.0 mEq/L
性状
大室
色調 無色澄明
pH 5.2～6.2
浸透圧比 約0.3
小室
色調 無色澄明
pH 6.6～7.6
浸透圧比 約5
混合後
混合後のミッドペリックL135腹膜透析液は，無色澄明の液で，においはなく，味はわずかに甘い．
pH 6.3～7.3
浸透圧比 約1.2
浸透圧(mOsm)
(理論値) 350
(浸透圧比：生理食塩液に対する比)
販売名
*ミッドペリックＬ２５０腹膜透析液
販売名コード
3420430A1047
3420430A3040
3420430A5042
3420430H1037
3420430A2043
3420430A4046
3420430A6049
3420430A7045
承認・許可番号
承認番号
*22100AMX00608
欧文商標名
MIDPELIQ L250
薬価基準収載年月
*2009年9月
販売開始年月
2000年7月 (1000mL, 1500mL, 2000mL)
2004年7月 (2500mL)
貯法・使用期限等
貯法
直射日光を避け，室温で保存
使用期限
製造後3年（容器，外箱に表示）
注意
取扱い上の注意の項参照
規制区分
処方せん医薬品注)
注) 注意－医師等の処方せんにより使用すること
組成
本剤は，大室液と小室液の2液からなる腹膜透析液であり，使用時には2液を混合し，1液として使用する．
**大室
**小室
**混合後
〈成分・分量〉
ブドウ糖(C6H12O6) 2.50 w/v％
塩化ナトリウム(NaCl) 0.555 w/v％
L-乳酸ナトリウム(C3H5NaO3) 0.448 w/v％
塩化カルシウム水和物(CaCl2・2H2O) 0.0183 w/v％
塩化マグネシウム(MgCl2・6H2O) 0.00508 w/v％
〈電解質濃度〉
Na+ 135.0 mEq/L
Ca2+ 2.5 mEq/L
Mg2+ 0.5 mEq/L
Cl- 98.0 mEq/L
L-Lactate- 40.0 mEq/L
性状
大室
色調 無色澄明
pH 5.0～6.0
浸透圧比 約0.6
小室
色調 無色澄明
pH 6.6～7.6
浸透圧比 約5
混合後
混合後のミッドペリックL250腹膜透析液は，無色澄明の液で，においはなく，味はわずかに甘い．
pH 6.3～7.3
浸透圧比 約1.4
浸透圧(mOsm)
(理論値) 414
(浸透圧比：生理食塩液に対する比)
販売名
*ミッドペリックＬ４００腹膜透析液
販売名コード
3420431A5047
3420431A2048
3420431A4040
3420431A6043
承認・許可番号
承認番号
*22100AMX00609
欧文商標名
MIDPELIQ L400
薬価基準収載年月
*2009年9月
販売開始年月
2000年7月
貯法・使用期限等
貯法
直射日光を避け，室温で保存
使用期限
製造後3年（容器，外箱に表示）
注意
取扱い上の注意の項参照
規制区分
処方せん医薬品注)
注) 注意－医師等の処方せんにより使用すること
組成
本剤は，大室液と小室液の2液からなる腹膜透析液であり，使用時には2液を混合し，1液として使用する．
**大室
**小室
**混合後
〈成分・分量〉
ブドウ糖(C6H12O6) 4.00 w/v％
塩化ナトリウム(NaCl) 0.555 w/v％
L-乳酸ナトリウム(C3H5NaO3) 0.448 w/v％
塩化カルシウム水和物(CaCl2・2H2O) 0.0183 w/v％
塩化マグネシウム(MgCl2・6H2O) 0.00508 w/v％
〈電解質濃度〉
Na+ 135.0 mEq/L
Ca2+ 2.5 mEq/L
Mg2+ 0.5 mEq/L
