ベニジピン塩酸塩錠2mg「タイヨー」／ベニジピン塩酸塩錠4mg「タイヨー」／*ベニジピン塩酸塩錠8mg「タイヨー」
作成又は改訂年月
**印：2012年4月改訂（第7版、社名変更等に伴う改訂）
*印：2011年6月改訂
日本標準商品分類番号
872179
薬効分類名
高血圧症・狭心症治療剤（持続性Ca拮抗薬）
承認等
販売名
ベニジピン塩酸塩錠2mg「タイヨー」
販売名コード
2171021F1121
承認・許可番号
承認番号
21800AMZ10098000
欧文商標名
BENIDIPINE HCl
薬価収載
2006年7月
販売開始
2006年7月
使用期限等
貯 法
室温保存
使用期限
外装に表示の使用期限内に使用すること。
取扱い上の注意
「取扱い上の注意」の項参照
基準名
日本薬局方
ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
劇薬、処方せん医薬品
（注意－医師等の処方せんにより使用すること）
組成
1錠中：ベニジピン塩酸塩………………2mg
〈添加物〉
酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000、黄色三二酸化鉄
性状
黄色のフィルムコーティング錠
**識別コード（PTP）
ｔ 064
外形（サイズ）
表（直径mm）
6.1
外形（サイズ）
裏（重量mg）
78
外形（サイズ）
断面（厚さmm）
2.7
販売名
ベニジピン塩酸塩錠4mg「タイヨー」
販売名コード
2171021F2160
承認・許可番号
承認番号
21800AMZ10099000
欧文商標名
BENIDIPINE HCl
薬価収載
2006年7月
販売開始
2006年7月
使用期限等
貯 法
室温保存
使用期限
外装に表示の使用期限内に使用すること。
取扱い上の注意
「取扱い上の注意」の項参照
基準名
日本薬局方
ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
劇薬、処方せん医薬品
（注意－医師等の処方せんにより使用すること）
組成
1錠中：ベニジピン塩酸塩………………4mg
〈添加物〉
酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000、黄色三二酸化鉄
性状
黄色の片面1/2割線入りフィルムコーティング錠
**識別コード（PTP）
ｔ 065
外形（サイズ）
表（直径mm）
7.1
外形（サイズ）
裏（重量mg）
145
外形（サイズ）
断面（厚さmm）
3.4
販売名
*ベニジピン塩酸塩錠8mg「タイヨー」
*販売名コード
2171021F3205
承認・許可番号
承認番号
*22200AMX00732000
欧文商標名
BENIDIPINE HCl
薬価収載
*2011年6月
販売開始
*2011年6月
使用期限等
貯 法
室温保存
使用期限
外装に表示の使用期限内に使用すること。
取扱い上の注意
「取扱い上の注意」の項参照
基準名
日本薬局方
ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
劇薬、処方せん医薬品
（注意－医師等の処方せんにより使用すること）
*組成
1錠中：ベニジピン塩酸塩………………8mg
〈添加物〉
カルナウバロウ、含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、黄色三二酸化鉄
*性状
黄色の片面1/2割線入りフィルムコーティング錠
**識別コード（PTP）
ｔ 066
*外形（サイズ）
表（直径mm）
8.1
*外形（サイズ）
裏（重量mg）
200
*外形（サイズ）
断面（厚さmm）
3.7
禁忌
（次の患者には投与しないこと）
1.
心原性ショックの患者［症状が悪化するおそれがある］
2.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人 （「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
効能・効果
高血圧症、腎実質性高血圧症
狭心症
用法・用量
1. 高血圧症、腎実質性高血圧症
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1日1回2～4mgを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分な場合には、1日1回8mgまで増量することができる。
ただし、重症高血圧症には1日1回4～8mgを朝食後経口投与する。
2. 狭心症
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1回4mgを1日2回朝・夕食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意
慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）
1.
過度に血圧の低い患者
2.
重篤な肝機能障害のある患者［肝機能障害が悪化するおそれがある］
3.
高齢者 （「高齢者への投与」の項参照）
重要な基本的注意
1.
カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行うこと。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないように注意すること。
2.
本剤の投与により、過度の血圧低下を起こし、一過性の意識消失等があらわれるおそれがあるので、そのような場合には減量又は休薬するなど適切な処置を行うこと。
3.
