KREMEZIN Fine Granules 球形活性炭颗粒与胶囊炭素 - Japan[日本药品]

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KREMEZIN Fine Granules 球形活性炭颗粒与胶囊炭素

2014-07-18 17:06:49 来源: 作者: 【大中小】浏览:447次评论:0条

KREMEZIN Fine Granules 球形活性炭颗粒与胶囊

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クレメジンカプセル200mg／クレメジン細粒分包2g

作成又は改訂年月

**2012年7月改訂（第9版）D2

*2011年4月改訂

日本標準商品分類番号

873929

日本標準商品分類番号等

再審査結果公表年月（最新）: 1998年3月; クレメジンカプセル200mgとしての再審査結果

薬効分類名

慢性腎不全用剤

承認等

販売名: クレメジンカプセル200mg

販売名コード

3929003M1054

承認・許可番号

承認番号: 22100AMX01080
商標名: KREMEZIN Capsules 200mg

薬価基準収載年月

2009年9月

販売開始年月

2009年9月

貯法・使用期限等

貯法　: 室温保存，湿気を避けて保存すること
使用期限: 包装に表示の使用期限内に使用すること

*組成

有効成分: 1カプセル中に，クレメジン原体（石油系炭化水素由来の球形微粒多孔質炭素を高温にて酸化及び還元処理して得た球形吸着炭）を200mg含有
添加物: ラウリル硫酸ナトリウム，酸化チタン

*性状

性状・剤形: キャップ及びボディ：白色硬カプセル
外形
規格: 重さ277mg，号数1，長径19.9mm，短径6.9mm
識別コード: KRH102

販売名: クレメジン細粒分包2g

販売名コード

3929003C1067

承認・許可番号

承認番号: 22100AMX01079
商標名: KREMEZIN Fine Granules 2g

薬価基準収載年月

2009年9月

販売開始年月

2009年9月

貯法・使用期限等

貯法　: 室温保存，湿気を避けて保存すること
使用期限: 包装に表示の使用期限内に使用すること

*組成

有効成分: 1包中に，クレメジン原体（石油系炭化水素由来の球形微粒多孔質炭素を高温にて酸化及び還元処理して得た球形吸着炭）を2g含有

*性状

性状・剤形: 黒色球形の粒子で，においはない

一般的名称

球形吸着炭

禁忌

（次の患者には投与しないこと）

: 消化管に通過障害を有する患者〔排泄に支障をきたすおそれがある．〕

効能又は効果

: 下記の疾患における尿毒症症状の改善及び透析導入の遅延
　　慢性腎不全（進行性）

用法及び用量

: 通常，成人に1日6gを3回に分割し，経口投与する．

使用上の注意

慎重投与

（次の患者には慎重に投与すること）

1.: 消化管潰瘍，食道静脈瘤を有する患者〔固体のまま消化管を通過するので，患部を刺激するおそれがある．〕
2.: 便秘を起こしやすい患者〔便秘を増悪するおそれがあり，また基礎疾患に肝障害を有する患者では血中アンモニア値の上昇があらわれることがある．〕

重要な基本的注意

1.: 進行性の慢性腎不全と診断された保存療法期の患者を対象とすること．
本剤適用の前には血清クレアチニンの上昇により進行性の慢性腎不全であることを確認した上で，適用を考慮すること．
2.: 透析導入の遅延に関しては，本剤適用前の血清クレアチニン（S-Cr）の上昇の割合が中等度以上（1ヵ月当りの1/S-Crの変化が0.01dL/mg以上）であることを確認した上で，本剤の適用を考慮すること．これに相当する血清クレアチニン値の変化の目安は下表のとおりである（表１）．
3.: 本剤服用中においては，血清クレアチニン及び尿毒症症状の変化等の経過を適宜観察し，投与開始6ヵ月を目標に投与継続の適否を検討する．改善が見られない場合には，中止又は他の療法を考慮する等の適切な処置を行うこと．
4.: 本剤服用中において改善が望めない状態に至った時は，透析療法導入等の適切な処置を行うこと．
5.: 他剤を併用する場合，本剤は吸着剤であることを考慮し，本剤との同時服用は避けること．
6.: ビタミンやホルモン等の生体内における恒常性については，これまでに特記すべき異常は認められていないが，本剤は吸着剤であることを考慮して，特に長期投与の際には，全身状態等に注意すること．

