規格単位毎の明細 (ビカネイト輸液)
販売名和名 : ビカネイト輸液
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : BICANATE Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方せん医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方せんにより使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX01427
薬価基準収載年月 : 2010年9月
販売開始年月 : 2010年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : 容器に表示の使用期限内に使用すること。
使用時及び保管 : 取扱い上の注意の項参照
規格単位毎の組成と性状
組成
500mL1袋
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
|
成分 |
500mL |
|
塩化ナトリウム |
2.92g |
|
塩化カリウム |
0.15g |
|
塩化カルシウム水和物 |
0.11g |
|
塩化マグネシウム |
0.10g |
|
炭酸水素ナトリウム |
1.175g |
|
クエン酸ナトリウム水和物 |
0.10g |
本剤は、添加物としてクエン酸水和物（pH調整剤）を含有する。
|
電解質濃度 mEq/L |
|
Na＋ |
K＋ |
Mg2＋ |
Ca2＋ |
Cl− |
HCO3 − |
Citrate3−＊ |
|
130 |
4 |
2 |
3 |
109 |
28 |
4 |
＊：添加物に由来するものを含む。
添加物 : クエン酸水和物（pH調整剤）
性状
500mL1袋
本剤は無色澄明の注射液である。
pH
約7.3（製造直後の平均実測値）
6.8〜7.8（規格値）
浸透圧比
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能・効果
循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正
用法・用量
通常、成人1回500〜1000mLを点滴静注する。
投与速度は通常成人1時間あたり10mL/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
規格単位毎の明細 (ビカネイト輸液)
販売名和名 : ビカネイト輸液
規格単位 : 1L1袋
欧文商標名 : BICANATE Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方せん医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方せんにより使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX01427
薬価基準収載年月 : 2010年9月
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : 容器に表示の使用期限内に使用すること。
使用時及び保管 : 取扱い上の注意の項参照
規格単位毎の組成と性状
組成
1000mL1袋
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
|
成分 |
1000mL |
|
塩化ナトリウム |
5.84g |
|
塩化カリウム |
0.30g |
|
塩化カルシウム水和物 |
0.22g |
|
塩化マグネシウム |
0.20g |
|
炭酸水素ナトリウム |
2.35g |
|
クエン酸ナトリウム水和物 |
0.20g |
本剤は、添加物としてクエン酸水和物（pH調整剤）を含有する。
|
電解質濃度 mEq/L |
|
Na＋ |
K＋ |
Mg2＋ |
Ca2＋ |
Cl− |
HCO3 − |
Citrate3−＊ |
|
130 |
4 |
2 |
3 |
109 |
28 |
4 |
＊：添加物に由来するものを含む。
添加物 : クエン酸水和物（pH調整剤）
性状
1000mL1袋
本剤は無色澄明の注射液である。
pH
約7.3（製造直後の平均実測値）
6.8〜7.8（規格値）
浸透圧比
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能・効果
循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正
用法・用量
通常、成人1回500〜1000mLを点滴静注する。
投与速度は通常成人1時間あたり10mL/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
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