ŠÚKL kód: |
56638 |
Držiteľ: |
Bayer Oy | Kód: BAE | Štát: FI | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
TBL FLM - Filmom obalené tablety |
Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Popis a určenie
Bonefos 800 mg patrí do skupiny liekov nazývanej bisfosfonáty, ktorá pomáha predchádzať stratám vápnika z kostí. Liečivo Bonefosu 800 mg je klodronát dvojsodný. Bonefos 800 mg filmom obalené tablety sa používajú na liečbu hyperkalciémie (zvýšenej hladiny vápnika v krvi) a osteolýzy (rozpad alebo degenerácia kostného tkaniva) spôsobených zhubným ochorením.
Spôsob použitia
Liek sa obvykle užíva v dávke 4 kapsuly v 1-2 dávkach. Pri jednej dávke sa táto užije ráno na lačno, kapsuly sa prehltnú v celku a zapijú sa dostatočným množstvom čistej vody (nikdy nie mliekom alebo minerálnou vodou). Pri dvoch dávkach sa druhá užije počas dňa aspoň 2-3 hodiny po poslednom jedle (zväčša 2 hodiny po obede). V oboch prípadoch platí, že po užití pacient nesmie 1 hodinu jesť, ani uľahnúť. Pacientovi treba zaistiť dostatočný prísun tekutín. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Nepiť alkohol.
Účinné látky
klodronát sodný
Indikačná skupina
87 - Varia I
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
M |
Muskuloskeletálny systém |
M05 |
Liečivá proti ochoreniam kostí |
M05B |
Liečivá ovplyvňujúce stavbu a mineralizáciu kostí |
M05BA |
Bifosfonáty |
M05BA02 |
Kyselina klodrónová |
Kompletné členenie skupiny "M05BA02"
Všetky lieky patriace do skupiny "M05BA02"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: 87/0366/00-S
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36