重要な基本的注意の表

表１


1ヵ月前の血清クレアチニン値	→	現在の血清クレアチニン値
2.9mg/dL	→	3.0mg/dL
4.8mg/dL	→	5.0mg/dL
6.5mg/dL	→	7.0mg/dL

相互作用

併用注意

（併用に注意すること）

「重要な基本的注意」の5項を参照

副作用

副作用等発現状況の概要


: 総症例2,617例中，副作用が報告されたのは139例（5.31%）で，その主なものは便秘，食欲不振，悪心・嘔吐，腹部膨満感等の消化器症状（4.51%）であった．〔再審査終了時¹⁾〕

その他の副作用

1. 皮膚^注1）: 1%未満; そう痒感
皮疹
2. 消化器^注1）: 1～2%未満; 便秘^注2）
食欲不振
悪心・嘔吐
3. 消化器^注1）: 1%未満; 腹部膨満感
胃重感
腹痛
下痢

注1）症状があらわれた場合には減量又は休薬する等の適切な処置を行うこと．

注2）症状が重い場合には投与を中止すること．

高齢者への投与

注意すること．〔一般に高齢者では生理機能が低下しており，副作用があらわれやすい．〕

妊婦，産婦，授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳中の婦人には治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合のみ投与すること．〔妊娠中及び授乳中の投与に関する安全性は確立していない．〕

小児等への投与

低出生体重児，新生児，乳児，幼児又は小児に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）．

適用上の注意

薬剤交付時

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること．〔PTPシートの誤飲により，硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し，更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている．〕

薬物動態

吸収，排泄²⁾: ¹⁴C-標識クレメジンをマウスに経口投与したとき，24時間後にほぼ全量が糞中に排泄され，生体内への吸収，蓄積性は認められなかった．

臨床成績

1. 一般臨床試験³⁾

本剤の一般臨床試験は，保存療法期の慢性腎不全患者566例を対象として，本剤の投与を1日3～6g（分3）より開始し，主治医の判断により増減して実施された．その結果，透析導入時期は本剤投与で非投与群に比し延長されることが認められた．投与量6g/日における腎不全進行速度・自覚症状などに対する主治医判定は，有効以上55%（50/91），やや有効以上85%（77/91）であった．

2. 二重盲検比較試験⁴⁾

本剤の二重盲検比較試験は，プラセボを対照薬として，進行性の慢性腎不全患者244例（本剤群124例，プラセボ群120例）を対象とし，1日6g（分3），24週間の投与で実施された．その結果，本剤群では血清クレアチニンの逆数～時間プロットの傾斜（S-Cr逆数傾斜）が試験後に有意に緩やかになり（表２），また尿毒症症状は投与2週後より本剤群がプラセボ群に比し優れた改善を示した．本剤群の全般改善度は改善以上45%（55/122），やや改善以上71%（87/122）であり，プラセボ群の22%（26/119），33%（39/119）に比べ有意に優れていた．

(1) 使用成績調査¹⁾: 保存療法期の慢性腎不全患者1,848例を対象として有効性の評価が行われた．その結果，判定不能例を除く全般改善度は改善以上で52.3%（917/1,753），やや改善以上で68.1%（1,193/1,753）であった．
このうち65歳以上の高齢者は664例で，判定不能例を除く高齢者の全般改善度は改善以上で56.9%（353/620），やや改善以上で72.1%（447/620）であった．
(2) 長期使用成績調査¹⁾: 保存療法期の慢性腎不全患者361例を対象として48週間の長期使用に関する有効性及び安全性の評価が行われた．その結果，判定不能例を除く全般改善度は改善以上で57.5%（206/358），やや改善以上で74.6%（267/358）であった．

臨床成績の表

表２　S-Cr逆数傾斜の試験開始前後の比較
傾斜（10^-5dL/mg・週）（Mean±SD）


	症例数	前	後	W検定
A群	119	-329±245	-222±378	p＜0.001
P群	118	-293±184	-274±279	N.S.

W検定：Wilcoxon matched pairs signed-ranks test

薬効薬理

(1)

腎不全モデルラットに投与したとき，腎不全病態悪化抑制（摂餌量・体重の維持，血清クレアチニン・尿素窒素の上昇抑制，糸球体濾過機能の低下抑制，腎組織病変の悪化抑制）が得られ，生存日数が延長する^5，6，7)．
(2): 保存期慢性腎不全患者に投与したとき，血清クレアチニンの上昇が抑制され，尿毒症症状が改善され，透析導入までの期間が延長される^3，4)．