HICALIQ(High-calorie infusion)ハイカリック液－１号(700mL)／ハイカリック液－２号(700mL)／ハイカリック液－３号(700mL)
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作成又は改訂年月
**2014年7月改訂（第9版）
*2012年4月改訂
日本標準商品分類番号
873239
日本標準商品分類番号等
再審査結果公表年月（最新）
1991年3月
ハイカリック液-3号のみ
薬効分類名
高カロリー輸液用基本液
承認等
販売名
ハイカリック液－１号(700mL)
販売名コード
3239502X1020
承認・許可番号
承認番号
15400AMZ01139
欧文商標名
HICALIQ-1
薬価基準収載年月
1980年2月
販売開始年月
1980年 4月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
容器，外箱に表示
注意
取扱い上の注意の項参照
規制区分
処方箋医薬品注)
注) 注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
〈成分・分量〉
有効成分 (1袋700mL中)
ブドウ糖 120g
酢酸カリウム 2.47g
グルコン酸カルシウム水和物 1.91g
硫酸マグネシウム水和物 1.24g
リン酸二水素カリウム 0.66g
硫酸亜鉛水和物 3.0mg
添加物 (1袋700mL中)
乳酸（安定剤） 1.96g
〈電解質量〉 (1袋700mL中)
K+ 30mEq
Mg2+ 10mEq
Ca2+ 8.5mEq
SO42- 10mEq
Acetate- 25mEq
Gluconate- 8.5mEq
P 150mg
Zn 10μmol
〈熱量〉 (1袋700mL中)
480kcal
性状
無色～微黄色澄明の液で，においはないか，又はわずかに不快でないにおいがあり，味は甘く，酸味がある．
pH
3.5～4.5
浸透圧比
約4（浸透圧比：生理食塩液に対する比）
販売名
ハイカリック液－２号(700mL)
販売名コード
3239503X1025
承認・許可番号
承認番号
15400AMZ01140
欧文商標名
HICALIQ-2
薬価基準収載年月
1980年2月
販売開始年月
1980年 4月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
容器，外箱に表示
注意
取扱い上の注意の項参照
規制区分
処方箋医薬品注)
注) 注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
〈成分・分量〉
有効成分 (1袋700mL中)
ブドウ糖 175g
酢酸カリウム 2.47g
グルコン酸カルシウム水和物 1.91g
硫酸マグネシウム水和物 1.24g
リン酸二水素カリウム 0.66g
硫酸亜鉛水和物 3.0mg
添加物 (1袋700mL中)
乳酸（安定剤） 1.96g
〈電解質量〉 (1袋700mL中)
K+ 30mEq
Mg2+ 10mEq
Ca2+ 8.5mEq
SO42- 10mEq
Acetate- 25mEq
Gluconate- 8.5mEq
P 150mg
Zn 10μmol
〈熱量〉 (1袋700mL中)
700kcal
性状
無色～微黄色澄明の液で，においはないか，又はわずかに不快でないにおいがあり，味は甘く，酸味がある．
pH
3.5～4.5
浸透圧比
約6（浸透圧比：生理食塩液に対する比）
販売名
ハイカリック液－３号(700mL)
販売名コード
3239507X1023
承認・許可番号
承認番号
16000AMZ04141
欧文商標名
HICALIQ-3
薬価基準収載年月
1985年12月
販売開始年月
1985年12月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
容器，外箱に表示
注意
取扱い上の注意の項参照
規制区分
処方箋医薬品注)
注) 注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
〈成分・分量〉
有効成分 (1袋700mL中)
ブドウ糖 250g
酢酸カリウム 2.15g
グルコン酸カルシウム水和物 1.91g
硫酸マグネシウム水和物 1.24g
リン酸二水素カリウム 1.10g
硫酸亜鉛水和物 6.0mg
添加物 (1袋700mL中)
乳酸（安定剤） 2.87g
〈電解質量〉 (1袋700mL中)
K+ 30mEq
Mg2+ 10mEq
Ca2+ 8.5mEq
SO42- 10mEq
Acetate- 22mEq
Gluconate- 8.5mEq
P 250mg
Zn 20μmol
〈熱量〉 (1袋700mL中)
1000kcal
性状
無色～微黄色澄明の液で，においはないか，又はわずかに不快でないにおいがあり，味は甘く，酸味がある．
pH
3.5～4.5
浸透圧比
約8（浸透圧比：生理食塩液に対する比）
警告
ビタミンB1を併用せずに高カロリー輸液療法を施行すると重篤なアシドーシスが発現することがあるので，必ずビタミンB1を併用すること．(「用法及び用量に関連する使用上の注意」の項参照)
ビタミンB1欠乏症と思われる重篤なアシドーシスが発現した場合には，直ちに100～400mgのビタミンB1製剤を急速静脈内投与すること．
また，高カロリー輸液療法を施行中の患者では，基礎疾患及び合併症に起因するアシドーシスが発現することがあるので，症状があらわれた場合には高カロリー輸液療法を中断し，アルカリ化剤の投与等の処置を行うこと．
禁忌
（次の患者には投与しないこと）
1.
乳酸血症の患者
［乳酸血症が悪化するおそれがある．］
2.
高カリウム血症，乏尿，アジソ
